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PD를 위한 걷기 개선을 위한 최적의 구두 교육

2024년 2월 15일 업데이트: National Taiwan University Hospital

파킨슨병 환자의 보행 능력 향상을 위한 최적의 언어 지시 결정

배경: 파킨슨병(PD)에서 가장 불안한 운동 증상 중 하나는 보행 장애입니다. 임상의들은 비정상적인 보행 패턴을 교정하기 위해 다양한 구두 지시를 사용하는 경우가 많으며, 가장 흔히 사용되는 지시는 '발을 위로 들어 크게 보폭을 넓혀라'입니다. 즉각적인 성능 향상에도 불구하고 PD를 가진 사람들은 이러한 과장된 걷기 전략으로 야외에서 걷기를 꺼립니다. 이는 쉽게 당황하고 균형이 잡히지 않으며 쉽게 피로감을 느끼기 때문입니다. PD를 가진 사람들은 평발로 걷기 때문에 조사자들은 발 접촉 시 뒤꿈치로 착지하는 것을 강조하는 지시가 효과적일 수 있다고 제안합니다.

구두 지침을 전달할 때 임상의는 지침의 주의 집중도 고려해야 합니다. 외부 주의 집중(EF)이 있는 지침이 운동 수행 및 학습에 내부 주의 집중(IF)보다 더 유익하다는 증거가 있습니다. 그러나 PD에 대한 보행관련 지시는 대부분 IF이다. 따라서 연구자들은 새로운 EF 지침을 설계하고 PD가 있는 사람들이 IF 지침보다 EF에서 더 많은 이점을 얻을 수 있는지 여부를 결정하는 것을 목표로 합니다.

목적: (1) 파킨슨병 환자의 보행 훈련 중 발뒤꿈치를 강조하는 구두 지시의 효과를 조사합니다. (2) EF를 사용한 교육이 IF보다 더 큰 교육 혜택을 유도하는지 여부를 추가로 결정합니다.

방법: 본 연구에서는 두 가지 실험을 수행할 것이다. 실험 1에서 PD가 있는 60명의 개인을 발뒤꿈치 착지(HS), 큰 걸음(BIG) 및 대조군(CON) 그룹으로 무작위 배정합니다. 모든 참가자는 각 그룹에 할당된 특정 구두 지침과 함께 12 세션의 보행 훈련을 받게 됩니다. 참가자는 개입 전, 직후 및 4주 후에 평가됩니다. 1차 결과는 보행 성능이고 2차 결과는 인지 및 행동 기능의 측정을 포함합니다. 추가로 경두개 자기 자극을 사용하여 개입과 관련된 피질 운동 흥분성의 변화를 조사합니다.

두 번째 실험에서 PD가 있는 46명의 개인은 내부 초점 발뒤꿈치 착지(IF-HS) 또는 외부 초점 신발 착지(EF-SS) 그룹으로 무작위 배정됩니다. 참가자에게 제공되는 구두 지시를 제외하고 다른 개입 및 테스트 절차는 실험 1과 동일합니다.

그룹 × 시간 반복 측정 분산 분석(ANOVA)을 사용하여 그룹 간의 개입 효과를 비교하고 유의 수준은 α=0.05로 설정합니다.

연구 개요

상세 설명

배경: 파킨슨병(PD)에서 가장 불안한 운동 증상 중 하나는 보행 장애입니다. 임상의들은 비정상적인 보행 패턴을 교정하기 위해 다양한 구두 지시를 사용하는 경우가 많으며, 가장 흔히 사용되는 지시는 '발을 위로 들어 크게 보폭을 넓혀라'입니다. 즉각적인 성능 향상에도 불구하고 PD를 가진 사람들은 이러한 과장된 걷기 전략으로 야외에서 걷기를 꺼립니다. 이는 쉽게 당황하고 균형이 잡히지 않으며 쉽게 피로감을 느끼기 때문입니다. PD를 가진 사람들은 평발로 걷기 때문에 조사자들은 발 접촉 시 뒤꿈치로 착지하는 것을 강조하는 지시가 효과적일 수 있다고 제안합니다. 뒤꿈치로 착지하는 동작은 발을 흔드는 역할을 할 수 있으며 사지의 전방 진행을 촉진할 수 있습니다. 힐 스트라이크는 또한 유효 사지 길이를 늘리고 걷는 동안 에너지 비용을 줄일 수 있습니다. 따라서 보행 훈련 시 발뒤꿈치 착지의 강조는 거의 정상 보행 패턴을 복원하고 환자의 순응도를 향상시킬 수 있습니다.

