Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Optimal verbal instruksjon for å forbedre gange for PD

15. februar 2024 oppdatert av: National Taiwan University Hospital

Bestemme optimal verbal instruksjon for å forbedre gangevnen hos personer med Parkinsons sykdom

Bakgrunn: Et av de mest forstyrrende motoriske symptomene ved Parkinsons sykdom (PD) er gangforstyrrelser. Klinikere bruker ofte ulike verbale instruksjoner for å korrigere unormale gangmønstre, og den mest brukte instruksjonen er "løft foten opp og ta store skritt." Til tross for umiddelbar ytelsesforbedring, er personer med PD motvillige til å gå utendørs med denne overdrevne gåstrategien fordi den får dem til å føle seg flaue, ubalanserte og lett trette. Siden personer med PD går med flat fot, foreslår etterforskerne at en instruksjon som legger vekt på hælstøt ved fotkontakt kan være effektiv.

Når de gir verbale instruksjoner, bør klinikere også vurdere oppmerksomhetsfokuset til instruksjonen. Bevis har vist at instruksjoner med eksternt fokus for oppmerksomhet (EF) er mer fordelaktig enn internt fokus for oppmerksomhet (IF) for motorisk ytelse og læring. Imidlertid er de fleste gangrelaterte instruksjonene for PD IF. Etterforskerne tar derfor sikte på å designe en ny EF-instruksjon og avgjøre om personer med PD kan ha mer nytte av EF- enn IF-instruksjoner.

Mål: (1) Å undersøke effektene av verbal instruksjon som vektlegger hælstøt under gangtrening hos personer med PD. (2) For ytterligere å bestemme om en instruksjon med EF vil indusere større treningsfordeler enn IF.

Metoder: To eksperimenter vil bli utført i denne studien. I eksperiment 1 vil 60 individer med PD bli randomisert inn i hæl-strike (HS), big-step (BIG) og kontroll (CON) gruppene. Alle deltakere vil motta 12 økter med gangtrening med den spesifikke verbale instruksjonen tildelt for hver gruppe. Deltakerne vil bli vurdert før, umiddelbart etter og 4 uker etter intervensjonene. Det primære resultatet vil være gangprestasjoner, og de sekundære resultatene vil inkludere målinger av kognitive og atferdsmessige funksjoner. I tillegg vil transkraniell magnetisk stimulering bli brukt for å undersøke endringene i kortikomotorisk eksitabilitet forbundet med intervensjonene.

I det andre forsøket vil 46 individer med PD bli randomisert inn i gruppen intern fokus hæl-strike (IF-HS) eller ekstern fokus sko-strike (EF-SS). Bortsett fra den muntlige instruksjonen gitt til deltakerne, vil andre intervensjons- og testprosedyrer være de samme som eksperiment 1.

Gruppe × gang gjentatte tiltak variansanalyse (ANOVA) vil bli brukt for å sammenligne intervensjonseffektene mellom gruppene, og et signifikansnivå settes til α=0,05.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn: Et av de mest forstyrrende motoriske symptomene ved Parkinsons sykdom (PD) er gangforstyrrelser. Klinikere bruker ofte ulike verbale instruksjoner for å korrigere unormale gangmønstre, og den mest brukte instruksjonen er "løft foten opp og ta store skritt." Til tross for umiddelbar ytelsesforbedring, er personer med PD motvillige til å gå utendørs med denne overdrevne gåstrategien fordi den får dem til å føle seg flaue, ubalanserte og lett trette. Siden personer med PD går med flat fot, foreslår etterforskerne at en instruksjon som legger vekt på hælstøt ved fotkontakt kan være effektiv. Handlingen av hæl-strike kan fungere som en foot rocker og lette fremover progresjon av lemmen. Hælslag kan også øke den effektive lemlengden og redusere energikostnadene under gange. Dermed kan vektlegging av hælstøt under gangtrening gjenopprette nesten normalt gangmønster og forbedre pasientenes etterlevelse.

Når de gir verbale instruksjoner, bør klinikere også vurdere oppmerksomhetsfokuset til instruksjonen. Bevis har vist at instruksjoner med eksternt fokus for oppmerksomhet (EF) er mer fordelaktig enn internt fokus for oppmerksomhet (IF) for motorisk ytelse og læring. Imidlertid er de fleste gangrelaterte instruksjonene for PD IF. Etterforskerne tar derfor sikte på å designe en ny EF-instruksjon og avgjøre om personer med PD kan ha mer nytte av EF- enn IF-instruksjoner.

