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원격진료를 통한 녹내장 및 안구 건강 검진 및 중재 (SIGHT)

2025년 3월 17일 업데이트: Paula Anne Newman-Casey, University of Michigan

지속 가능한 커뮤니티 클리닉 원격 의료 기반 녹내장 검사

이것은 개인화 된 eHealth 교육 및 동기 부여 인터뷰 기반 상담이 의사 후속 약속에 대한 환자 준수에 미치는 영향을 평가할 다중 사이트 무작위 연구입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 주요 목적은 훈련된 직원이 제공하는 표준 교육과 비교하여 개인화된 eHealth 교육 및 동기 부여 인터뷰 기반 상담이 녹내장 후속 치료 준수에 미치는 영향을 평가하는 것입니다. 참가자는 표준 교육 및 관리 탐색 또는 eHealth 교육, 상담 및 관리 탐색에 1:1 비율로 무작위 배정됩니다. 3개월 이내에 후속 치료를 위해 안과 의사를 만나는 참가자의 결과 측정이 6개월로 증가했습니다. 이 수정은 안과 방문 약속이 3개월 기간 내에 가능하지 않기 때문에 이루어졌습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

622

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Michigan
      • Flint, Michigan, 미국, 48505
        • Hamilton Community Health Clinic
      • Ypsilanti, Michigan, 미국, 48197
        • Hope Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

- > 또는 = 18세까지

제외 기준:

  • 갑작스러운 시력 변화
  • 상당한 눈 통증
  • 임산부
  • 죄수
  • 인지 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 맞춤형 eHealth 교육 및 동기 부여 인터뷰
맞춤형 eHealth 녹내장 교육 및 동기 부여 인터뷰
이 중재는 웹 기반 응용 프로그램을 사용하여 환자의 안과 건강 검진 결과와 후속 조치에 대한 장벽을 기반으로 환자를위한 개인화 된 교육 자료를 생성합니다. 간단한 녹내장-특이 적 동기 부여 인터뷰 (MI)로 훈련 된 녹내장 카운슬러는이 웹 기반 응용 프로그램에서 생성 된 개별화 된 콘텐츠를 사용하여 환자와의 대화의 기초를 환자와 함께 후속 치료에 참여하도록 코치합니다.
간섭 없음: 표준 교육
참가자는 표준 녹내장 교육을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
의사 후속 조치
기간: 최대 18 개월
결과는 권장 약속 시간 후 6 개월 이내에 후속 치료를 위해 안과 전문의가 후속 치료를받은 참가자의 수와 예정된 후속 약속에 참석하지 않은 참가자의 수를 반영합니다.
최대 18 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Paula Anne Newman-Casey, MD, University of Michigan

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 28일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 28일

연구 완료 (실제)

2024년 3월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 2월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 14일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 17일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HUM00169371
  • 5-U01-DP-006442-05-00 (기타 보조금/기금 번호: Centers for Disease Control and Prevention)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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