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시술 중 시술 중 불안과 진정 필요성을 줄이기 위한 가상 현실

2021년 3월 15일 업데이트: Suraj Kapa, Mayo Clinic

진정제를 사용하지 않거나 최소한의 진정제를 포함하는 시술 중 시술 중 불안 및 진정제 요구를 줄이기 위한 가상 현실 사용

연구원들은 시술 중에 사용되는 가상 현실 경험이 특히 진정제가 사용되지 않거나 거의 사용되지 않는 경우 시술과 관련된 불안을 줄이고 만족도를 향상시킬 수 있는지 여부를 평가하고 있습니다.

연구 개요

상태

빼는

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 의식 진정이 없거나 최소인 계획으로 침습적 EP 시술을 받는 환자

제외 기준:

  • 동의할 수 없는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지원_케어
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 전기생리학 시술을 받는 피험자
피험자는 이미 예정된 전기 생리학 절차 중에 2개의 세션에 걸쳐 총 40분 동안 가상 현실(VR) 헤드셋을 착용하게 됩니다.
장치: 가상 현실(VR)
선호도에 따라 4가지 환경을 선택하여 가상 현실 헤드셋을 착용하고 20분, 몰입도가 낮은 상태에서 또 20분

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
과목 불안
기간: 20 분
참가자들에게 지난 20분 동안 불안 수준을 평가하도록 요청하는 설문 조사 질문을 사용하여 측정했습니다. 1은 극도로 나쁩니다(즉, 불안이 더 많음).
20 분
주제의 편안함
기간: 20 분
참가자들에게 지난 20분 동안 편안함을 평가하도록 요청하는 설문 조사 질문을 사용하여 측정되었습니다. 4 다소 긍정적임; 3은 중립적임; 2 다소 부정적임; 1 극도로 부정적
20 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mayo Clinic

수사관

  • 수석 연구원: Suraj Kapa, MD, Mayo Clinic

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 6월 20일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 19일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 15일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 19-005788

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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