Mål: Det første målet med denne studien er å undersøke effekten av verbal instruksjon som vektlegger hælstrik under gangtrening hos personer med PD. Det andre målet er å avgjøre om en instruksjon med EF vil gi større treningsfordeler enn IF.

Metoder: To eksperimenter vil bli utført i denne studien. I eksperiment 1 vil 60 individer med idiopatisk PD bli randomisert inn i hæl-strike (HS), big-step (BIG) og kontroll (CON) gruppene. Alle deltakere vil motta 12 økter med tredemølle og gangtrening over bakken. Under trening vil deltakerne bli instruert om å 'slå bakken med hælen', 'løfte foten høyt' eller 'svinge armene' i henholdsvis HS-, BIG- eller CON-gruppen. Deltakerne vil bli vurdert før, umiddelbart etter og 4 uker etter intervensjonene. Det primære resultatet vil være gangytelse, og de sekundære resultatene vil inkludere fingersekvensoppgave, Montreal Cognitive Assessment-test, Stroop Color-Word-test, Unified Parkinson's Disease Rating Scale, 5 ganger sitt for å stå-test, Timed Up and Go-test, Fatigue Severity Skala, aktivitetsspesifikk balansekonfidensskala, Parkinsons sykdomsspørreskjema-39, New Freezing of Gait Questionnaire og Geriatric Depression Scale. Transkraniell magnetisk stimulering vil bli brukt for å undersøke endringene i kortikomotorisk eksitabilitet forbundet med intervensjonene.

I det andre forsøket vil 46 individer med PD bli randomisert inn i gruppen intern fokus hæl-strike (IF-HS) eller ekstern fokus sko-strike (EF-SS). Instruksjonen for IF-HS-gruppen vil være 'slå bakken med hælen' og 'slå bakken med sko-hælen' for EF-SS-gruppen. De andre intervensjons- og testprosedyrene vil være de samme som eksperiment 1.

Gruppe × gang gjentatte tiltak variansanalyse (ANOVA) vil bli brukt for å sammenligne intervensjonseffektene. Den partielle eta-kvadraten (η2) vil bli beregnet for å bestemme størrelsen på gruppeforskjeller. Et signifikansnivå vil bli satt til α=0,05.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

35

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan
        • School and Graduate Institute of Physical Therapy, NTU, Taiwan

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • i stand til å følge instruksjoner for å utføre oppgavene (Mini mental tilstandsundersøkelse ≥ 24)
  • kan lese og høre riktig uten eller med hjelpemidler (f.eks. briller eller høreapparater)
  • kan gå selvstendig med eller uten enheter

Ekskluderingskriterier:

  • har andre nevrologiske lidelser i tillegg til PD
  • har dyp hjernestimulering eller pacemaker implantert i kroppen
  • har en familiehistorie med epilepsi
  • har en selvhistorie med anfall
  • har ustabile medisinske tilstander

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
12 økter med tredemølletrening med instruksjon om "sving armene"
Hver deltaker vil få 12 behandlinger med spesiell verbal instruksjon som avhenger av deltakergruppen. Hver treningsøkt vil vare i 60 minutter, inkludert 5 minutter med oppvarmingstøyning, 40 minutter med tredemølletrening og 15 minutter med gang- og balansetrening over bakken. Gjennom de 40 minuttene med tredemøllegåing vil deltakerne gå på nivå med 0 % helling med et kroppsvektstøttesystem (LikorallTM 200, Liko, Sverige) som brukes for å beskytte deltakerne mot å falle; ingen faktisk vektstøtte av kroppen vil bli gitt. Intervensjonsfrekvensen vil være 2-3 dager i uken, fordelt på 4-6 uker. Intervensjonsprotokollene vil være de samme for alle grupper bortsett fra instruksjonene gitt til deltakerne i hver gruppe.
Eksperimentell: Heel-strike gruppe
12 økter med tredemølletrening med instruksjon om 'slå bakken med hælen'
Hver deltaker vil få 12 behandlinger med spesiell verbal instruksjon som avhenger av deltakergruppen. Hver treningsøkt vil vare i 60 minutter, inkludert 5 minutter med oppvarmingstøyning, 40 minutter med tredemølletrening og 15 minutter med gang- og balansetrening over bakken. Gjennom de 40 minuttene med tredemøllegåing vil deltakerne gå på nivå med 0 % helling med et kroppsvektstøttesystem (LikorallTM 200, Liko, Sverige) som brukes for å beskytte deltakerne mot å falle; ingen faktisk vektstøtte av kroppen vil bli gitt. Intervensjonsfrekvensen vil være 2-3 dager i uken, fordelt på 4-6 uker. Intervensjonsprotokollene vil være de samme for alle grupper bortsett fra instruksjonene gitt til deltakerne i hver gruppe.
Eksperimentell: Stor trinngruppe
12 økter med tredemølletrening med instruksjon om "løft foten høyt opp"
Hver deltaker vil få 12 behandlinger med spesiell verbal instruksjon som avhenger av deltakergruppen. Hver treningsøkt vil vare i 60 minutter, inkludert 5 minutter med oppvarmingstøyning, 40 minutter med tredemølletrening og 15 minutter med gang- og balansetrening over bakken. Gjennom de 40 minuttene med tredemøllegåing vil deltakerne gå på nivå med 0 % helling med et kroppsvektstøttesystem (LikorallTM 200, Liko, Sverige) som brukes for å beskytte deltakerne mot å falle; ingen faktisk vektstøtte av kroppen vil bli gitt. Intervensjonsfrekvensen vil være 2-3 dager i uken, fordelt på 4-6 uker. Intervensjonsprotokollene vil være de samme for alle grupper bortsett fra instruksjonene gitt til deltakerne i hver gruppe.
Eksperimentell: Intern fokus hæl-strike
12 økter med tredemølletrening med instruksjon om 'slå bakken med hælen'
Hver deltaker vil få 12 behandlinger med spesiell verbal instruksjon som avhenger av deltakergruppen. Hver treningsøkt vil vare i 60 minutter, inkludert 5 minutter med oppvarmingstøyning, 40 minutter med tredemølletrening og 15 minutter med gang- og balansetrening over bakken. Gjennom de 40 minuttene med tredemøllegåing vil deltakerne gå på nivå med 0 % helling med et kroppsvektstøttesystem (LikorallTM 200, Liko, Sverige) som brukes for å beskytte deltakerne mot å falle; ingen faktisk vektstøtte av kroppen vil bli gitt. Intervensjonsfrekvensen vil være 2-3 dager i uken, fordelt på 4-6 uker. Intervensjonsprotokollene vil være de samme for alle grupper bortsett fra instruksjonene gitt til deltakerne i hver gruppe.
Eksperimentell: Ekstern fokus sko-strike
12 økter med tredemølletrening med instruksjon om "slå bakken med sko-hælen"
Hver deltaker vil få 12 behandlinger med spesiell verbal instruksjon som avhenger av deltakergruppen. Hver treningsøkt vil vare i 60 minutter, inkludert 5 minutter med oppvarmingstøyning, 40 minutter med tredemølletrening og 15 minutter med gang- og balansetrening over bakken. Gjennom de 40 minuttene med tredemøllegåing vil deltakerne gå på nivå med 0 % helling med et kroppsvektstøttesystem (LikorallTM 200, Liko, Sverige) som brukes for å beskytte deltakerne mot å falle; ingen faktisk vektstøtte av kroppen vil bli gitt. Intervensjonsfrekvensen vil være 2-3 dager i uken, fordelt på 4-6 uker. Intervensjonsprotokollene vil være de samme for alle grupper bortsett fra instruksjonene gitt til deltakerne i hver gruppe.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gangprestasjoner
Tidsramme: Tre tidspunkter: pre-test (før intervensjon), post-test (umiddelbart etter intervensjon), oppfølgingstest (en måned etter intervensjon)
Deltakerne vil bli pålagt å gå langs en 5-meters gangvei i sin behagelige ganghastighet i 5 forsøk under enkelt- og dobbeltoppgaveforhold. Gangytelsen vil bli fanget opp av Physilog®5-systemet (Gait Up, Renens, Sveits), som inkluderer to treghetssensorer med innebygde 3D-akselerometre og gyroskop.
Tre tidspunkter: pre-test (før intervensjon), post-test (umiddelbart etter intervensjon), oppfølgingstest (en måned etter intervensjon)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
Tidsramme: Tre tidspunkter: pre-test (før intervensjon), post-test (umiddelbart etter intervensjon), oppfølgingstest (en måned etter intervensjon)
MoCA vil bli brukt til å evaluere den generelle kognitive funksjonen til deltakerne. Den evaluerer flere kognitive funksjoner, inkludert oppmerksomhet, settskifting, korttidshukommelse, verbal flyt, beregning, orientering, sifferspenn, konseptuell tenkning og visuospatiale prosesseringsferdigheter. Den totale poengsummen til MoCA er 30 med en høyere poengsum som indikerer bedre kognitiv funksjon. MoCA har gode til utmerkede psykometriske egenskaper
Tre tidspunkter: pre-test (før intervensjon), post-test (umiddelbart etter intervensjon), oppfølgingstest (en måned etter intervensjon)
Stroop Color-Word-testen
Tidsramme: Tre tidspunkter: pre-test (før intervensjon), post-test (umiddelbart etter intervensjon), oppfølgingstest (en måned etter intervensjon)
Stroop Color-Word-testen vil bli brukt til å evaluere endringene i eksekutive funksjoner hos personer med PD. De eksekutive funksjonene som er involvert i Stroop Color-Word-testen er selektiv oppmerksomhet, inhibering og set-shifting. Stroop Color-Word-testen omfatter de kongruente og inkongruente testforholdene. Den kongruente tilstanden er når fargeblekket til et ord er koherent med det skrevne fargenavnet, og den inkongruente tilstanden er når fargeblekket er forskjellig fra det skrevne fargenavnet (f.eks. ordet 'rød' skrevet med blått blekk). Deltakerne blir bedt om å lese opp blekkfargen på ordet, men ikke fargeordets navn, så nøyaktig og så raskt som mulig innen 45 sekunder.
Tre tidspunkter: pre-test (før intervensjon), post-test (umiddelbart etter intervensjon), oppfølgingstest (en måned etter intervensjon)
Unified Parkinsons Disease Rating Scale (UPDRS)
Tidsramme: Tre tidspunkter: pre-test (før intervensjon), post-test (umiddelbart etter intervensjon), oppfølgingstest (en måned etter intervensjon)
Unified Parkinsons Disease Rating Scale (UPDRS) er et veletablert og mye brukt vurderingsverktøy for evaluering av alvorlighetsgraden av PD. UPDRS består av 4 seksjoner: 1) Mentasjon, atferd og humør, 2) Aktiviteter i dagliglivet (ADL), 3) Motorisk undersøkelse og 4) Komplikasjoner av terapi. I denne foreslåtte studien vil vi kun evaluere del 3 av skalaen - de motoriske forstyrrelsene til pasientene. Seksjonen for "motorisk undersøkelse" inneholder 18 tester med 33 elementer (noen tester inneholder bevegelse av venstre og høyre ekstremitet og/eller trunk), og hvert element scorer fra 0 (fraværende av symptomet) til 4 (merket i symptomet og tilstede mesteparten av tiden). Den totale skåren varierer fra 0 til 132 for del 3 av UPDRS med en lavere skåre indikerer færre PD-symptomer og en høyere skåre antyder mer alvorlig i PD-sykdom. Intern konsistens og validitet er etablert for å være utmerket for UPDRS.
Tre tidspunkter: pre-test (før intervensjon), post-test (umiddelbart etter intervensjon), oppfølgingstest (en måned etter intervensjon)
Fatigue severity questionnaire (FSS)
Tidsramme: Tre tidspunkter: pre-test (før intervensjon), post-test (umiddelbart etter intervensjon), oppfølgingstest (en måned etter intervensjon)
