Optimální verbální instrukce pro zlepšení chůze pro PD
Určení optimálních slovních pokynů ke zlepšení schopnosti chůze u lidí s Parkinsonovou chorobou
Východiska: Jedním z nejvíce znepokojujících motorických symptomů u Parkinsonovy nemoci (PD) je porucha chůze. Klinici často používají různé verbální pokyny k nápravě abnormálních vzorců chůze a nejčastěji používaným pokynem je „zvednout nohu a udělat velké kroky“. Navzdory okamžitému zlepšení výkonu se lidé s PD zdráhají chodit venku s touto přehnanou strategií chůze, protože se díky ní cítí trapně, nevyrovnaně a snadno se unaví. Vzhledem k tomu, že lidé s PD chodí s plochou nohou, výzkumníci navrhují, aby byl účinný pokyn zdůrazňující úder do paty při kontaktu s nohou.
Při předávání verbálních pokynů by lékaři měli vzít v úvahu také zaměření pokynů. Důkazy ukázaly, že pokyny s externím zaměřením pozornosti (EF) jsou pro motorický výkon a učení prospěšnější než vnitřní zaměření pozornosti (IF). Většina instrukcí souvisejících s chůzí pro PD je však IF. Vyšetřovatelé se tak snaží navrhnout novou instrukci EF a určit, zda lidé s PD mohou mít větší prospěch z EF než IF instrukce.
Cíle: (1) Zkoumat účinky verbálních instrukcí zdůrazňujících údery do paty při nácviku chůze u osob s PD. (2) Dále určit, zda výuka s EF vyvolá větší přínos školení než IF.
Metody: V této studii budou provedeny dva experimenty. V experimentu 1 bude 60 jedinců s PD náhodně rozděleno do skupin typu heel-strike (HS), big-step (BIG) a kontrolních skupin (CON). Všichni účastníci absolvují 12 lekcí tréninku chůze se specifickými verbálními instrukcemi přidělenými pro každou skupinu. Účastníci budou hodnoceni před, bezprostředně po a 4 týdny po intervencích. Primárním výstupem bude výkonnost při chůzi a sekundární výstupy budou zahrnovat měření kognitivních a behaviorálních funkcí. Kromě toho bude transkraniální magnetická stimulace použita ke zkoumání změn kortikomotorické excitability souvisejících s intervencemi.
Ve 2. experimentu bude 46 jedinců s PD randomizováno do skupiny s vnitřním ohniskovým úderem na patu (IF-HS) nebo s externím ohniskovým úderem na botu (EF-SS). Kromě verbálních pokynů poskytnutých účastníkům budou další intervenční a testovací postupy stejné jako experiment 1.
Skupina × časová analýza rozptylu opakovaných měření (ANOVA) bude použita k porovnání účinků intervence mezi skupinami a hladina významnosti bude nastavena na α=0,05.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Východiska: Jedním z nejvíce znepokojujících motorických symptomů u Parkinsonovy nemoci (PD) je porucha chůze. Klinici často používají různé verbální pokyny k nápravě abnormálních vzorců chůze a nejčastěji používaným pokynem je „zvednout nohu a udělat velké kroky“. Navzdory okamžitému zlepšení výkonu se lidé s PD zdráhají chodit venku s touto přehnanou strategií chůze, protože se díky ní cítí trapně, nevyrovnaně a snadno se unaví. Vzhledem k tomu, že lidé s PD chodí s plochou nohou, výzkumníci navrhují, aby byl účinný pokyn zdůrazňující úder do paty při kontaktu s nohou. Úder do paty by mohl fungovat jako kývavá noha a usnadnit postup končetiny vpřed. Úder do paty by také mohl zvýšit efektivní délku končetiny a snížit náklady na energii při chůzi. Zdůraznění úderu do paty během tréninku chůze tedy může obnovit téměř normální vzorec chůze a zlepšit poddajnost pacientů.
Při předávání verbálních pokynů by lékaři měli vzít v úvahu také zaměření pokynů. Důkazy ukázaly, že pokyny s externím zaměřením pozornosti (EF) jsou pro motorický výkon a učení prospěšnější než vnitřní zaměření pozornosti (IF). Většina instrukcí souvisejících s chůzí pro PD je však IF. Vyšetřovatelé se tak snaží navrhnout novou instrukci EF a určit, zda lidé s PD mohou mít větší prospěch z EF než IF instrukce.
