치과 불안 조절을 위한 보완 치료로서 라벤더 에센셜 오일을 사용한 아로마테라피
2020년 2월 24일 업데이트: Liliana Argueta Figueroa, Universidad Autónoma Benito Juárez de Oaxaca
"University Autonomus Benito Juarez of Oaxaca" UABJO School of Dentistry의 제3대구치 수술이 필요한 환자의 치과 불안 조절을 위한 보완 치료로서 라벤더 에센셜 오일을 사용한 아로마테라피
치과 불안은 치과 치료에서 흔히 발생하는 문제이며, 이 프로토콜의 목적은 외과적 발치 중 불안을 조절하기 위한 라벤더의 효과를 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Rafael Torres, MD PhD
- 전화번호: (52) (951) 1448276
- 이메일: rtorres.cat@uabjo.mx
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 연구에 참여할 자원 봉사
- 건강한 환자
- 정보에 입각한 동의서에 서명하는 환자
- 제3대구치 수술적 제거가 필요한 환자
제외 기준:
- 고혈압 환자
- 코막힘 문제가 있는 환자
- 라벤더에 알레르기가 있는 환자.
- 항우울제로 치료 중인 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 아로마테라피
수술 30분 전 라벤더 에센셜 오일 0.10ml
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라벤더 에센셜 오일 0.10ml
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SHAM_COMPARATOR: 가짜 아로마테라피
수술 30분 전 미네랄 오일 0.10ml
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미네랄 오일 0.10ml
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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코라
기간: 치과 치료 45분 전
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Corah의 치과 불안 척도(1-25).
불안하지 않음(0-8), 보통(9-12), 높음(13-14), 심각함(15 이상)
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치과 치료 45분 전
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코르티솔
기간: 아로마 테라피 5분 전
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타액 코르티솔 테스트(ng/mL)
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아로마 테라피 5분 전
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코르티솔
기간: 아로마테라피 30분 후
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타액 코르티솔 테스트(ng/mL)
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아로마테라피 30분 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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심박수
기간: 아로마 테라피 5분 전
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분당 심장 수축 횟수로 측정한 심장 박동 속도
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아로마 테라피 5분 전
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심박수
기간: 아로마테라피 30분 후
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분당 심장 수축 횟수로 측정한 심장 박동 속도
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아로마테라피 30분 후
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호흡
기간: 아로마 테라피 5분 전
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분당 호흡 수입니다.
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아로마 테라피 5분 전
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호흡
기간: 아로마테라피 30분 후
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분당 호흡 수입니다.
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아로마테라피 30분 후
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동맥압
기간: 아로마 테라피 5분 전
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혈관벽에 순환하는 혈액의 압력.
(mm/Hg) 스핑고마노미터 오므론 모델 HEM-7114
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아로마 테라피 5분 전
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동맥압
기간: 아로마테라피 30분 후
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혈관벽에 순환하는 혈액의 압력.
(mm/Hg) 스핑고마노미터 오므론 모델 HEM-7114
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아로마테라피 30분 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Liliana Argueta-Figueroa, DMD PhD, UABJO
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2020년 3월 1일
기본 완료 (예상)
2020년 3월 1일
연구 완료 (예상)
2020년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 2월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 2월 24일
처음 게시됨 (실제)
2020년 2월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 2월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 2월 24일
마지막으로 확인됨
2020년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
코르티솔, 바이탈 사인, 코라 척도, 성별 및 연령 측정.
IPD 공유 기간
저널 게재 후 6개월부터
IPD 공유 액세스 기준
메타 분석을 위해 PI와 연락 후
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- ICF
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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