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遠隔医療による緑内障と眼の健康のスクリーニングと介入 (SIGHT)

2023年3月24日 更新者:Paula Anne Newman-Casey、University of Michigan

持続可能なコミュニティ クリニック遠隔医療ベースの緑内障スクリーニング

これは複数施設の無作為化試験であり、パーソナライズされた eHealth 教育と動機付け面接に基づくカウンセリングが、医師のフォローアップの予約に対する患者の順守に与える影響を評価します。

調査の概要

詳細な説明

この研究の主な目的は、訓練を受けたスタッフによる標準的な教育と比較して、個人化された eHealth 教育と動機付け面接に基づくカウンセリングが緑内障フォローアップケアの順守に与える影響を評価することです。 参加者は、標準的な教育とケア ナビゲーションまたは eHealth 教育、カウンセリング、ケア ナビゲーションのいずれかに 1:1 の比率で無作為に割り付けられます。 3か月以内にフォローアップケアのために眼科医を受診した参加者のアウトカム指標は、6か月に増加しました。 この変更は、眼科訪問の予約が 3 か月の期間内に利用できないために行われました。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

400

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Michigan
      • Flint、Michigan、アメリカ、48505
        • 募集
        • Hamilton Community Health Clinic
      • Ypsilanti、Michigan、アメリカ、48197
        • 募集
        • Hope Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~99年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

- > または = 18 歳まで

除外基準:

  • 突然の視界の変化
  • かなりの目の痛み
  • 妊娠中の女性
  • 囚人
  • 認識機能障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:パーソナライズされた eHealth 教育と動機付け面接
パーソナライズされた eHealth 緑内障教育と動機付け面接
この介入では、Web ベースのアプリケーションを使用して、目の健康診断の結果とフォローアップ ケアの障壁に基づいて、患者向け​​にパーソナライズされた教育資料を生成します。 緑内障に特化した簡単な動機付け面接 (MI) の訓練を受けた緑内障カウンセラーは、この Web ベースのアプリケーションから生成された個別化されたコンテンツを使用して、患者との会話の基礎を形成し、患者がフォローアップ ケアに従事するように指導します。
介入なし:標準教育
参加者は標準的な緑内障教育を受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
医師のフォローアップ
時間枠:6ヵ月
参加者は、推奨される予約時間から 6 か月以内に、必要なフォローアップ ケアのために眼科医の診察を受けました。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年7月28日

一次修了 (予想される)

2025年3月1日

研究の完了 (予想される)

2025年3月1日

試験登録日

最初に提出

2020年2月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年2月14日

最初の投稿 (実際)

2020年2月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月24日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • HUM00169371

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

パーソナライズされた eHealth 教育と動機付け面接の臨床試験

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