Cíle: Prvním cílem této studie je prozkoumat účinky verbálních instrukcí zdůrazňujících údery do paty během tréninku chůze u lidí s PD. Druhým cílem je dále určit, zda výuka s EF vyvolá větší přínos školení než IF.
Metody: V této studii budou provedeny dva experimenty. V experimentu 1 bude 60 jedinců s idiopatickou PD náhodně rozděleno do skupin s heel-strike (HS), big-step (BIG) a kontrolní (CON). Všichni účastníci absolvují 12 lekcí tréninku chůze na běžeckém pásu a nadzemní chůze. Během tréninku budou účastníci instruováni, aby ve skupině HS, BIG nebo CON „udeřili patou o zem“, „zvedli nohu vysoko“ nebo „mávali pažemi“. Účastníci budou hodnoceni před, bezprostředně po a 4 týdny po intervencích. Primárním výstupem bude výkonnost při chůzi a sekundární výstupy budou zahrnovat úlohu sledu prstů, Montrealský kognitivní test, test Stroop Color-Word, Unified Parkinson's Disease Rating Scale, 5 krát test sed to stand, Timed Up and Go test, Závažnost únavy Škála, Škála sebevědomí specifické pro aktivity, Dotazník Parkinsonovy choroby-39, Dotazník nového zmrazení chůze a Škála geriatrické deprese. Transkraniální magnetická stimulace bude použita ke zkoumání změn kortikomotorické excitability souvisejících s intervencemi.
Ve 2. experimentu bude 46 jedinců s PD randomizováno do skupiny s vnitřním ohniskovým úderem na patu (IF-HS) nebo s externím ohniskovým úderem na botu (EF-SS). Instrukce pro skupinu IF-HS bude 'úder do země patou' a 'úder do země patou boty' pro skupinu EF-SS. Ostatní intervenční a testovací postupy budou stejné jako experiment 1.
K porovnání účinků intervence bude použita skupinová × časově opakovaná analýza rozptylu (ANOVA). Pro určení velikosti skupinových rozdílů bude vypočítána parciální eta kvadrát (η2). Hladina významnosti bude nastavena na α=0,05.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Taipei, Tchaj-wan
- School and Graduate Institute of Physical Therapy, NTU, Taiwan
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- schopnost řídit se pokyny k provádění úkolů (minimální zkouška duševního stavu ≥ 24)
- schopen správně číst a slyšet bez nebo s pomůckami (např. brýlemi nebo naslouchátky)
- může chodit samostatně s nebo bez zařízení
Kritéria vyloučení:
- má kromě PD další neurologické poruchy
- mají v těle implantovanou hlubokou mozkovou stimulaci nebo kardiostimulátor
- má rodinnou anamnézu epilepsie
- má vlastní historii záchvatů
- má nestabilní zdravotní stav
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina
12 lekcí tréninku na běžeckém pásu s instrukcí „máhejte rukama“
|
Každý účastník absolvuje 12 ošetření se speciálními verbálními instrukcemi, které závisí na skupině účastníka.
Každý trénink bude trvat 60 minut, včetně 5 minut zahřívacího protahovacího cvičení, 40 minut tréninku na běžeckém pásu a 15 minut tréninku chůze a rovnováhy nad zemí.
Během 40 minut chůze na běžeckém pásu budou účastníci chodit na úrovni 0% svahu s podpůrným systémem tělesné hmotnosti (LikorallTM 200, Liko, Švédsko), který slouží k ochraně účastníků před pádem; nebude poskytována žádná skutečná podpora hmotnosti těla.
Frekvence intervence bude 2-3 dny v týdnu, rozložené na 4-6 týdnů.
Intervenční protokoly budou stejné pro všechny skupiny kromě pokynů poskytnutých účastníkům v každé skupině.
|
|
Experimentální: Skupina úderů na paty
12 lekcí tréninku na běžeckém pásu s instrukcí „udeřte patou o zem“
|
Každý účastník absolvuje 12 ošetření se speciálními verbálními instrukcemi, které závisí na skupině účastníka.
