COVID-19 치료를 위한 Desferal의 적용
2020년 4월 30일 업데이트: Dr. Yadollah Shakiba, Kermanshah University of Medical Sciences
COVID-19 징후의 심각성을 줄이기 위한 철분 킬레이트제(Desferal) 적용
이 연구에서 경증, 중등도 또는 중증 폐렴이 있는 COVID-19의 정의된 사례는 데페록사민 IV 주사와 함께 표준 치료 요법으로 치료됩니다.
임상, 실험실 및 방사선 증상의 개선은 대조군과 비교하여 치료된 환자에서 평가될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
50
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Kermanshah, 이란, 이슬람 공화국, 083
- 모병
- Regenerative Medicine Research Center, Kermanshah University of Medical Sciences, Kermanshah, Iran
-
연락하다:
- Yadollah Shakiba, MD, PhD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
3년 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
COVID-19 질병의 임상 진단,
제외 기준:
Deferoxamin에 대한 알레르기의 이전 병력, 임신, 신장 기능 장애,
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 실험적: 표준 치료에 지연 추가
|
Deferoxamine의 정맥 주입
|
|
실험적: 실험적: 표준 처리
|
Deferoxamine의 정맥 주입
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
사망률
기간: 최대 20일
|
모든 사망 원인
|
최대 20일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
환자의 임상 증상 변화
기간: 최대 20일
|
경증, 중등도 또는 중증
|
최대 20일
|
|
환자 PaO2의 변화
기간: 최대 20일
|
최대 20일
|
|
|
입원 기간
기간: 최대 20일
|
날
|
최대 20일
|
|
C 반응성 단백질
기간: 최대 20일
|
최대 20일
|
|
|
림프구 수
기간: 최대 20일
|
최대 20일
|
|
|
집중 치료실 체류 기간
기간: 1~20일
|
1~20일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Yadollah Shakiba, MD, PhD, Regenerative Medicine Research Center, Kermanshah University of Medical Sciences, Kermanshah, Iran
- 수석 연구원: Amir Kiani, PhD, Regenerative Medicine Research Center, Kermanshah University of Medical Sciences, Kermanshah, Iran
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Drakesmith H, Prentice A. Viral infection and iron metabolism. Nat Rev Microbiol. 2008 Jul;6(7):541-52. doi: 10.1038/nrmicro1930.
- Nairz M, Haschka D, Demetz E, Weiss G. Iron at the interface of immunity and infection. Front Pharmacol. 2014 Jul 16;5:152. doi: 10.3389/fphar.2014.00152. eCollection 2014.
- Georgiou NA, van der Bruggen T, Oudshoorn M, Nottet HS, Marx JJ, van Asbeck BS. Inhibition of human immunodeficiency virus type 1 replication in human mononuclear blood cells by the iron chelators deferoxamine, deferiprone, and bleomycin. J Infect Dis. 2000 Feb;181(2):484-90. doi: 10.1086/315223.
- Vlahakos D, Arkadopoulos N, Kostopanagiotou G, Siasiakou S, Kaklamanis L, Degiannis D, Demonakou M, Smyrniotis V. Deferoxamine attenuates lipid peroxidation, blocks interleukin-6 production, ameliorates sepsis inflammatory response syndrome, and confers renoprotection after acute hepatic ischemia in pigs. Artif Organs. 2012 Apr;36(4):400-8. doi: 10.1111/j.1525-1594.2011.01385.x. Epub 2011 Dec 21.
- Wang H, Li Z, Niu J, Xu Y, Ma L, Lu A, Wang X, Qian Z, Huang Z, Jin X, Leng Q, Wang J, Zhong J, Sun B, Meng G. Antiviral effects of ferric ammonium citrate. Cell Discov. 2018 Mar 27;4:14. doi: 10.1038/s41421-018-0013-6. eCollection 2018.
- Cinatl J Jr, Cinatl J, Rabenau H, Gumbel HO, Kornhuber B, Doerr HW. In vitro inhibition of human cytomegalovirus replication by desferrioxamine. Antiviral Res. 1994 Sep;25(1):73-7. doi: 10.1016/0166-3542(94)90095-7.
- Visseren F, Verkerk MS, van der Bruggen T, Marx JJ, van Asbeck BS, Diepersloot RJ. Iron chelation and hydroxyl radical scavenging reduce the inflammatory response of endothelial cells after infection with Chlamydia pneumoniae or influenza A. Eur J Clin Invest. 2002 Mar;32 Suppl 1:84-90. doi: 10.1046/j.1365-2362.2002.0320s1084.x.
- Sappey C, Boelaert JR, Legrand-Poels S, Forceille C, Favier A, Piette J. Iron chelation decreases NF-kappa B and HIV type 1 activation due to oxidative stress. AIDS Res Hum Retroviruses. 1995 Sep;11(9):1049-61. doi: 10.1089/aid.1995.11.1049.
