Скрининг и вмешательство при глаукоме и здоровье глаз с помощью телемедицины (SIGHT)
17 марта 2025 г. обновлено: Paula Anne Newman-Casey, University of Michigan
Скрининг глаукомы на основе телемедицины в клинике устойчивого развития сообщества
Это многоцентровое рандомизированное исследование, в котором будет оцениваться влияние персонализированного обучения электронному здравоохранению и консультирования на основе мотивационного опроса на приверженность пациентов последующим приемам у врача.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Основная цель этого исследования — оценить влияние персонализированного обучения электронному здравоохранению и консультирования на основе мотивационного опроса на приверженность последующему лечению глаукомы по сравнению со стандартным обучением, проводимым обученным сотрудником.
Участники будут рандомизированы в соотношении 1:1 либо к стандартному обучению и навигации по уходу, либо к обучению, консультированию и помощи в области электронного здравоохранения.
Критерий результата для участника, посещающего офтальмолога для последующего наблюдения в течение 3 месяцев, был увеличен до 6 месяцев.
Это изменение было внесено из-за того, что визиты к офтальмологу не были доступны в течение 3 месяцев.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
622
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Michigan
-
Flint, Michigan, Соединенные Штаты, 48505
- Hamilton Community Health Clinic
-
Ypsilanti, Michigan, Соединенные Штаты, 48197
- Hope Clinic
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 99 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- > или = до 18 лет
Критерий исключения:
- Внезапные изменения зрения
- Сильная боль в глазах
- Беременные женщины
- Заключенные
- Когнитивные нарушения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Персонализированное обучение электронному здравоохранению и мотивационное собеседование
Персонализированное обучение глаукоме в области электронного здравоохранения и мотивационное интервьюирование
|
Это вмешательство использует веб-приложение для создания персонализированных образовательных материалов для пациентов на основе результатов скрининга здоровья глаз и барьеров для наблюдения за уходом.
Консультант по глаукоме, обученный вкратце, мотивационное интервьюирование, специфичное для глаукомы (MI), использует индивидуальный контент, созданный из этого веб-приложения, чтобы сформировать основу ее разговора с пациентом, чтобы обучать пациенту участвовать в последующем уходе.
|
|
Без вмешательства: Стандартное образование
Участник получит стандартное образование по глаукоме.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Врач следил
Временное ограничение: До 18 месяцев
|
Результаты отражают подсчет участников, которых офтальмолог увидел последующую помощь в течение 6 месяцев после их рекомендованного времени назначения, и тех, кто не присутствовал на запланированном последующем назначении.
|
До 18 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Paula Anne Newman-Casey, MD, University of Michigan
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
28 июля 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
28 марта 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
28 марта 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 февраля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 февраля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 февраля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HUM00169371
- 5-U01-DP-006442-05-00 (Другой номер гранта/финансирования: Centers for Disease Control and Prevention)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .