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슬개대퇴통증증후군 운동선수의 슬개하 스트랩과 탄성 밴드의 효과

2020년 2월 11일 업데이트: Christiane Macedo, Universidade Estadual de Londrina

슬개대퇴 통증 증후군 선수의 통증, 민첩성, 균형 및 하지 기능에 대한 슬개하 스트랩 및 탄성 밴드의 효과

슬개대퇴 통증 증후군(PPS)은 특히 점프를 할 때 운동 선수에게 흔합니다. 통증을 줄이고 기능을 향상시키기 위해 슬개골 아래 스트립(IPS) 및 기능성 붕대(FB)와 같은 보조기가 표시되지만 그 효과는 논란의 여지가 있습니다. 목표는 PPS를 사용하는 운동선수의 하지 통증, 민첩성, 균형 및 근력에 대한 IPS 및 FB의 효과를 평가하는 것입니다. PPS(여성 10명, 남성 15명)가 있는 25명의 선수를 평가할 예정이며, 이들은 샘플 특성화 설문지, 통증 척도에 답하고 Side Hope Test(SHT), 수정된 별 이동 균형 테스트(SEBTm) 및 Sit to Stand 30초를 수행합니다. (STS30 ") 하지 민첩성, 균형 및 강도를 각각 분석합니다. 각 기능 테스트는 반복과 테스트 사이에 1분 간격으로 3회 반복됩니다. 그럼에도 불구하고 테스트는 이전에 무작위화된 순서로 IPS, FB 및 보조기 없이 개발될 것입니다. PPS를 가진 운동선수에 대한 IPS와 FB의 효과를 확립할 것으로 기대됨.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

연구는 기관 윤리위원회의 승인을 받았습니다. 표본 크기는 18명의 선수로 계산되었지만 손실을 고려하면 25명의 선수(여자 10명, 남자 15명)가 모집되었습니다.

운동 선수는 18세 이상이며 다른 스포츠 또는 팀에서 주당 최소 6시간의 훈련/경기를 하고 VAS(시각적 아날로그 척도)에서 3보다 큰 전방 무릎 통증(DAJ)을 호소하며 등급이 더 낮습니다. AKPS(Anterior Knee Pain Scale)에서 82(슬개대퇴 장애 경향) 이하 및 Lysholm 설문지에서 83 이하(보통 또는 불량) 점수. 제외 기준은 다른 하지 부상 또는 수술의 병력이 될 것입니다. 발바닥 부위의 당뇨병 또는 민감도 변화; 지난 3개월 동안 약물 및 물리 치료 사용.

데이터 수집을 위해 운동선수는 샘플 특성화 설문지, AKPS 및 Lysholm에 응답합니다.

수정된 스타 편위 균형 테스트(SEBTm), 사이드 호프 테스트(SHT) 및 30초 윗몸일으키기 테스트(SL30'')가 동적 균형, 민첩성 및 하지 근력 분석을 위해 사전에 익숙해진 상태에서 무작위로 적용됩니다. , 각각.

또한 96시간 간격으로 3일 동안 개발된 Infrapatellar Strap, Elastic Bandage 및 보조기 없이(대조군) 테스트를 무작위로 수행합니다. Infrapatellar strap과 탄력 붕대를 적용하기 위해 운동 선수는 무릎을 약간 구부리고 사전 설정된 표면 (이완된 슬개 건)에 발 뒤꿈치 지지대를 놓고 서 있습니다. Infrapatellar Strap과 Elastic Bandage는 통증을 호소하는 하지에 적당한 압력으로 슬개건 위에 배치됩니다.

테스트: SEBTm 테스트, SHT(Side Hope 테스트) 및 30초 윗몸일으키기(STS 30'')가 3회 반복되며 시도 사이에는 1분 간격, 테스트 사이에는 5분 간격이 있습니다. 각 테스트의 시작과 끝에서 무릎 통증에 대한 아날로그 시각적 통증 척도(VAS)가 적용됩니다.