Každý trénink bude trvat 60 minut, včetně 5 minut zahřívacího protahovacího cvičení, 40 minut tréninku na běžeckém pásu a 15 minut tréninku chůze a rovnováhy nad zemí.
Během 40 minut chůze na běžeckém pásu budou účastníci chodit na úrovni 0% svahu s podpůrným systémem tělesné hmotnosti (LikorallTM 200, Liko, Švédsko), který slouží k ochraně účastníků před pádem; nebude poskytována žádná skutečná podpora hmotnosti těla.
Frekvence intervence bude 2-3 dny v týdnu, rozložené na 4-6 týdnů.
Intervenční protokoly budou stejné pro všechny skupiny kromě pokynů poskytnutých účastníkům v každé skupině.
|
|
Experimentální: Velká kroková skupina
12 lekcí tréninku na běžeckém pásu s instrukcí „zvedněte nohu vysoko“
|
Každý účastník absolvuje 12 ošetření se speciálními verbálními instrukcemi, které závisí na skupině účastníka.
Každý trénink bude trvat 60 minut, včetně 5 minut zahřívacího protahovacího cvičení, 40 minut tréninku na běžeckém pásu a 15 minut tréninku chůze a rovnováhy nad zemí.
Během 40 minut chůze na běžeckém pásu budou účastníci chodit na úrovni 0% svahu s podpůrným systémem tělesné hmotnosti (LikorallTM 200, Liko, Švédsko), který slouží k ochraně účastníků před pádem; nebude poskytována žádná skutečná podpora hmotnosti těla.
Frekvence intervence bude 2-3 dny v týdnu, rozložené na 4-6 týdnů.
Intervenční protokoly budou stejné pro všechny skupiny kromě pokynů poskytnutých účastníkům v každé skupině.
|
|
Experimentální: Vnitřní zaměření na patu
12 lekcí tréninku na běžeckém pásu s instrukcí „udeřte patou o zem“
|
Každý účastník absolvuje 12 ošetření se speciálními verbálními instrukcemi, které závisí na skupině účastníka.
Každý trénink bude trvat 60 minut, včetně 5 minut zahřívacího protahovacího cvičení, 40 minut tréninku na běžeckém pásu a 15 minut tréninku chůze a rovnováhy nad zemí.
Během 40 minut chůze na běžeckém pásu budou účastníci chodit na úrovni 0% svahu s podpůrným systémem tělesné hmotnosti (LikorallTM 200, Liko, Švédsko), který slouží k ochraně účastníků před pádem; nebude poskytována žádná skutečná podpora hmotnosti těla.
Frekvence intervence bude 2-3 dny v týdnu, rozložené na 4-6 týdnů.
Intervenční protokoly budou stejné pro všechny skupiny kromě pokynů poskytnutých účastníkům v každé skupině.
|
|
Experimentální: Externí zaměření boty-úder
12 lekcí tréninku na běžeckém pásu s instrukcí „udeřte o zem patou boty“
|
Každý účastník absolvuje 12 ošetření se speciálními verbálními instrukcemi, které závisí na skupině účastníka.
Každý trénink bude trvat 60 minut, včetně 5 minut zahřívacího protahovacího cvičení, 40 minut tréninku na běžeckém pásu a 15 minut tréninku chůze a rovnováhy nad zemí.
Během 40 minut chůze na běžeckém pásu budou účastníci chodit na úrovni 0% svahu s podpůrným systémem tělesné hmotnosti (LikorallTM 200, Liko, Švédsko), který slouží k ochraně účastníků před pádem; nebude poskytována žádná skutečná podpora hmotnosti těla.
Frekvence intervence bude 2-3 dny v týdnu, rozložené na 4-6 týdnů.
Intervenční protokoly budou stejné pro všechny skupiny kromě pokynů poskytnutých účastníkům v každé skupině.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výkony při chůzi
Časové okno: Tři časové body: pre-test (před intervencí), post-test (bezprostředně po intervenci), následný test (jeden měsíc po intervenci)
|
Účastníci budou muset projít po 5metrovém chodníku svou pohodlnou rychlostí chůze po dobu 5 pokusů za podmínek chůze s jedním a dvěma úkoly.
Výkony chůze budou zachycovány systémem Physilog®5 (Gait Up, Renens, Švýcarsko), který zahrnuje dva inerciální senzory s vestavěnými 3D akcelerometry a gyroskopy.
|
Tři časové body: pre-test (před intervencí), post-test (bezprostředně po intervenci), následný test (jeden měsíc po intervenci)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
Časové okno: Tři časové body: pre-test (před intervencí), post-test (bezprostředně po intervenci), následný test (jeden měsíc po intervenci)
|
MoCA bude sloužit k hodnocení obecných kognitivních funkcí účastníků.
Hodnotí několik kognitivních funkcí včetně pozornosti, posouvání množin, krátkodobou paměť, verbální plynulost, výpočty, orientaci, rozpětí číslic, koncepční myšlení a zrakově prostorové zpracování.
Celkové skóre MoCA je 30, přičemž vyšší skóre ukazuje na lepší kognitivní funkce.
MoCA má dobré až vynikající psychometrické vlastnosti
|
Tři časové body: pre-test (před intervencí), post-test (bezprostředně po intervenci), následný test (jeden měsíc po intervenci)
|
|
Test Stroop Color-Word
Časové okno: Tři časové body: pre-test (před intervencí), post-test (bezprostředně po intervenci), následný test (jeden měsíc po intervenci)
|
Test Stroop Color-Word bude sloužit k hodnocení změn exekutivních funkcí u lidí s PD.
Výkonnými funkcemi zahrnutými do testu Stroop Color-Word jsou selektivní pozornost, inhibice a posun sady.
Test Stroop Color-Word obsahuje shodné a nekongruentní testovací podmínky.
Kongruentní podmínka je, když je barevný inkoust slova koherentní s napsaným názvem barvy, a nekongruentní podmínka je, když se barevný inkoust liší od napsaného názvu barvy (např. slovo „červená“ napsané modrým inkoustem).
Účastníci jsou instruováni, aby do 45 sekund co nejpřesněji a co nejrychleji přečetli barvu inkoustu slova, nikoli však název barevného slova.
|
Tři časové body: pre-test (před intervencí), post-test (bezprostředně po intervenci), následný test (jeden měsíc po intervenci)
|
|
Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS)
Časové okno: Tři časové body: pre-test (před intervencí), post-test (bezprostředně po intervenci), následný test (jeden měsíc po intervenci)
|
Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS) je dobře zavedeným a široce používaným hodnotícím nástrojem pro hodnocení závažnosti onemocnění PD.
UPDRS se skládá ze 4 částí: 1) mentace, chování a nálada, 2) aktivity denního života (ADL), 3) motorické vyšetření a 4) komplikace terapie.
V této navrhované studii budeme hodnotit pouze část 3 škály – motorické poruchy pacientů.
Sekce „vyšetření motoriky“ obsahuje 18 testů s 33 položkami (některé testy obsahují pohyb levé a pravé končetiny a/nebo trupu) a každá položka má skóre od 0 (nepřítomnost příznaku) do 4 (označeno v příznaku a přítomný většinu času).
Celkové skóre se pohybuje od 0 do 132 pro část 3 UPDRS, přičemž nižší skóre indikuje méně symptomů PD a vyšší skóre naznačuje závažnější onemocnění PD.
Vnitřní konzistence a validita byla stanovena jako vynikající pro UPDRS.
|
Tři časové body: pre-test (před intervencí), post-test (bezprostředně po intervenci), následný test (jeden měsíc po intervenci)
|
|
Dotazník závažnosti únavy (FSS)
Časové okno: Tři časové body: pre-test (před intervencí), post-test (bezprostředně po intervenci), následný test (jeden měsíc po intervenci)
|
FSS bude použit k určení toho, jak únava zasahuje do každodenního života jednotlivce a do společenské účasti.
Obsahuje 9 položek a každá položka je hodnocena na 7bodové škále se skóre 1 znamená silně nesouhlasím a skóre 7 znamená silně souhlasím.
Celkové skóre se pohybuje od 9 do 63, přičemž vyšší skóre znamená větší závažnost únavy.
|
Tři časové body: pre-test (před intervencí), post-test (bezprostředně po intervenci), následný test (jeden měsíc po intervenci)
|
|
Dotazník Parkinsonovy nemoci-39 (PDQ-39)
Časové okno: Tři časové body: pre-test (před intervencí), post-test (bezprostředně po intervenci), následný test (jeden měsíc po intervenci)
|
PDQ-39 je self-reportový dotazník obsahující 39 položek hodnotících vliv PD na kvalitu života.
