이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

청각 사건의 시간적 특징을 처리하는 신경 서명: 조산아부터 성인기까지 (PremaTempo)

2025년 6월 5일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
미숙아는 뉴런 네트워크가 환경과 피질 뉴런 사이의 접촉을 설정할 때 28wGA의 음소와 목소리를 구별할 수 있습니다. 현재 단일 중심 연구에서 조사관은 고해상도 뇌파 검사 및 고밀도 근적외선 분광법을 사용하여 청각 자극에 대한 응답으로 25세에서 36세 사이의 미숙아에서 피질 네트워크의 반응을 분석할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

신경 발달 장애는 발달 과정의 초기 단계 또는 후기 단계에서 신경 네트워크 조직의 기능적 또는 구조적 중단과 관련될 수 있습니다. 초기 설정의 중단은 미숙아로 인한 신경 발달 위험의 유행을 부분적으로 설명할 수 있습니다. 25~33wGA 사이의 발달 기간은 매우 미성숙한 기간에 해당하며 신경 네트워크의 구조적 및 기능적 확립 측면에서 신경 발달의 핵심 기간을 나타냅니다. 신경 네트워크의 기능을 해결하는 한 가지 방법은 외인성 자극에 대한 신경 반응을 평가하고 적절한 반응을 개발하는 능력에서 네트워크의 메커니즘과 발달 상태를 해석하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

240

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1초 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 재태 연령 25주에서 36주 사이의 만삭 신생아

제외 기준:

  • 연령대를 벗어난 신생아

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 정상적인 25-36주 임신주 조산아
25세에서 36세 사이의 미숙아에서 청각 자극에 대한 대뇌 피질 네트워크의 반응을 고해상도 뇌파 검사를 통해 수행합니다.
고밀도 근적외선 분광법을 이용한 청각 자극에 대한 25~36세 미숙아의 피질 네트워크 반응
실험적: IVH가 있는 임신 25-36주 미숙아
뇌실내 출혈(IVH)이 있는 임신 25-36주 미숙아
25세에서 36세 사이의 미숙아에서 청각 자극에 대한 대뇌 피질 네트워크의 반응을 고해상도 뇌파 검사를 통해 수행합니다.
고밀도 근적외선 분광법을 이용한 청각 자극에 대한 25~36세 미숙아의 피질 네트워크 반응

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Matlab Friedtrip 도구 상자를 사용하여 미숙아에서 시간 특징을 구별하는 능력이 발생하는 나이를 측정합니다.
기간: 0일에
미숙아에서 시간 특징을 구별할 수 있는 능력이 어느 나이에 나타나는지 측정합니다. 차별 분석을 위해 조사관은 Matlab Friedtrip 도구 상자에 구현된 클러스터 분석을 사용합니다.
0일에

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
BESA 통계 도구를 사용하여 IVH와 정상 조산 그룹 간의 시간 특징을 구별하는 능력의 변형
기간: 0일에
IVH와 정상 조산 그룹 사이의 시간 특징을 구별하는 능력의 변화. 시간-주파수 응답 분석을 위해 조사관은 BESA 통계 도구에서 구현되는 클러스터 무작위화 절차를 사용합니다.
0일에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Pierre Tourneux, Pr, CHU Amiens
  • 수석 연구원: Ghilda Ghostine, MD, CHU Amiens
  • 수석 연구원: Guy Kongolo, MD, CHU Amiens
  • 수석 연구원: Sabrina Goudjil, MD, CHU Amiens
  • 수석 연구원: Christèle Chazal, MD, CHU Amiens
  • 수석 연구원: Coralie Degorre, MD, CHU Amiens
  • 수석 연구원: Emilie Bourel, MD, CHU Amiens
  • 수석 연구원: Laura Routier, MD, CHU Amiens
  • 수석 연구원: Claire Héberlé, MD, CHU Amiens
  • 수석 연구원: André Léké, MD, CHU Amiens

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 2월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 12일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 6월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 5일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다