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膝蓋大腿部疼痛症候群のアスリートにおける膝蓋下ストラップとエラスティックバンドの効果

2020年2月11日 更新者:Christiane Macedo、Universidade Estadual de Londrina

膝蓋大腿部疼痛症候群のアスリートの痛み、敏捷性、バランスおよび下肢機能に対する膝蓋下ストラップと弾性バンドの効果

膝蓋大腿部疼痛症候群 (PPS) は、アスリート、特にジャンプを行うときによく見られます。 痛みを軽減し、機能を改善するには、膝蓋下ストリップ (IPS) や機能的包帯 (FB) などの装具が必要ですが、その効果については議論の余地があります。 目的は、PPS のアスリートの下肢の痛み、敏捷性、バランス、筋力に対する IPS と FB の効果を評価することです。 PPSのアスリート25名(女性10名、男性15名)が評価され、サンプル特性評価アンケート、疼痛スケールに回答し、サイドホープテスト(SHT)、修正星偏位バランステスト(SEBTm)、および座位から立位までの30回を数秒で実施します。 (STS30 ") 下肢の敏捷性、バランス、筋力をそれぞれ分析します。 各機能テストは、繰り返しとテストの間に 1 分の間隔を置いて 3 回繰り返して実行されます。 それでも、テストは IPS、FB を使用し、装具なしで、事前にランダム化された順序で開発されます。 PPSのアスリートに対するIPSとFBの効果の確立が期待される。

調査の概要

詳細な説明

この研究は施設の倫理委員会によって承認されました。 サンプルサイズは18人のアスリートで計算されましたが、損失を考慮すると25人のアスリート(女性10人、男性15人)が採用されました。

アスリートは18歳以上で、さまざまなスポーツやチームに所属し、週に最低6時間のトレーニング/競技を行っており、膝前部痛(DAJ)の訴えがビジュアルアナログスケール(VAS)で3を超え、評価が低いものとします。前方膝痛スケール(AKPS)で 82 以上(膝蓋大腿疾患の傾向)、リショルム質問票で 83 以下(普通または不良)のスコア。 除外基準は、他の下肢損傷または手術の病歴です。糖尿病または足底領域の感受性の変化。過去 3 か月間での投薬および理学療法の使用。

データ収集のために、アスリートはサンプルの特性評価アンケート、AKPS および Lysholm に回答します。

修正星偏位バランステスト (SEBTm)、サイドホープテスト (SHT)、および 30 秒腹筋テスト (SL30'') が、動的バランス、敏捷性、および下肢強度の分析のために、ランダムかつ事前の習熟のもとに適用されます。 、 それぞれ。

また、膝蓋下ストラップ、弾性包帯を使用した場合と装具を使用しない場合(対照)のテストがランダム化され、96 時間の間隔で 3 つの異なる日に開発されます。 膝蓋下ストラップと弾性包帯を適用するために、アスリートは膝を軽く曲げて立った状態で、事前に確立された表面 (弛緩した膝蓋骨腱) でかかとをサポートした状態で配置されました。 膝蓋下ストラップと弾性包帯は、痛みを訴える下肢の膝蓋骨腱の上に適度な圧力で配置されます。

テスト: SEBTm テスト、サイドホープテスト (SHT)、および 30 秒腹筋運動 (STS 30 '') は、試行間は 1 分、試行間は 5 分の間隔で 3 回繰り返されます。 各テストの開始時と終了時に、膝痛に対するアナログ視覚的疼痛スケール (VAS) が適用されます。

統計データは、社会科学統計パッケージ (SPSS®) プログラム、バージョン 22 および有意水準 5% (p <0.05) を使用して分析されます。 ANOVA 二元配置検定は、グループ、時間、相互作用を比較するために使用されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

25

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Paraná
      • Londrina、Paraná、ブラジル、86038-350
        • university hospital of the State University of Londrina

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 選手は18歳以上となりますが、
  • さまざまなスポーツやチームから、
  • 週に最低 6 時間のトレーニング/競技を行うと、
  • ビジュアルアナログスケール(VAS)で3を超える膝前部痛(DAJ)の訴えがある
  • 前方膝痛スケール (AKPS) の評価が 82 以下 (膝蓋大腿疾患の傾向)
  • Lysholm アンケートのスコアが 83 以下 (普通または悪い)。

除外基準:

  • その他の下肢の損傷または手術の既往、
  • 糖尿病、
  • 足底領域の感度の変化、
  • 痛みに対する薬、
  • 過去 3 か月以内に理学療法を利用したこと。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:膝蓋下ストラップ
このグループは、痛みを伴う膝に膝蓋下ストラップを配置して機能テストを実行します。
膝蓋骨腱の上に配置される矯正装置
他の名前:
  • 膝蓋下ストリップ
実験的:ゴムバンド
このグループは、痛みのある膝にゴムバンドを配置して機能テストを実行します。
膝蓋骨腱の上に配置される矯正装置
他の名前:
  • 弾性包帯
介入なし:コントロール
このグループは、痛みを伴う膝に弾性バンドや膝蓋下ストラップを装着せずに機能テストを実施します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの強さの変化
時間枠:評価はプロジェクトのデータ収集全体にわたって実施されます。評価には平均して 3 か月かかります。
痛みは、膝蓋下ストラップと弾性バンドを使用した機能テストの前後に、アナログの視覚的痛みスケール (0 から 10 までの痛みの特徴付け) によって評価されます。
評価はプロジェクトのデータ収集全体にわたって実施されます。評価には平均して 3 か月かかります。
バランス - 修正星偏位バランス テスト (SEBTm)
時間枠:評価はプロジェクトのデータ収集全体にわたって実施されます。評価には平均して 3 か月かかります。
SEBTm の分析では、各参加者の下肢の長さを通じて方向の正規化が行われます (3 方向で到達した最大距離 (前方、後外側、後内側) / (肢の長さ x 3) x 100 = 3 方向の割合。 前方、後内側、後外側方向の移動距離 (巻尺上) をセンチメートル単位で示します。
評価はプロジェクトのデータ収集全体にわたって実施されます。評価には平均して 3 か月かかります。
敏捷性 - サイドホープテスト (SHT)
時間枠:評価はプロジェクトのデータ収集全体にわたって実施されます。評価には平均して 3 か月かかります。
SHT 分析では、アスリートが 10 回の横ジャンプを実行するのに必要な時間が考慮されます。
評価はプロジェクトのデータ収集全体にわたって実施されます。評価には平均して 3 か月かかります。
耐久性 - 30 秒間座って立つテスト (STS30 '')
時間枠:評価はプロジェクトのデータ収集全体にわたって実施されます。評価には平均して 3 か月かかります。
30 インチのシット アンド リフト テストでは、膝を完全に伸ばし、シートの重量を軽くした完全なサイクルのみが分析の対象となります。
評価はプロジェクトのデータ収集全体にわたって実施されます。評価には平均して 3 か月かかります。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Christiane S Macedo、State University of Londrina

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2020年3月5日

一次修了 (予想される)

2020年5月5日

研究の完了 (予想される)

2020年10月5日

試験登録日

最初に提出

2019年12月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年2月10日

最初の投稿 (実際)

2020年2月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年2月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年2月11日

最終確認日

2020年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Strap in patelofemoral pain.

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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