구두 지침을 전달할 때 임상의는 지침의 주의 집중도 고려해야 합니다. 외부 주의 집중(EF)이 있는 지침이 운동 수행 및 학습에 내부 주의 집중(IF)보다 더 유익하다는 증거가 있습니다. 그러나 PD에 대한 보행관련 지시는 대부분 IF이다. 따라서 연구자들은 새로운 EF 지침을 설계하고 PD가 있는 사람들이 IF 지침보다 EF에서 더 많은 이점을 얻을 수 있는지 여부를 결정하는 것을 목표로 합니다.

목적: 이 연구의 첫 번째 목적은 파킨슨병 환자의 보행 훈련 중 발뒤꿈치를 강조하는 구두 지시의 효과를 조사하는 것입니다. 두 번째 목표는 EF를 사용한 교육이 IF보다 더 큰 교육 이점을 유도하는지 여부를 추가로 결정하는 것입니다.

방법: 본 연구에서는 두 가지 실험을 수행할 것이다. 실험 1에서, 특발성 PD를 가진 60명의 개인은 발뒤꿈치 착지(HS), 빅 스텝(BIG) 및 대조군(CON) 그룹으로 무작위 배정됩니다. 모든 참가자는 12개의 런닝머신 세션과 지상 보행 훈련을 받게 됩니다. 훈련 중 참가자는 HS, BIG 또는 CON 그룹에서 각각 '뒤꿈치로 땅을 치다', '발을 높이 들어 올리기' 또는 '팔을 휘두르기'를 지시받게 됩니다. 참가자는 개입 전, 직후 및 4주 후에 평가됩니다. 1차 결과는 보행 성능이 될 것이며 2차 결과는 손가락 순서 작업, 몬트리올 인지 평가 테스트, Stroop Color-Word 테스트, 통합 파킨슨병 평가 척도, 5회 앉기 테스트, Timed Up and Go 테스트, 피로 심각도를 포함합니다. 척도, 활동별 균형 자신감 척도, 파킨슨병 설문지-39, 보행 설문지의 새로운 동결 및 노인 우울증 척도. 경두개 자기 자극은 개입과 관련된 피질 운동 흥분성의 변화를 검사하는 데 사용됩니다.

두 번째 실험에서 PD가 있는 46명의 개인은 내부 초점 발뒤꿈치 착지(IF-HS) 또는 외부 초점 신발 착지(EF-SS) 그룹으로 무작위 배정됩니다. IF-HS 그룹은 '뒤꿈치로 땅을 치라', EF-SS 그룹은 '구두굽으로 땅을 친다'를 지도한다. 다른 개입 및 테스트 절차는 실험 1과 동일합니다.

그룹 × 시간 반복 측정 분산 분석(ANOVA)을 사용하여 개입 효과를 비교합니다. 부분 에타 제곱(η2)은 그룹 차이의 크기를 결정하기 위해 계산됩니다. 유의 수준은 α=0.05로 설정됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

35

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만
        • School and Graduate Institute of Physical Therapy, NTU, Taiwan

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 작업을 수행하기 위해 지시를 따를 수 있음(최소 정신 상태 검사 ≥ 24)
  • 보조 장치(예: 안경 또는 보청기)를 사용하거나 사용하지 않고 적절하게 읽고 들을 수 있습니다.
  • 장치를 사용하거나 사용하지 않고 독립적으로 걸을 수 있음

제외 기준:

