후방 부위 추출 후 연조직 조작이 치수 변화에 미치는 영향.
2020년 3월 4일 업데이트: Renato Casarin, University of Campinas, Brazil
후방 영역 적출 후 치수 변화에 대한 연조직 조작의 영향: 무작위 통제 시험
폐포 보존은 환자에 대한 여러 외과 개입을 피하고 환자의 비용을 줄이는 것을 추구합니다.
특히 추출의 필요성이 큰 브라질 인구에서는 더 높은 수준의 재활을 안전하게 허용하는 기술 개발이 가장 중요합니다.
따라서 이 분석은 과학적으로나 치료적으로 매우 중요합니다.
위의 내에서 목적은 전층 피판을 들어 올릴 필요가 없고 연조직 결함을 보완하기 위해 자가 결합 조직 이식편을 사용하는 것입니다. 기술.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Sao Paulo
-
Piracicaba, Sao Paulo, 브라질, 13414-903
- 모병
- University of Campinas, UNICAMP
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 전신 건강(고혈압 및 당뇨병 없음);
- 최소 2개 치아의 발치 표시(발치 표시가 있는 소구치 또는 어금니 영역에서 최소 2/3의 뼈 지지부 포함)
- 동의서 서명
- 18세 이상의 개인.
제외 기준:
- 수술 시 치주질환의 유무;
- 임산부 및 수유부;
- 흡연자;
- 교정치료를 받고 있다.
- 골다공증 및 비스포스포네이트 그룹을 치료하는 데 사용되는 것과 같이 뼈 치유 과정을 변경하는 약물을 사용하십시오.
- 18세 미만 개인.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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간섭 없음: 치은이식을 하지 않는 무외상성 발치
전체 플랩의 거상 및 단순 봉합을 통한 폐포 폐쇄(Silk thread 4.0, Ethicon, Johnson & Johnson, SJC).
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|
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실험적: 치은 이식을 이용한 무외상성 발치
플랩 상승 없이 폐포를 폐쇄하고 개별 구개에서 제거한 자유 치은 조직 이식편을 배치합니다.
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개별 구개에서 제거된 자유 치은 조직 이식편을 배치하여 폐포를 폐쇄합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
치은 이식을 통한 경미한 치조 치수 손실.
기간: 3 개월
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CBCT 베이스 및 3개월 후 수평 및 수직 골 손실 측정.
|
3 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 1월 20일
기본 완료 (예상)
2020년 9월 30일
연구 완료 (예상)
2020년 12월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 3월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 3월 4일
처음 게시됨 (실제)
2020년 3월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 3월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 3월 4일
마지막으로 확인됨
2020년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 13838819.1.0000.5418
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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