- Chang HC, Bayeva M, Taiwo B, Palella FJ Jr, Hope TJ, Ardehali H. Short communication: high cellular iron levels are associated with increased HIV infection and replication. AIDS Res Hum Retroviruses. 2015 Mar;31(3):305-12. doi: 10.1089/aid.2014.0169. Epub 2014 Oct 7.
- Meyer D. Iron chelation as therapy for HIV and Mycobacterium tuberculosis co-infection under conditions of iron overload. Curr Pharm Des. 2006;12(16):1943-7. doi: 10.2174/138161206777442164.
- Cinatl J, Scholz M, Weber B, Cinatl J, Rabenau H, Markus BH, Encke A, Doerr HW. Effects of desferrioxamine on human cytomegalovirus replication and expression of HLA antigens and adhesion molecules in human vascular endothelial cells. Transpl Immunol. 1995 Dec;3(4):313-20. doi: 10.1016/0966-3274(95)80017-4.
- Mabeza GF, Loyevsky M, Gordeuk VR, Weiss G. Iron chelation therapy for malaria: a review. Pharmacol Ther. 1999 Jan;81(1):53-75. doi: 10.1016/s0163-7258(98)00037-0.
- Weinberg GA. Iron chelators as therapeutic agents against Pneumocystis carinii. Antimicrob Agents Chemother. 1994 May;38(5):997-1003. doi: 10.1128/AAC.38.5.997.
- Paradkar PN, De Domenico I, Durchfort N, Zohn I, Kaplan J, Ward DM. Iron depletion limits intracellular bacterial growth in macrophages. Blood. 2008 Aug 1;112(3):866-74. doi: 10.1182/blood-2007-12-126854. Epub 2008 Mar 27.
- Giannakopoulou E, Pardali V, Zoidis G. Metal-chelating agents against viruses and parasites. Future Med Chem. 2018 Jun 1;10(11):1283-1285. doi: 10.4155/fmc-2018-0100. Epub 2018 May 3. No abstract available.
- Gordeuk V, Thuma P, Brittenham G, McLaren C, Parry D, Backenstose A, Biemba G, Msiska R, Holmes L, McKinley E, et al. Effect of iron chelation therapy on recovery from deep coma in children with cerebral malaria. N Engl J Med. 1992 Nov 19;327(21):1473-7. doi: 10.1056/NEJM199211193272101.
- Duchemin JB, Paradkar PN. Iron availability affects West Nile virus infection in its mosquito vector. Virol J. 2017 Jun 5;14(1):103. doi: 10.1186/s12985-017-0770-0.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2020년 4월 1일
기본 완료 (예상)
2020년 9월 1일
연구 완료 (예상)
2021년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 4월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 4월 1일
처음 게시됨 (실제)
2020년 4월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 5월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 4월 30일
마지막으로 확인됨
2020년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 1398.1224
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
코로나바이러스감염증-19 : 코로나19에 대한 임상 시험
-
Yang I. Pachankis모집하지 않고 적극적으로COVID-19 호흡기 감염 | COVID-19 스트레스 증후군 | COVID-19 백신 부작용 | COVID-19 관련 혈전색전증 | COVID-19 집중 치료 후 증후군 | COVID-19 관련 뇌졸중중국
-
Endourage, LLC모병긴 COVID | 긴 Covid19 | 포스트 급성 COVID-19 | 장거리 COVID | 장거리 COVID-19 | COVID-19 후 증후군미국
-
Massachusetts General Hospital모병
-
University Hospital, Ioannina1st Division of Internal Medicine, University Hospital of Ioannina모병COVID-19 폐렴 | COVID-19 호흡기 감염 | 코로나19 감염병 세계적 유행 | COVID-19 급성호흡곤란증후군 | COVID-19 관련 폐렴 | COVID 19 관련 응고병증 | COVID-19(코로나바이러스 질병 2019) | COVID-19 관련 혈전색전증그리스
-
Jonathann Kuo, MD모집하지 않고 적극적으로SARS-CoV2 감염 | 코로나19 이후 증후군 | 자율신경실조증 | 급성 COVID-19 후 증후군 | 긴 COVID | 긴 Covid19 | COVID-19 재발 | 포스트 급성 COVID-19 | 급성 COVID-19 감염 후 | COVID-19의 급성 후유증 | 자율신경실조증 유사 장애 | 자율신경실조증 기립성 저혈압 증후군 | COVID-19 이후 상태 | 포스트 코로나 증후군 | COVID-19 이후 상태, 지정되지 않음미국
-
University of Roma La SapienzaQueen Mary University of London; Università degli studi di Roma Foro Italico; Bios Prevention...완전한
-
Patrick Robinson모병코로나19 | COVID-19 폐렴 | COVID-19 호흡기 감염 | COVID-19 급성 기관지염미국
-
Timothy HenrichShionogi Inc.초대로 등록긴 COVID | 포스트 급성 COVID-19 | COVID-19의 급성 후유증미국
-
Michael Peluso, MDAerium Therapeutics; Patient-Led Research Collaborative; PolyBio Research Foundation모집하지 않고 적극적으로긴 COVID | 포스트 급성 COVID-19 | COVID-19의 급성 후유증미국