PDQ-39 pokrývá 8 dimenzí: mobilitu, aktivity každodenního života, emocionální pohodu, stigma, poznávání, komunikaci a tělesné nepohodlí.
Účastníci jsou povinni zodpovědět otázky na základě svých zkušeností v předchozím měsíci před pohovorem.
Bodovací systém pro každou položku se pohybuje od 0 (nikdy nemají potíže) do 4 (vždy mají potíže), přičemž nižší skóre naznačuje lepší kvalitu života.
|
Tři časové body: pre-test (před intervencí), post-test (bezprostředně po intervenci), následný test (jeden měsíc po intervenci)
|
|
Nový dotazník pro zmrazení chůze (NFOG-Q)
Časové okno: Tři časové body: pre-test (před intervencí), post-test (bezprostředně po intervenci), následný test (jeden měsíc po intervenci)
|
NFOG-Q bude použit k vyhodnocení frekvence zmrazování a závažnosti pacientů s PD.
Skládá se ze 3 částí; v první části se účastníkům s PD promítne videoklip a pomůže roztřídit, zda je jedinec mrazák či nemrazák.
Druhá a třetí část dotazníku je určena pouze pro mrazničky.
PartⅡ posuzuje závažnost FoG podle frekvence a trvání mrazivých epizod, zatímco PartⅢ vyhodnocuje dopad mrazení na každodenní aktivity, jako je chůze.
Spolehlivost a vnitřní konzistence NFOG-Q byla u pacientů s PD dobře zavedena.
|
Tři časové body: pre-test (před intervencí), post-test (bezprostředně po intervenci), následný test (jeden měsíc po intervenci)
|
|
Škála geriatrické deprese (GDS)
Časové okno: Tři časové body: pre-test (před intervencí), post-test (bezprostředně po intervenci), následný test (jeden měsíc po intervenci)
|
GDS je self-report míra deprese u starších dospělých.
GDS obsahuje 15 položek a uživatelé odpovídají ve formátu „Ano/Ne“ na každou otázku týkající se posledního 1 týdne.
|
Tři časové body: pre-test (před intervencí), post-test (bezprostředně po intervenci), následný test (jeden měsíc po intervenci)
|
|
Test Timed Up and Go (TUG).
Časové okno: Tři časové body: pre-test (před intervencí), post-test (bezprostředně po intervenci), následný test (jeden měsíc po intervenci)
|
Účastníci budou zpočátku sedět na pohodlné židli s kyčlemi a koleny ohnutými v 90°.
Na signál 'GO' se účastníci postaví ze židle, ujdou 3 metry, otočí se, vrátí se zpět na židli a posadí se.
Účastníci budou instruováni, aby dokončili úkol svou preferovanou/pohodlnou rychlostí.
U lidí s PD byla zjištěna dobrá až vynikající spolehlivost testů a opakovaných testů a spolehlivost mezi hodnocenými.
|
Tři časové body: pre-test (před intervencí), post-test (bezprostředně po intervenci), následný test (jeden měsíc po intervenci)
|
|
Úkol sekvence prstů
Časové okno: Tři časové body: pre-test (před intervencí), post-test (bezprostředně po intervenci), následný test (jeden měsíc po intervenci)
|
K hodnocení schopnosti motorického učení bude použita úloha sekvence prstů.
Úloha sekvence prstů obsahuje 3 číselné sekvence a každá sekvence je zasazena do barevných kroužků a prezentována na konkrétním místě na obrazovce počítače.
Účastníci nebudou informováni o specifických asociacích se sekvenčním kontextem; budou pouze instruováni, aby použili ukazováček a prostředníček obou rukou ke stisknutí kláves pro číselné sekvence v sekvenčním pořadí 1-2-3-4 co nejpřesněji a nejrychleji.
Tyto 3 sekvence budou prezentovány na obrazovce počítače v pseudonáhodném pořadí a účastníci budou muset během období akvizice dokončit celkem 324 pokusů (108 pokusů na sekvenci).
Deset minut a 24 hodin po tréninku budou účastníci testováni za různých testovacích podmínek.
|
Tři časové body: pre-test (před intervencí), post-test (bezprostředně po intervenci), následný test (jeden měsíc po intervenci)
|
|
Škála důvěry specifické rovnováhy činností (ABC).
Časové okno: Tři časové body: pre-test (před intervencí), post-test (bezprostředně po intervenci), následný test (jeden měsíc po intervenci)
|
Škála důvěry bilance specifické pro aktivity (ABC) bude použita ke zkoumání úrovně spolehlivosti jednotlivce, že neklesá při vykonávání činností každodenního života.
Škála ABC obsahuje 16 různých aktivit prováděných uvnitř i venku.
Účastníci budou požádáni, aby ohodnotili svou úroveň spolehlivosti (v rozmezí od 0 % do 100 % spolehlivosti), že u každé položky nespadají.
Vypočte se průměrné skóre 16 položek (rozsah od 0 % do 100 %), aby se určila úroveň spolehlivosti účastníka, že neklesne při vykonávání činností každodenního života.
Vnitřní konzistence a reliabilita test-retest škály ABC u pacientů s PD byly vynikající.
|
Tři časové body: pre-test (před intervencí), post-test (bezprostředně po intervenci), následný test (jeden měsíc po intervenci)
|
|
Kortikomotorická excitabilita
Časové okno: Tři časové body: pre-test (před intervencí), post-test (bezprostředně po intervenci), následný test (jeden měsíc po intervenci)
|
K hodnocení kortikomotorické excitability bude použita transkraniální magnetická stimulace (TMS).
Výsledky kortikomotorické excitability budou zahrnovat klidový motorický práh (RMT), motorický evokační potenciál (MEP), trvání kortikální tiché periody (CSP), krátkodobou intrakortikální inhibici (SICI), intrakortikální facilitaci (ICF) a intrakortikální inhibici s dlouhým intervalem (LICI ).
RMT by mohla odrážet membránovou excitabilitu kortikospinálních neuronů a kortikálních interneuronů.
Peak-to-peak MEP amplituda je indikátorem integrity a excitability kortikospinálního traktu.
CSP je období, kdy je EMG aktivita potlačena na několik set milisekund po MEP, a často se používá jako indikátor inhibičního mechanismu, který se vyskytuje v kortikospinálním traktu.
SICI, ICF a LICI byly identifikovány jako dobré indikátory intrakortikální inhibice a facilitace.
|
Tři časové body: pre-test (před intervencí), post-test (bezprostředně po intervenci), následný test (jeden měsíc po intervenci)
|
|
Pětkrát test ze sedu do stoje (FTSTS).
Časové okno: Tři časové body: pre-test (před intervencí), post-test (bezprostředně po intervenci), následný test (jeden měsíc po intervenci)
|
Test FTSTS bude vyhodnocen tak, aby reprezentoval sílu a vytrvalost dolních končetin.
Účastníci budou posazeni na standardizovanou židli a bude se po nich vyžadovat, aby se co nejrychleji postavili a poté 5krát posadili.
Bude zaznamenáno množství času, který účastníci potřebují ke splnění úkolu, a menší množství časů by znamenalo lepší sílu dolních končetin.
|
Tři časové body: pre-test (před intervencí), post-test (bezprostředně po intervenci), následný test (jeden měsíc po intervenci)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ya-Yun Lee, PhD, National Taiwan University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 201912096RIND
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Parkinsonova choroba
-
Abbott Medical DevicesBaylor College of Medicine; University of HoustonDokončeno
-
Bial - Portela C S.A.Dokončeno
-
Mayo ClinicDokončeno
-
Atatürk UniversityNábor
-
Centre Hospitalier Universitaire, AmiensNeznámýParkinson | Porucha řízení impulzůFrancie
-
University of Sao Paulo General HospitalInCor Heart InstituteDokončenoSrdeční arytmie | Cesta pro příslušenství | Wolf Parkinson White syndromBrazílie
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisCentre Hospitalier Universitaire de Pointe-a-PitreDokončeno
-
Institute for Neurodegenerative DisordersDokončenoParkinson | Parkinsonský syndromSpojené státy
-
University of PlymouthZatím nenabírámeParkinsonova choroba | ParkinsonSpojené království
-
Radboud University Medical CenterZápis na pozvánkuParkinsonova choroba | ParkinsonHolandsko