腋窝阻滞后的满意度评估 (Qual'AXI)
2020年12月18日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
手臂远端手术腋臂丛神经阻滞后的满意度评估
术后 24 小时和 48 小时的满意度评估，在腋臂臂丛神经阻滞用于远端手臂手术后。
研究概览
详细说明
在腋臂臂丛神经阻滞下进行远端手臂手术后纳入。
术后 24 小时和 48 小时通过基于不同量表的自我管理调查问卷进行满意度评估：Evan-LR、净推荐值、满意度评分。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
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Besancon、法国、25000
- 招聘中
- CHU de Besançon
-
接触：
- Francis BERTHIER, MD
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
在单一大学医院进行腋臂臂丛神经阻滞下远端手臂手术的患者
描述
纳入标准：
- 在腋臂臂丛神经阻滞下进行远端手臂手术的患者
排除标准：
- 拒绝，无法同意
- 无法填写自填调查问卷
- 怀孕和哺乳
- 手术 > 2 小时
- 需要麻醉或镇痛的第二个手术部位
- 长期使用镇痛药（包括阿片类药物）或非法药物
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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Qual'AXI集团
在腋臂臂丛神经阻滞下进行远端手臂手术的患者
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术后 24 小时和 48 小时通过基于不同量表的自我管理调查问卷进行满意度评估：Evan-LR、净推荐值、满意度评分。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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第 2 天的 Evan-LR 评分
大体时间：术后48小时
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自我管理的 Evan-LR：“Evaluation du Vécu de l'Anesthésie LocoRégionale”从 0 到 100 分，“100”表示可能的最佳满意度，“0”表示最差。
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术后48小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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第 1 天的 Evan-LR 评分
大体时间：术后24小时
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自我管理的 Evan-LR：“Evaluation du Vécu de l'Anesthésie LocoRégionale”从 0 到 100 分，“100”表示可能的最佳满意度，“0”表示最差。
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术后24小时
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第 2 天的净推荐值
大体时间：术后48小时
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自我管理的净推荐值：建议亲属接受相同手术的意愿，评分范围为 0 到 10。
根据分数，患者分为推荐者（9 或 10 分）、被动者（7 或 8 分）和贬低者（6 分以下）。
NPS 确定如下：NPS = % promoters - % tractors
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术后48小时
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第 1 天的净推荐值
大体时间：术后24小时
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自我管理的净推荐值：建议亲属接受相同手术的意愿，评分范围为 0 到 10。
根据分数，患者分为推荐者（9 或 10 分）、被动者（7 或 8 分）和贬低者（6 分以下）。
NPS 确定如下：NPS = % promoters - % tractors
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术后24小时
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第 2 天的患者满意度评分
大体时间：术后48小时
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自我管理的满意度评分：从 0 到 10 分。
“0”分表示非常不满意，“10”分表示非常满意
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术后48小时
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第 1 天的患者满意度评分
大体时间：术后24小时
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自我管理的满意度评分：从 0 到 10 分。
“0”分表示非常不满意，“10”分表示非常满意
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术后24小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年9月1日
初级完成 (预期的)
2021年1月31日
研究完成 (预期的)
2021年1月31日
研究注册日期
首次提交
2020年2月20日
首先提交符合 QC 标准的
2020年3月10日
首次发布 (实际的)
2020年3月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年12月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年12月18日
最后验证
2020年12月1日
更多信息
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