  • PD 외에 다른 신경학적 장애가 있는 경우
  • 심부 뇌 자극 또는 심박 조율기를 몸에 이식했습니다.
  • 간질의 가족력이 있다
  • 발작의 자기력이 있다
  • 불안정한 건강 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 대조군
'팔 휘두르기' 지도가 포함된 런닝머신 훈련 12회
각 참가자는 참가자의 그룹에 따라 특별한 구두 지시와 함께 12가지 치료를 받게 됩니다. 각 훈련 세션은 워밍업 스트레칭 운동 5분, 트레드밀 훈련 40분, 지상 보행 및 균형 훈련 15분을 포함하여 60분 동안 진행됩니다. 40분간의 러닝머신 걷기 동안 참가자는 참가자가 넘어지지 않도록 체중 지지 시스템(LikorallTM 200, Liko, Sweden)을 사용하여 0% 경사면을 걷게 됩니다. 신체의 실제 체중 지원은 제공되지 않습니다. 중재 빈도는 주당 2-3일이며 4-6주에 걸쳐 퍼집니다. 중재 프로토콜은 각 그룹의 참가자에게 제공되는 지침을 제외하고 모든 그룹에서 동일합니다.
실험적: 힐스트라이크 그룹
발뒤꿈치로 땅을 치는 방법을 교육하는 런닝머신 훈련 12회
각 참가자는 참가자의 그룹에 따라 특별한 구두 지시와 함께 12가지 치료를 받게 됩니다. 각 훈련 세션은 워밍업 스트레칭 운동 5분, 트레드밀 훈련 40분, 지상 보행 및 균형 훈련 15분을 포함하여 60분 동안 진행됩니다. 40분간의 러닝머신 걷기 동안 참가자는 참가자가 넘어지지 않도록 체중 지지 시스템(LikorallTM 200, Liko, Sweden)을 사용하여 0% 경사면을 걷게 됩니다. 신체의 실제 체중 지원은 제공되지 않습니다. 중재 빈도는 주당 2-3일이며 4-6주에 걸쳐 퍼집니다. 중재 프로토콜은 각 그룹의 참가자에게 제공되는 지침을 제외하고 모든 그룹에서 동일합니다.
실험적: 빅스텝 그룹
'발을 높이 들어 올리세요' 지침이 포함된 런닝머신 훈련 12회
각 참가자는 참가자의 그룹에 따라 특별한 구두 지시와 함께 12가지 치료를 받게 됩니다. 각 훈련 세션은 워밍업 스트레칭 운동 5분, 트레드밀 훈련 40분, 지상 보행 및 균형 훈련 15분을 포함하여 60분 동안 진행됩니다. 40분간의 러닝머신 걷기 동안 참가자는 참가자가 넘어지지 않도록 체중 지지 시스템(LikorallTM 200, Liko, Sweden)을 사용하여 0% 경사면을 걷게 됩니다. 신체의 실제 체중 지원은 제공되지 않습니다. 중재 빈도는 주당 2-3일이며 4-6주에 걸쳐 퍼집니다. 중재 프로토콜은 각 그룹의 참가자에게 제공되는 지침을 제외하고 모든 그룹에서 동일합니다.
실험적: 내부 초점 힐 스트라이크
발뒤꿈치로 땅을 치는 방법을 교육하는 런닝머신 훈련 12회
각 참가자는 참가자의 그룹에 따라 특별한 구두 지시와 함께 12가지 치료를 받게 됩니다. 각 훈련 세션은 워밍업 스트레칭 운동 5분, 트레드밀 훈련 40분, 지상 보행 및 균형 훈련 15분을 포함하여 60분 동안 진행됩니다. 40분간의 러닝머신 걷기 동안 참가자는 참가자가 넘어지지 않도록 체중 지지 시스템(LikorallTM 200, Liko, Sweden)을 사용하여 0% 경사면을 걷게 됩니다. 신체의 실제 체중 지원은 제공되지 않습니다. 중재 빈도는 주당 2-3일이며 4-6주에 걸쳐 퍼집니다. 중재 프로토콜은 각 그룹의 참가자에게 제공되는 지침을 제외하고 모든 그룹에서 동일합니다.
실험적: 외부 초점 슈 스트라이크
'신발뒤꿈치로 땅바닥 치기' 지도를 통한 런닝머신 훈련 12회
각 참가자는 참가자의 그룹에 따라 특별한 구두 지시와 함께 12가지 치료를 받게 됩니다. 각 훈련 세션은 워밍업 스트레칭 운동 5분, 트레드밀 훈련 40분, 지상 보행 및 균형 훈련 15분을 포함하여 60분 동안 진행됩니다. 40분간의 러닝머신 걷기 동안 참가자는 참가자가 넘어지지 않도록 체중 지지 시스템(LikorallTM 200, Liko, Sweden)을 사용하여 0% 경사면을 걷게 됩니다. 신체의 실제 체중 지원은 제공되지 않습니다. 중재 빈도는 주당 2-3일이며 4-6주에 걸쳐 퍼집니다. 중재 프로토콜은 각 그룹의 참가자에게 제공되는 지침을 제외하고 모든 그룹에서 동일합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
보행 성능
기간: 세 가지 시점: 사전 검사(개입 전), 사후 검사(개입 직후), 추적 검사(개입 1개월 후)
참가자는 단일 및 이중 작업 보행 조건에서 5번의 시도 동안 편안한 보행 속도로 5m 보도를 따라 걸어야 합니다. 보행 성능은 3D 가속도계와 자이로스코프가 내장된 2개의 관성 센서를 포함하는 Physilog®5 시스템(스위스 Renens 소재 Gait Up)으로 캡처됩니다.
세 가지 시점: 사전 검사(개입 전), 사후 검사(개입 직후), 추적 검사(개입 1개월 후)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
몬트리올 인지 평가(MoCA)
기간: 세 가지 시점: 사전 검사(개입 전), 사후 검사(개입 직후), 추적 검사(개입 1개월 후)
MoCA는 참가자의 일반적인 인지 기능을 평가하는 데 사용됩니다. 주의, 세트 이동, 단기 기억, 언어 유창성, 계산, 방향, 숫자 범위, 개념적 사고 및 시공간 처리 기술을 포함한 여러 인지 기능을 평가합니다. MoCA의 총점은 30점이며 점수가 높을수록 인지 기능이 더 나은 것을 나타냅니다. MoCA는 우수한 심리적 특성을 가지고 있습니다.
세 가지 시점: 사전 검사(개입 전), 사후 검사(개입 직후), 추적 검사(개입 1개월 후)
Stroop Color-Word 테스트
기간: 세 가지 시점: 사전 검사(개입 전), 사후 검사(개입 직후), 추적 검사(개입 1개월 후)
Stroop Color-Word 테스트는 PD 환자의 실행 기능 변화를 평가하는 데 사용됩니다. Stroop Color-Word 테스트와 관련된 실행 기능은 선택적 주의, 억제 및 세트 이동입니다. Stroop Color-Word 테스트는 일치 및 불일치 테스트 조건으로 구성됩니다. 합동조건은 단어의 색잉크와 색명 표기가 일치하는 경우이고, 부적합조건은 색잉크가 색명명과 다른 경우(예: '빨강'이라는 단어가 파란색 잉크로 표기됨)이다. 참가자들은 45초 이내에 가능한 한 정확하고 빠르게 단어의 잉크 색상을 읽도록 지시받았지만 색상 단어 이름은 읽지 않았습니다.
세 가지 시점: 사전 검사(개입 전), 사후 검사(개입 직후), 추적 검사(개입 1개월 후)
통합 파킨슨병 등급 척도(UPDRS)
기간: 세 가지 시점: 사전 검사(개입 전), 사후 검사(개입 직후), 추적 검사(개입 1개월 후)
UPDRS(Unified Parkinson's Disease Rating Scale)는 PD의 질병 중증도를 평가하기 위해 널리 사용되는 평가 도구입니다. UPDRS는 1) 정신, 행동 및 기분, 2) 일상 생활 활동(ADL), 3) 운동 검사 및 4) 치료 합병증의 4개 섹션으로 구성됩니다. 이 제안된 연구에서 우리는 척도의 파트 3인 환자의 운동 장애만 평가할 것입니다. "운동 검사" 섹션에는 33개 항목(일부 테스트에는 좌우 사지 및/또는 몸통의 움직임이 포함됨)이 포함된 18개의 테스트가 포함되어 있으며 각 항목은 0(증상 없음)에서 4(증상 및 현재 대부분). UPDRS의 파트 3에 대한 총 점수 범위는 0에서 132까지이며 점수가 낮을수록 PD 증상이 적고 점수가 높을수록 PD 질환이 더 심각함을 나타냅니다. UPDRS에 대한 내부 일관성 및 타당성이 우수하도록 확립되었습니다.
세 가지 시점: 사전 검사(개입 전), 사후 검사(개입 직후), 추적 검사(개입 1개월 후)
피로도 설문지(FSS)
