액와 차단 후 만족도 평가 (Qual'AXI)
2020년 12월 18일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
팔 원위부 수술에서 겨드랑이 상완 신경총 차단 후 만족도 평가
원위 팔 수술을 위한 겨드랑이 상완 신경총 차단 후 수술 후 24시간 및 48시간 후 만족도 평가.
연구 개요
상세 설명
Axillary Brachial Plexus Block 하에서 수행된 말단 팔 수술 후 포함.
Evan-LR, Net Promotor Score, Satisfaction score와 같은 다양한 척도를 기반으로 하는 자체 관리 설문 조사에 의한 수술 후 24시간 및 48시간의 만족도 평가.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Besancon, 프랑스, 25000
- 모병
- CHU de Besançon
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연락하다:
- Francis BERTHIER, MD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
단일 대학병원에서 겨드랑이 상완 신경총 차단 하에 원위부 수술을 시행한 환자
설명
포함 기준:
- Axillary Brachial Plexus Block 하에서 원위부 수술을 시행한 환자
제외 기준:
- 거부, 동의할 수 없음
- 자체 관리 설문 조사 설문지를 작성할 수 없음
- 임신과 모유 수유
- 수술 > 2시간
- 마취 또는 진통이 필요한 두 번째 수술 부위
- 진통제(오피오이드 포함) 또는 불법 약물의 만성 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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Qual'AXI 그룹
Axillary Brachial Plexus Block 하에서 원위부 수술을 시행한 환자
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Evan-LR, Net Promotor Score, Satisfaction score와 같은 다양한 척도를 기반으로 하는 자체 관리 설문 조사에 의한 수술 후 24시간 및 48시간의 만족도 평가.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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2일차 Evan-LR 점수
기간: 수술 후 48시간에
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자체 관리 Evan-LR: "Evaluation du Vécu de l'Anesthésie LocoRégionale" 0-100 척도, "100"은 최상의 만족도 수준을 나타내고 "0"은 최악을 나타냅니다.
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수술 후 48시간에
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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1일차 Evan-LR 점수
기간: 수술 후 24시간에
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자체 관리 Evan-LR: "Evaluation du Vécu de l'Anesthésie LocoRégionale" 0-100 척도, "100"은 최상의 만족도 수준을 나타내고 "0"은 최악을 나타냅니다.
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수술 후 24시간에
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2일차 Net Promotor 점수
기간: 수술 후 48시간에
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자체 관리 Net Promotor 점수: 0에서 10까지 척도로 친척에게 동일한 수술을 받도록 조언할 의향이 있습니다.
점수에 따라 환자는 옹호자(9 또는 10), 수동적(7 또는 8) 및 비방자(6 미만)로 나뉩니다.
NPS는 다음과 같이 결정됩니다. NPS = 추천자 % - 비추천자 %
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수술 후 48시간에
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1일차 Net Promotor 점수
기간: 수술 후 24시간에
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자체 관리 Net Promotor 점수: 0에서 10까지 척도로 친척에게 동일한 수술을 받도록 조언할 의향이 있습니다.
점수에 따라 환자는 옹호자(9 또는 10), 수동적(7 또는 8) 및 비방자(6 미만)로 나뉩니다.
NPS는 다음과 같이 결정됩니다. NPS = 추천자 % - 비추천자 %
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수술 후 24시간에
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2일차 환자 만족도 점수
기간: 수술 후 48시간에
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자체 관리 만족도 점수: 0에서 10까지의 척도.
"0"점은 매우 불만족함을 의미하고 "10"점은 매우 만족함을 의미합니다.
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수술 후 48시간에
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1일차 환자 만족도 점수
기간: 수술 후 24시간에
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자체 관리 만족도 점수: 0에서 10까지의 척도.
"0"점은 매우 불만족함을 의미하고 "10"점은 매우 만족함을 의미합니다.
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수술 후 24시간에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 9월 1일
기본 완료 (예상)
2021년 1월 31일
연구 완료 (예상)
2021년 1월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 3월 10일
처음 게시됨 (실제)
2020년 3월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 12월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 12월 18일
마지막으로 확인됨
2020년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- P/2020/480
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
개발 중인 기관 양식에 따른 IPD(Individual Participant Data) 공유 성명서
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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