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소아 알레르기에서 AGEs의 잠재적인 역할

2021년 10월 7일 업데이트: Roberto Berni Canani, Federico II University

소아 알레르기의 병인에서 진행된 당화 최종 생성물의 잠재적 역할

식품 알레르기(FA)는 2010년 국립 알레르기 및 전염병 연구소, 국립 보건원(NIAID/NIH)이 지원하는 진단 및 관리 지침에 따라 "재현 가능하게 발생하는 특정 면역 반응으로 인해 발생하는 건강에 해로운 영향"입니다. 미국의 식품 알레르기(Boyce et al. 2010). 연구에 따르면 판코니빈혈의 자연사는 지난 20년 동안 유병률, 임상 증상의 심각성, 노년층으로의 지속 위험이 급격히 증가하여 병원 입원, 의료 방문, 치료의 증가로 인해 변화했다고 합니다. , 그리고 가족과 의료 시스템에 대한 상당한 직접 비용과 함께 가족에 대한 돌봄의 부담과 중요한 경제적 영향에 대한 부담(Skripak et al. 2007; McBride et al. 2012; Gupta et al. 2013). FA의 발달은 유전학, 환경 및 게놈-환경 상호 작용에 의해 영향을 받을 수 있으며, 면역 체계 기능 장애로 이어지며 적어도 부분적으로는 후성유전학적 메커니즘에 의해 매개됩니다(Berni Canani et al. 2015; Paparo et al. 2018). 많은 요인들이 FA 발병에 기여하는 것으로 가정되었습니다. 식이 요인 중 정크 푸드에 높은 수준으로 존재하는 고급 당화 최종 생성물(AGEs)이 판코니빈혈 병인에 관여할 수 있다는 가설이 세워졌습니다. AGE는 환원당과 단백질, 지질 또는 핵산의 유리 아미노 그룹 사이의 비효소 반응에서 파생된 이종 화합물 그룹입니다. 이 반응은 Maillard 또는 갈변 반응으로도 알려져 있습니다. AGEs의 형성은 정상적인 신진대사의 일부이지만 조직과 순환계에 과도하게 높은 수준의 AGEs가 도달하면 병원성이 될 수 있습니다. AGEs는 익히지 않은 동물성 식품에 자연적으로 존재하며 요리하면 이러한 식품 내에서 새로운 AGE가 형성됩니다. AGE가 풍부한 식단의 섭취는 순환 및 조직 AGEs의 상승과 염증 촉진 및 산화 촉진 효과의 증가와 관련이 있습니다. 반면에 AGEs의 제한은 염증을 예방합니다. AGEs는 생물학적 특성으로 인해 해로운 작용을 할 뿐만 아니라 특정 수용체(RAGE)와의 상호 작용을 통해서도 유해한 작용을 합니다. AGE는 비만 세포를 활성화하고 Th2 유형 반응을 촉진하는 만성 염증 상태를 유도할 수 있습니다. 이 연구의 목적은 건강한 대조군 및 다른 알레르기 질환이 있는 피험자와 비교하여 판코니빈혈 아동의 AGEs 수준을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 건강한 대조군과 비교하여 알레르기 아동의 AGEs 농도를 평가하고 판코니빈혈 병인에서 AGEs의 잠재적 역할을 조사하기 위해 고안되었습니다. 첫째, 조사관은 비알레르기 어린이 AGE 수준과 비교하여 알레르기 영향을 받는 어린이의 피하 AGE 수준을 정의할 것입니다. 그 후 조사관은 실험 모델에서 식습관과 AGEs가 장 장벽 구성 요소와 비 면역 및 면역 메커니즘에 미치는 잠재적 영향과의 가능한 상관 관계를 조사할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

5년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

알레르기 진단이 확인되고 소아 알레르기에 대한 3차 센터에서 연속적으로 관찰되는 건강한 통제가 있는 어린이는 연구에 포함되는지 평가됩니다. 포함 기준을 충족하는 피험자만이 연구에 참여하도록 초대됩니다. 기억 상실, 인구 통계, 인체 측정 및 임상 데이터는 물론 약물 사용에 대한 정보, 프리, 프로 또는 공생 제품이 수집됩니다. 또한 식습관, 특히 식사 횟수, 장소 및 시간, 특별 식이 또는 제거 식이, 곡물 및 파생 상품, 육류 제품, 생선, 계란, 유제품, 과일 및 채소, 콩류, 과자, 가당 음료의 섭취 빈도를 평가합니다. 가능한 알코올 음료 및 해당 요리 방법.

설명

포함 기준:

  • 백인 민족
  • 양성
  • 알레르기(음식 및/또는 호흡기) 진단이 확인된 5세 이상 15세 이하의 연령 및 연령과 성별이 일치하는 건강한 대조군.

제외 기준:

  • 비 백인 민족
  • 5세 미만 또는 15세 초과
  • 알레르기와 관련이 없는 다른 만성 질환(즉, 악성 종양, 면역 결핍, 낭포성 섬유증, 체강 질병, 자가 면역 질환, 신경 정신 질환, 제1형 당뇨병, 만성 염증성 장 질환, 요로 기형, 위장관 및/또는 호흡기계, 유전대사질환, 신경계질환, 정신운동발달지연, 만성폐질환, 혈액질환)
  • 양쪽 팔뚝에 문신, 흉터, 두더지 또는 병변이 있음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
알레르기가 있는 어린이
고급 당화 최종산물 판독기
건강한 통제
건강한 통제(비알레르기 어린이)
고급 당화 최종산물 판독기

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고급 당화 최종 생성물 피하 수준
기간: 기준선에서
건강한 대조군과 비교하여 알레르기 어린이의 고급 당화 최종 생성물 피하 수준.
기준선에서

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최종 당화산물의 피하 수준과 식습관 사이의 상관관계
기간: 기준선에서
최종 당화산물의 피하 수준과 식습관 사이의 상관관계
기준선에서
알레르기에서 AGEs에 의해 유도된 잠재적인 병리학적인 역할의 조사
기간: 기준선에서
  • 장 투과성(경상피 전기 저항 사용), 밀착 연접 단백질 발현(접힘 변화로 측정), 상피 세포 유래 위험 신호 매개자 IL-33 및 TSLP(pg/ml), RAGE 경로 발현(접힘 변화로 측정), ROS 인간 장세포 세포주에 대한 생산(광학 밀도로 표현됨) 분석
  • IL-4, IL-5, IL-13, IL-10, IFN-g, IL-6, IL-8, TNF-α 말초 혈액 단핵 세포의 배양 상청액에 대한 결정(pg/ml)
  • 소장 생검의 면역조직화학 분석(CD25+ 단핵 세포의 수로 측정됨)
기준선에서

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 3월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 2월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 14일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 7일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 176/19

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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