FSS vil bli brukt til å bestemme hvordan tretthet forstyrrer et individs daglige liv og sosiale deltakelse. Den inneholder 9 elementer, og hvert element scores på en 7-punkts skala med poengsum 1 indikerer helt uenig og poengsum 7 indikerer helt enig. Den totale poengsummen varierer fra 9 til 63, med en høyere poengsum indikerer større tretthetsalvorlighet.
Tre tidspunkter: pre-test (før intervensjon), post-test (umiddelbart etter intervensjon), oppfølgingstest (en måned etter intervensjon)
Parkinsons sykdom Spørreskjema-39 (PDQ-39)
Tidsramme: Tre tidspunkter: pre-test (før intervensjon), post-test (umiddelbart etter intervensjon), oppfølgingstest (en måned etter intervensjon)
PDQ-39 er et selvrapporterende spørreskjema som inneholder 39 elementer som vurderer effekten av PD på livskvalitet. PDQ-39 dekker 8 dimensjoner: mobilitet, daglige aktiviteter, emosjonelt velvære, stigma, kognisjon, kommunikasjon og kroppslig ubehag. Deltakerne er pålagt å svare på spørsmålene basert på deres erfaringer den foregående måneden før intervjuet. Poengsystemet for hvert element varierer fra 0 (ha aldri problemer) til 4 (har alltid vanskeligheter) med lavere poengsum som tyder på bedre livskvalitet.
Tre tidspunkter: pre-test (før intervensjon), post-test (umiddelbart etter intervensjon), oppfølgingstest (en måned etter intervensjon)
Ny Freezing of Gait Questionnaire (NFOG-Q)
Tidsramme: Tre tidspunkter: pre-test (før intervensjon), post-test (umiddelbart etter intervensjon), oppfølgingstest (en måned etter intervensjon)
NFOG-Q vil bli brukt til å evaluere frysefrekvensen og alvorlighetsgraden til pasientene med PD. Den består av 3 deler; i første del vil et videoklipp bli vist til deltakerne med PD og bidra til å klassifisere om en person er en fryser eller ikke-fryser. Den andre og tredje delen av spørreskjemaet er kun utformet for frysere. PartⅡvurderer alvorlighetsgraden av FoG i henhold til frekvensen og varigheten av fryseepisodene, mens PartⅢevaluerer virkningen av frysing på daglige aktiviteter, som å gå. Påliteligheten og den interne konsistensen til NFOG-Q er veletablert for pasienter med PD.
Tre tidspunkter: pre-test (før intervensjon), post-test (umiddelbart etter intervensjon), oppfølgingstest (en måned etter intervensjon)
Geriatrisk depresjonsskala (GDS)
Tidsramme: Tre tidspunkter: pre-test (før intervensjon), post-test (umiddelbart etter intervensjon), oppfølgingstest (en måned etter intervensjon)
GDS er et selvrapporterende mål på depresjon hos eldre voksne. GDS inneholder 15 elementer, og brukerne svarer i et "Ja/Nei"-format på hvert spørsmål med henvisning til den siste uken.
Tre tidspunkter: pre-test (før intervensjon), post-test (umiddelbart etter intervensjon), oppfølgingstest (en måned etter intervensjon)
Timed Up and Go (TUG)-testen
Tidsramme: Tre tidspunkter: pre-test (før intervensjon), post-test (umiddelbart etter intervensjon), oppfølgingstest (en måned etter intervensjon)
Deltakerne vil først sitte på en komfortabel stol med hofter og knær bøyd i 90°. Ved et "GO"-signal vil deltakerne reise seg fra stolen, gå 3 meter, snu seg, gå tilbake til stolen og sette seg ned. Deltakerne vil bli instruert til å fullføre oppgaven med deres foretrukne/komfortable hastighet. God til utmerket test-retest reliabilitet og inter-rater reliabilitet er etablert hos personer med PD.
Tre tidspunkter: pre-test (før intervensjon), post-test (umiddelbart etter intervensjon), oppfølgingstest (en måned etter intervensjon)
Fingersekvensoppgave
Tidsramme: Tre tidspunkter: pre-test (før intervensjon), post-test (umiddelbart etter intervensjon), oppfølgingstest (en måned etter intervensjon)
En fingersekvensoppgave vil bli brukt for å evaluere motorisk læringsevne. Fingersekvensoppgaven inneholder 3 numeriske sekvenser, og hver sekvens er innebygd med fargede sirkler og presentert på et bestemt sted på dataskjermen. Deltakerne vil ikke bli informert om de spesifikke sekvens-kontekst-assosiasjonene; de vil bare bli bedt om å bruke pekefingeren og langfingeren på begge hender for å trykke tastene for de numeriske sekvensene i sekvensiell rekkefølge på 1-2-3-4 så nøyaktig og så raskt som mulig. De 3 sekvensene vil bli presentert på dataskjermen i en pseudotilfeldig rekkefølge, og deltakerne vil bli pålagt å fullføre totalt 324 forsøk (108 forsøk per sekvens) i løpet av anskaffelsesperioden. Ti minutter og 24 timer etter trening vil deltakerne bli testet under ulike testforhold.