기간: 세 가지 시점: 사전 검사(개입 전), 사후 검사(개입 직후), 추적 검사(개입 1개월 후)
FSS는 피로가 개인의 일상 생활과 사회 참여를 얼마나 방해하는지 판단하는 데 사용됩니다. 총 9문항으로 ​​구성되어 있으며, 각 항목은 7점 척도로 1점은 매우 동의하지 않음을, 7점은 매우 동의함을 나타냅니다. 총점의 범위는 9~63점이며 점수가 높을수록 피로도가 심한 것을 의미합니다.
세 가지 시점: 사전 검사(개입 전), 사후 검사(개입 직후), 추적 검사(개입 1개월 후)
파킨슨병 설문지-39(PDQ-39)
기간: 세 가지 시점: 사전 검사(개입 전), 사후 검사(개입 직후), 추적 검사(개입 1개월 후)
PDQ-39는 PD가 삶의 질에 미치는 영향을 평가하는 39개 항목을 포함하는 자가 보고 설문지입니다. PDQ-39는 이동성, 일상 생활 활동, 정서적 웰빙, 낙인, 인지, 의사 소통 및 신체 불편의 8가지 차원을 다룹니다. 참가자는 인터뷰 전 한 달 동안의 경험을 바탕으로 질문에 답해야 합니다. 각 항목에 대한 점수 체계는 0(어려움이 전혀 없음)에서 4(항상 어려움이 있음)까지이며 점수가 낮을수록 삶의 질이 더 좋음을 나타냅니다.
세 가지 시점: 사전 검사(개입 전), 사후 검사(개입 직후), 추적 검사(개입 1개월 후)
New Freezing of Gait Questionnaire(NFOG-Q)
기간: 세 가지 시점: 사전 검사(개입 전), 사후 검사(개입 직후), 추적 검사(개입 1개월 후)
NFOG-Q는 파킨슨병 환자의 결빙 빈도와 중증도를 평가하는 데 사용됩니다. 그것은 3 부분으로 구성됩니다; 첫 번째 부분에서는 PD가 있는 참가자에게 비디오 클립이 표시되고 개인이 냉동고인지 비냉동인지를 분류하는 데 도움이 됩니다. 설문지의 두 번째 및 세 번째 부분은 냉동고용으로만 설계되었습니다. Ⅱ부에서는 결빙의 빈도와 기간에 따른 FoG의 심각도를 평가하고, Ⅲ부에서는 결빙이 걷기와 같은 일상 활동에 미치는 영향을 평가합니다. NFOG-Q의 신뢰성과 내부 일관성은 PD 환자에게 잘 확립되었습니다.
세 가지 시점: 사전 검사(개입 전), 사후 검사(개입 직후), 추적 검사(개입 1개월 후)
노인 우울증 척도(GDS)
기간: 세 가지 시점: 사전 검사(개입 전), 사후 검사(개입 직후), 추적 검사(개입 1개월 후)
GDS는 노인의 우울증에 대한 자가 보고 척도입니다. GDS에는 15개의 항목이 포함되어 있으며 사용자는 지난 1주일을 기준으로 각 질문에 "예/아니오" 형식으로 응답합니다.
세 가지 시점: 사전 검사(개입 전), 사후 검사(개입 직후), 추적 검사(개입 1개월 후)
TUG(Timed Up and Go) 테스트
기간: 세 가지 시점: 사전 검사(개입 전), 사후 검사(개입 직후), 추적 검사(개입 1개월 후)
참가자는 처음에 엉덩이와 무릎을 90°로 구부린 편안한 의자에 앉습니다. 'GO' 신호에 참가자들은 의자에서 일어나 3미터를 걷고, 돌아서서 다시 의자로 돌아와 앉는다. 참가자는 자신이 선호하는/편안한 속도로 작업을 완료하도록 지시를 받습니다. 우수한 검사-재검사 신뢰도 및 평가자 간 신뢰도가 PD 환자에게 확립되었습니다.
세 가지 시점: 사전 검사(개입 전), 사후 검사(개입 직후), 추적 검사(개입 1개월 후)
손가락 순서 작업
기간: 세 가지 시점: 사전 검사(개입 전), 사후 검사(개입 직후), 추적 검사(개입 1개월 후)
운동 학습 능력을 평가하기 위해 손가락 시퀀스 작업이 사용됩니다. 손가락 시퀀스 작업에는 3개의 숫자 시퀀스가 ​​포함되어 있으며 각 시퀀스에는 색이 지정된 원이 포함되어 있고 컴퓨터 화면의 특정 위치에 표시됩니다. 참가자는 특정 시퀀스-컨텍스트 연결에 대해 알지 못합니다. 그들은 양손의 검지와 중지를 사용하여 1-2-3-4의 순서대로 가능한 한 정확하고 빠르게 숫자 시퀀스의 키를 누르도록 지시받을 것입니다. 3개의 시퀀스는 컴퓨터 화면에 유사 무작위 순서로 표시되며 참가자는 획득 기간 동안 총 324회 시도(시퀀스당 108회 시도)를 완료해야 합니다. 연습 후 10분 및 24시간 후에 참가자는 다른 테스트 조건에서 테스트를 받게 됩니다.
