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髌下带和弹力带对运动员髌股疼痛综合征的影响

2020年2月11日 更新者:Christiane Macedo、Universidade Estadual de Londrina

髌下带和弹力带对髌股疼痛综合征运动员疼痛、敏捷性、平衡和下肢功能的影响

髌股关节疼痛综合症 (PPS) 在运动员中很常见,尤其是在进行跳跃时。 为了减轻疼痛和改善功能,可以使用髌下带 (IPS) 和功能性绷带 (FB) 等矫形器,但它们的效果存在争议。 目的是评估 IPS 和 FB 对患有 PPS 的运动员的下肢疼痛、敏捷性、平衡性和力量的影响。 将对 25 名患有 PPS 的运动员(10 名女性和 15 名男性)进行评估,他们将回答样本特征问卷、疼痛量表并进行 Side Hope 测试 (SHT)、改良的星漂移平衡测试 (SEBTm) 和坐立 30 秒(STS30") 分别分析下肢敏捷性、平衡性和力量。 每个功能测试将重复三次,重复和测试之间间隔一分钟。 尽管如此,这些测试仍将使用 IPS、FB 和没有任何矫形器的方式进行开发,并采用先前的随机顺序。 预期确定 IPS 和 FB 对患有 PPS 的运动员的影响。

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

该研究得到了该机构伦理委员会的批准。 样本量是在 18 名运动员中计算的,但在考虑损失时,招募了 25 名运动员(10 名女性和 15 名男性)。

运动员将年满 18 岁,来自不同的运动项目或团队,每周至少进行 6 小时的训练/比赛,在视觉模拟量表 (VAS) 上膝关节前痛 (DAJ) 的主诉大于 3,评分较低在前膝关节疼痛量表 (AKPS) 中得分不低于 82(髌股关节疾病倾向),在 Lysholm 问卷中得分低于或等于 83(一般或差)。 排除标准将是其他下肢损伤或手术史;足底区域的糖尿病或敏感性改变;最近三个月内使用药物和物理治疗。

对于数据收集,运动员将回答样本特征问卷、AKPS 和 Lysholm。

将随机应用改进的星漂移平衡测试 (SEBTm)、Side Hope 测试 (SHT) 和 30 秒仰卧起坐测试 (SL30 ''),以分析动态平衡、敏捷性和下肢力量, 分别。

它还将随机进行髌下带、弹性绷带和无矫形器(对照)的测试,在三个不同的日子开发,间隔 96 小时。 为应用髌下带和弹性绷带,运动员站立,膝盖轻微弯曲,脚跟支撑在预先建立的表面(放松的髌腱)上。 髌下带和弹性绷带将放置在髌腱上,压力适中,用于主诉疼痛的下肢。

测试:SEBTm 测试、Side Hope 测试 (SHT) 和 30 秒仰卧起坐 (STS 30'') 将重复三次,试验之间间隔一分钟,测试之间间隔五分钟。 在每次测试的开始和结束时,将应用膝关节疼痛的模拟视觉疼痛量表 (VAS)。

将使用社会科学统计软件包 (SPSS®) 程序第 22 版和 5% 的显着性水平(p <0.05)分析统计数据。 ANOVA 双向测试将用于比较组、时间及其交互作用。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

25

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Paraná
      • Londrina、Paraná、巴西、86038-350
        • university hospital of the State University of Londrina

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 运动员年满18周岁,
  • 来自不同的运动或团队,
  • 通过至少六小时/周的训练/比赛,
  • 主诉膝关节前痛 (DAJ) 在视觉模拟量表 (VAS) 上大于 3
  • 前膝关节疼痛量表 (AKPS) 评分低于或等于 82(髌股关节疾病倾向)
  • Lysholm 问卷的得分低于或等于 83(一般或差)。

排除标准:

  • 其他下肢受伤或手术史,
  • 糖尿病,
  • 改变足底区域的敏感性,
  • 止痛药,
  • 最近三个月使用过物理疗法。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:髌下带
该小组将使用位于疼痛膝盖上的髌下带进行功能测试。
位于髌腱上的矫形器
其他名称:
  • 髌下带
实验性的:松紧带
该小组将在疼痛的膝盖上放置松紧带进行功能测试。
位于髌腱上的矫形器
其他名称:
  • 弹力绷带
无干预:控制
该小组将在疼痛的膝盖上不使用松紧带或髌下带的情况下进行功能测试。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛强度的变化
大体时间:评估将在整个项目数据收集过程中进行。评估平均时间为三个月。
在使用髌下带和松紧带进行功能测试之前和之后,将通过模拟视觉疼痛量表(疼痛表征从 0 到 10)评估疼痛。
评估将在整个项目数据收集过程中进行。评估平均时间为三个月。
平衡 - 改进的星漂移平衡测试 (SEBTm)
大体时间:评估将在整个项目数据收集过程中进行。评估平均时间为三个月。
对于 SEBTm 的分析,方向的标准化将通过每个参与者的下肢长度(在 3 个方向(前、后外侧和后内侧)/(肢体长度 x 3)x 100 达到的最大距离)进行= 三个方向的百分比。 在前、后内侧和后外侧方向上以厘米为单位的行进距离(在卷尺上)。
评估将在整个项目数据收集过程中进行。评估平均时间为三个月。
敏捷性 - Side Hope 测试 (SHT)
大体时间:评估将在整个项目数据收集过程中进行。评估平均时间为三个月。
对于 SHT 分析,将考虑运动员进行 10 次横向跳跃所需的时间。
评估将在整个项目数据收集过程中进行。评估平均时间为三个月。
耐力 - 30 秒坐立测试 (STS30 '')
大体时间:评估将在整个项目数据收集过程中进行。评估平均时间为三个月。
对于 30" 坐姿和举重测试,将仅考虑分析完整的膝盖完全伸展和座椅重量卸载的周期。
评估将在整个项目数据收集过程中进行。评估平均时间为三个月。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Christiane S Macedo、State University of Londrina

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2020年3月5日

初级完成 (预期的)

2020年5月5日

研究完成 (预期的)

2020年10月5日

研究注册日期

首次提交

2019年12月2日

首先提交符合 QC 标准的

2020年2月10日

首次发布 (实际的)

2020年2月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年2月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年2月11日

最后验证

2020年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Strap in patelofemoral pain.

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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