Tre tidspunkter: pre-test (før intervensjon), post-test (umiddelbart etter intervensjon), oppfølgingstest (en måned etter intervensjon)
Aktivitetsspesifikk Balance Confidence (ABC)-skala
Tidsramme: Tre tidspunkter: pre-test (før intervensjon), post-test (umiddelbart etter intervensjon), oppfølgingstest (en måned etter intervensjon)
Activities-Specific Balance Confidence (ABC)-skalaen vil bli brukt for å undersøke et individs selvtillitsnivå for å ikke falle når de utfører daglige aktiviteter. ABC-skalaen inneholder 16 forskjellige aktiviteter utført innendørs og utendørs. Deltakerne vil bli bedt om å vurdere konfidensnivået sitt (fra 0 % til 100 % av selvtillit) for ikke å falle for hvert element. En gjennomsnittlig poengsum på de 16 elementene (spenner fra 0 % til 100 %) vil bli beregnet for å bestemme deltakerens konfidensnivå for ikke å falle når de utfører dagliglivets aktiviteter. Den interne konsistensen og test-retest-påliteligheten til ABC-skalaen hos pasienter med PD var utmerket.
Tre tidspunkter: pre-test (før intervensjon), post-test (umiddelbart etter intervensjon), oppfølgingstest (en måned etter intervensjon)
Kortikomotorisk eksitabilitet
Tidsramme: Tre tidspunkter: pre-test (før intervensjon), post-test (umiddelbart etter intervensjon), oppfølgingstest (en måned etter intervensjon)
Transkraniell magnetisk stimulering (TMS) vil bli brukt for å evaluere kortikomotorisk eksitabilitet. Kortikomotoriske eksitabilitetsutfall vil inkludere hvilemotorisk terskel (RMT), motorisk fremkallende potensial (MEP), kortikal stille periode (CSP) varighet, kort intervall intrakortikal inhibering (SICI), intrakortikal tilrettelegging (ICF) og lang-intervall intrakortikal hemming (LICI) ). RMT kan gjenspeile membraneksitabiliteten til de kortikospinale nevronene og de kortikale interneuronene. Topp-til-topp MEP-amplitude er en indikator på integriteten og eksitabiliteten til kortikospinalkanalen. CSP er en periode hvor EMG-aktivitet undertrykkes i noen hundre millisekunder etter MEP, og har ofte blitt brukt som en indikator på den hemmende mekanismen som oppstår i kortikospinalkanalen. SICI, ICF og LICI har blitt identifisert som gode indikatorer på intrakortikal hemming og tilrettelegging.
Tre tidspunkter: pre-test (før intervensjon), post-test (umiddelbart etter intervensjon), oppfølgingstest (en måned etter intervensjon)
Fem ganger sitt-til-stå-test (FTSTS).
Tidsramme: Tre tidspunkter: pre-test (før intervensjon), post-test (umiddelbart etter intervensjon), oppfølgingstest (en måned etter intervensjon)
FTSTS-testen vil bli evaluert for å representere styrken og utholdenheten til underekstremitetene. Deltakerne vil bli satt på en standardisert stol, og de vil bli pålagt å reise seg og deretter sette seg ned 5 ganger så raskt som mulig. Hvor lang tid deltakerne trenger for å fullføre oppgaven vil bli registrert, og et mindre antall ganger vil indikere bedre styrke i underekstremitetene.
Tre tidspunkter: pre-test (før intervensjon), post-test (umiddelbart etter intervensjon), oppfølgingstest (en måned etter intervensjon)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ya-Yun Lee, PhD, National Taiwan University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

18. mai 2020

Primær fullføring (Faktiske)

15. mai 2021

Studiet fullført (Faktiske)

15. mai 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. mars 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. mars 2020

Først lagt ut (Faktiske)

19. mars 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. februar 2024

Sist bekreftet

1. juni 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Parkinsons sykdom

3
Abonnere