세 가지 시점: 사전 검사(개입 전), 사후 검사(개입 직후), 추적 검사(개입 1개월 후)
활동별 균형 자신감(ABC) 척도
기간: 세 가지 시점: 사전 검사(개입 전), 사후 검사(개입 직후), 추적 검사(개입 1개월 후)
활동별 균형 신뢰도(ABC) 척도는 일상 생활 활동을 수행할 때 개인의 자신감 수준이 떨어지지 않는지 검사하는 데 사용됩니다. ABC 척도에는 실내 및 실외에서 수행되는 16가지 활동이 포함되어 있습니다. 참가자는 각 항목에 대해 떨어지지 않는 신뢰 수준(신뢰도의 0%에서 100% 범위)을 평가하도록 요청받습니다. 16개 항목의 평균 점수(0%~100% 범위)를 계산하여 일상 생활 활동을 수행할 때 참가자의 자신감 수준이 떨어지지 않는지 판단합니다. 파킨슨병 환자에서 ABC척도의 내적 일관성과 검사-재검사 신뢰도는 우수하였다.
세 가지 시점: 사전 검사(개입 전), 사후 검사(개입 직후), 추적 검사(개입 1개월 후)
피질 운동 흥분성
기간: 세 가지 시점: 사전 검사(개입 전), 사후 검사(개입 직후), 추적 검사(개입 1개월 후)
경두개 자기 자극(TMS)은 피질 운동의 흥분성을 평가하는 데 사용됩니다. Corticomotor 흥분성 결과에는 휴식 운동 역치(RMT), 운동 유발 전위(MEP), 피질 침묵 기간(CSP) 지속 시간, 단기 피질 내 억제(SICI), 피질 내 촉진(ICF) 및 장기 피질 내 억제(LICI)가 포함됩니다. ). RMT는 피질 척수 뉴런과 피질 개재 뉴런의 막 흥분성을 반영할 수 있습니다. 피크 대 피크 MEP 진폭은 피질 척수로의 무결성과 흥분성을 나타내는 지표입니다. CSP는 MEP 후 수백 밀리초 동안 EMG 활성이 억제되는 기간으로, 종종 피질 척수로 내에서 일어나는 억제 메커니즘의 지표로 사용되어 왔다. SICI, ICF 및 LICI는 피질 내 억제 및 촉진의 좋은 지표로 확인되었습니다.
세 가지 시점: 사전 검사(개입 전), 사후 검사(개입 직후), 추적 검사(개입 1개월 후)
5회 앉기-기립(FTTSS) 테스트
기간: 세 가지 시점: 사전 검사(개입 전), 사후 검사(개입 직후), 추적 검사(개입 1개월 후)
FTSTS 테스트는 하지의 강도와 지구력을 나타내기 위해 평가됩니다. 참가자는 표준화된 의자에 앉게 되며, 가능한 한 빨리 일어섰다가 앉는 횟수를 5회 반복해야 합니다. 참가자가 작업을 완료하는 데 필요한 시간이 기록되고 시간이 적을수록 하지의 강도가 향상되었음을 나타냅니다.
세 가지 시점: 사전 검사(개입 전), 사후 검사(개입 직후), 추적 검사(개입 1개월 후)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ya-Yun Lee, PhD, National Taiwan University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 5월 18일

기본 완료 (실제)

2021년 5월 15일

연구 완료 (실제)

2021년 5월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 3월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 3월 17일

처음 게시됨 (실제)

2020년 3월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 15일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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