통계 데이터는 SPSS®(Statistical Package of Social Science) 프로그램, 버전 22 및 5%의 유의 수준(p<0.05)을 사용하여 분석됩니다. ANOVA 양방향 테스트는 그룹, 시간 및 상호 작용을 비교하는 데 사용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

25

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Paraná
      • Londrina, Paraná, 브라질, 86038-350
        • university hospital of the State University of Londrina

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 선수는 만 18세 이상이어야 하며,
  • 다른 스포츠나 팀에서,
  • 주당 최소 6시간의 교육/경쟁으로,
  • 시각적 아날로그 척도(VAS)에서 3보다 큰 전방 무릎 통증(DAJ)을 호소하는 경우
  • 전방 무릎 통증 척도(AKPS)에서 82점 이하(슬개대퇴 장애 경향) 등급
  • Lysholm 설문지에서 83점 이하(보통 또는 불량) 점수.

제외 기준:

  • 기타 하지 부상 또는 수술의 병력,
  • 당뇨병,
  • 발바닥 부위의 민감도 변화,
  • 진통제,
  • 지난 3개월 동안 물리 치료 사용.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 슬개골 스트랩
이 그룹은 통증이 있는 무릎에 위치한 슬개골하 스트랩으로 기능 테스트를 수행합니다.
슬개건 위에 위치하는 교정 장치
다른 이름들:
  • 슬개골 아래 스트립
실험적: 고무 밴드
이 그룹은 통증이 있는 무릎에 탄력 밴드를 부착한 상태에서 기능 테스트를 수행합니다.
슬개건 위에 위치하는 교정 장치
다른 이름들:
  • 탄력 붕대
간섭 없음: 제어
이 그룹은 통증이 있는 무릎에 탄성 밴드 또는 슬개골하 스트랩을 배치하지 않고 기능 테스트를 수행합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도의 변화
기간: 평가는 프로젝트 데이터 수집 전반에 걸쳐 수행됩니다. 평가 기간은 평균 3개월입니다.
통증은 아날로그 시각적 통증 척도(0에서 10까지의 통증 특성화)를 통해 슬개골 아래 스트랩과 탄성 밴드를 사용한 기능 테스트 전후에 평가됩니다.
평가는 프로젝트 데이터 수집 전반에 걸쳐 수행됩니다. 평가 기간은 평균 3개월입니다.
균형 - 수정된 별 이동 균형 테스트(SEBTm)
기간: 평가는 프로젝트 데이터 수집 전반에 걸쳐 수행됩니다. 평가 기간은 평균 3개월입니다.
SEBTm의 분석을 위해 방향의 정규화는 각 참가자의 하지 길이를 통해 개발됩니다(3방향(전방, 후외측 및 후내측)/(사지 길이 x 3) x 100에서 도달한 최대 거리) = 세 방향의 백분율. 전방, 후방-내측 및 후방-외측 방향으로 센티미터 단위로 이동한 거리(측정 테이프에서).
평가는 프로젝트 데이터 수집 전반에 걸쳐 수행됩니다. 평가 기간은 평균 3개월입니다.
민첩성 - 사이드 호프 테스트(SHT)
기간: 평가는 프로젝트 데이터 수집 전반에 걸쳐 수행됩니다. 평가 기간은 평균 3개월입니다.
SHT 분석을 위해 선수가 측면 점프를 10회 수행하는 데 필요한 시간을 고려했습니다.
평가는 프로젝트 데이터 수집 전반에 걸쳐 수행됩니다. 평가 기간은 평균 3개월입니다.
지구력 - 30초 앉기 테스트(STS30 '')
기간: 평가는 프로젝트 데이터 수집 전반에 걸쳐 수행됩니다. 평가 기간은 평균 3개월입니다.
30인치 앉기 및 들어 올리기 테스트의 경우 전체 무릎 확장 및 좌석 무게 제거가 포함된 전체 주기만 분석에 고려됩니다.
평가는 프로젝트 데이터 수집 전반에 걸쳐 수행됩니다. 평가 기간은 평균 3개월입니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Christiane S Macedo, State University of Londrina

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 3월 5일

기본 완료 (예상)

2020년 5월 5일

연구 완료 (예상)

2020년 10월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 12월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 10일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 2월 11일

마지막으로 확인됨

2020년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Strap in patelofemoral pain.

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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