단식한 임산부의 위 내용물의 초음파 평가 (ECHOmater)
2022년 1월 28일 업데이트: University Hospital, Montpellier
단식한 임산부의 위 내용물의 초음파 평가: 전향적 연구
위 내용물의 폐 흡인은 전신 마취의 가장 두려운 수술 전후 합병증 중 하나입니다. 임산부는 일반적으로 폐 흡인의 위험이 높은 것으로 간주되지만 전체 임신 기간 동안 임산부의 위 내용물을 평가하는 역학 연구는 없습니다.
주요 목표는 금식한 임산부의 임신 단계에 따라 "만복"의 유병률을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상태
모병
상세 설명
대상자는 몽펠리에 대학병원에서 수술 전 단식한 임산부 또는 임신 중에 수행된 초음파 검사에서 모집됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
1200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Fanny Bauchy, MD
- 전화번호: 33 467338256
- 이메일: f-bauchy@chu-montpellier.fr
연구 장소
-
-
-
Montpellier, 프랑스, 34295
- 모병
- Uhmontpellier
-
연락하다:
- Fanny Bauchy, MD
- 전화번호: 33 467338256
- 이메일: f-bauchy@chu-montpellier.fr
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
조사관은 수술 전 또는 표준 임신 모니터링 중에 발생하는 초음파 검사 중에 금식한 모든 임산부에게 위 내용물의 초음파 평가를 수행하기를 원합니다.
설명
포함 기준
피험자는 연구 등록 자격을 갖추기 위해 다음 기준을 모두 충족해야 합니다.
- 만 18세 이상
- 임산부
- 금식(고체의 경우 최소 6시간, 맑은 액체의 경우 2시간)
제외 기준
- 이전 비만 수술 / 상부 위장관 수술
- 보호받는 성인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
위 내용물의 정성적 평가
기간: 1 일
|
Perlas Grade를 이용한 위 내용물의 정성적 평가
|
1 일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
위 내용물의 정량적 평가
기간: 1 일
|
전정부 면적 측정을 통한 위 내용물의 정량적 평가
|
1 일
|
|
위 초음파의 타당성 평가
기간: 임신
|
임신 중 위 초음파의 타당성 평가
|
임신
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 3월 1일
기본 완료 (예상)
2024년 3월 1일
연구 완료 (예상)
2024년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 2월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 2월 17일
처음 게시됨 (실제)
2020년 2월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 1월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 1월 28일
마지막으로 확인됨
2022년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .