균형 및 조정 훈련 시스템의 개발 및 평가
2020년 9월 3일 업데이트: Marmara University
강화된 가상현실 기반 균형 및 협응 훈련 시스템 개발 및 효과 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용
이 프로젝트는 압력을 감지하고 사용자에게 시각(빛) 및 청각(신호) 피드백을 제공하는 대화형 바닥 개발, 시각적 보고로 사용자를 안내하는 모니터 사용, 바닥 통합을 가능하게 하는 소프트웨어 개발을 목표로 합니다. 모니터로 교육의 난이도 조정, 기록 훈련, 객관적으로 성적 균형 발달, 하드웨어와 소프트웨어가 공존하는 균형 및 협응 교육 시스템의 임상적 효과를 조사하여 개발된 시스템의 타당성과 신뢰성을 검증 검증된 테스트를 통해 타당성과 신뢰성을 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
일상생활을 영위하기 위해서는 개인의 독립성이 보장되어야 한다.
이러한 독립성을 위해서는 적절한 균형과 조정이 필요합니다.
적절한 균형과 협응력이 없으면 걷거나 서 있는 것조차 불가능합니다.
움직임은 유기체의 기본 생활 단위입니다.
부드럽고 유동적이며 편리한 동작을 위해서는 균형과 조정이 매우 중요합니다.
임상 환경에서 개인은 부상으로부터 보호하고 독립성을 얻기 위해 균형과 조정을 향상시키기 위해 다양한 방법으로 운동을 합니다.
요즘은 미래에 적응하기 위해 균형과 협응력을 분석하고 향상시킬 수 있는 기술적인 장치들이 개발되고 있습니다.
이 목적을 위해 개발된 장치 또는 시스템의 적절성도 논의됩니다.
시중에서 구할 수 있는 대부분의 시스템은 바닥을 움직여 균형 훈련만 제공하는 반면, 다른 시스템은 진동하는 지면으로 관절 고유 감각을 자극하여 균형에 기여하는 것을 목표로 합니다.
이 프로젝트는 시각, 청각 및 기계적 피드백을 통해 사용자를 안내하는 균형 및 조정 훈련을 제공하는 장비 개발, 이 장비가 체계적으로 작동하는지 확인하면서 주어진 훈련을 기록, 분석 및 평가하는 소프트웨어를 개발하고 임상 연구를 수행하는 것을 목표로 합니다. 건강한 사람들에게 이 개발된 시스템의 효과를 조사합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
25
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Dilara Merve Sari, MSc
- 전화번호: +905333444601
- 이메일: dilaramervesari@gmail.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 참여 자원 봉사
- 건강한
- 만 18~45세
제외 기준:
- 균형과 조정에 영향을 미칠 수 있는 신경학적 또는 정형외과적 문제의 존재,
- 임신,
- 균형과 조정에 영향을 미칠 수 있는 모든 약물 사용,
- 척추나 하지의 변형,
- 지난 1년 동안 하지에 수술을 받은 이력,
- 모든 신경 병변, 기존 신경계 질환, 감각 장애,
- 청각 또는 시각 문제
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 스터디 그룹
이 그룹의 참가자 수는 25명으로 예상됩니다.
이 그룹의 참가자들은 가상 현실 기반 균형 및 조정 훈련 시스템(MARBES)으로 10분간 운동을 받게 됩니다.
MARBES 시스템에서 두 가지 운동(1.
균형운동, 2. 협응운동)을 각각 5분씩 진행합니다.
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개발된 가상현실 기반 균형 및 협응력 훈련 시스템으로 6주 동안 주 2회(총 12회) 균형 및 협응력 훈련을 실시한다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기준선에서 6주차까지 Y 밸런스 테스트의 변화
기간: 6주
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Y 균형 테스트(YBT)는 동적 균형을 측정하는 데 사용되는 간단하면서도 신뢰할 수 있는 테스트입니다(1).
mSEBT(Modified Star Excursion Balance Test)를 표준화하고 실용성을 높이고 상용화하기 위해 개발됐다.
YBT는 운동 선수가 한쪽 다리로 균형을 잡는 동시에 다른 쪽 다리로 전방, 후방 외측 및 후방 내측의 세 방향으로 가능한 한 멀리 뻗어야 합니다.
따라서 이 테스트는 다양한 방향에서 선수의 근력, 안정성 및 균형을 측정합니다.
YBT 종합 점수는 3개의 도달 방향을 합산하고 결과를 하지 길이로 정규화하여 계산됩니다.
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6주
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단일 다리 자세 테스트의 기준선에서 6주까지의 변화
기간: 6주
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SLST(Single-Leg-Stance Test)는 노인들에게 널리 사용되어 왔으며 과학 문헌에서 인정하는 규범적 데이터가 있는 정적 균형 테스트입니다.
검사를 수행하기 위해 환자는 상지를 지지하거나 지지하지 않은 다리를 지지대 다리에 지지하지 않고 한쪽 다리로 서도록 지시받습니다.
환자는 눈을 뜨고 양쪽에서 한두 번 연습하면서 검사를 시작합니다.
그런 다음 환자에게 눈을 감고 최대 45초 동안 균형을 유지하도록 지시합니다.
환자/고객이 이 자세를 유지할 수 있는 시간(초)이 기록됩니다.
1) 발이 지지대에 닿는 경우 종료 또는 테스트 실패로 기록됩니다. 2) 호핑이 발생한다. 3) 발이 바닥에 닿거나 4) 팔이 지지를 위해 무언가에 닿습니다.
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6주
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베이스라인에서 6주까지 하지 운동 협응 검사(LEMOCOT)의 변화
기간: 6주
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LEMOCOT은 하지를 20초 동안 한 대상에서 다른 대상으로 가능한 한 빨리 움직이는 것으로 구성됩니다.
온 타겟 터치의 수는 점수를 구성합니다.
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6주
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베이스라인에서 6주차까지 Pedalo Sensamove 밸런스 테스트의 변화
기간: 6주
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Pedalo®-Sensomove 균형 장치는 반구 모양의 센서가 아래에 배치된 원형 보드인 미니 보드로 구성되며 샘플 주파수가 100Hz인 3차원 가속도계 및 자이로스코프로 작동합니다.
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6주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Dilara Merve Sari, MSc, Marmara University Institute of Health Sciences
- 연구 책임자: Tugba Kuru Colak, PhD, Marmara University Faculty of Health Sciences
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Goldie PA, Bach TM, Evans OM. Force platform measures for evaluating postural control: reliability and validity. Arch Phys Med Rehabil. 1989 Jul;70(7):510-7.
- Desrosiers J, Rochette A, Corriveau H. Validation of a new lower-extremity motor coordination test. Arch Phys Med Rehabil. 2005 May;86(5):993-8. doi: 10.1016/j.apmr.2004.11.007.
- Woollacott M, Shumway-Cook A. Attention and the control of posture and gait: a review of an emerging area of research. Gait Posture. 2002 Aug;16(1):1-14. doi: 10.1016/s0966-6362(01)00156-4.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2020년 10월 1일
기본 완료 (예상)
2021년 5월 20일
연구 완료 (예상)
2021년 6월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 2월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 2월 21일
처음 게시됨 (실제)
2020년 2월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 9월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 9월 3일
마지막으로 확인됨
2020년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 09.2017.257
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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