Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Применение Десферала для лечения COVID-19

30 апреля 2020 г. обновлено: Dr. Yadollah Shakiba, Kermanshah University of Medical Sciences

Применение хелатора железа (десферала) для снижения тяжести проявлений COVID-19

В этом исследовании определенные случаи COVID-19 с пневмонией легкой, средней или тяжелой степени будут лечить стандартными схемами лечения в сочетании с внутривенной инъекцией дефероксамина. Улучшение клинических, лабораторных и радиологических проявлений будет оцениваться у пролеченного пациента по сравнению с контрольной группой.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Kermanshah, Иран, Исламская Республика, 083
        • Рекрутинг
        • Regenerative Medicine Research Center, Kermanshah University of Medical Sciences, Kermanshah, Iran
        • Контакт:
          • Yadollah Shakiba, MD, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 3 года до 99 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Клиническая диагностика болезни COVID-19,

Критерий исключения:

Аллергия на дефероксамин в анамнезе, беременность, дисфункция почек,

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальный: отстранение от лечения в дополнение к стандартному лечению.
Внутривенное вливание дефероксамина
Экспериментальный: Экспериментальный: стандартное лечение
Внутривенное вливание дефероксамина

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Смертность
Временное ограничение: до 20 дней
Все причины смерти
до 20 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
изменение клинических проявлений у пациентов
Временное ограничение: до 20 дней
Легкая, умеренная или тяжелая
до 20 дней
изменение у больных PaO2
Временное ограничение: до 20 дней
до 20 дней
Продолжительность госпитализации
Временное ограничение: до 20 дней
дни
до 20 дней
С-реактивный белок
Временное ограничение: до 20 дней
до 20 дней
количество лимфоцитов
Временное ограничение: до 20 дней
до 20 дней
продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: От 1 до 20 дней
От 1 до 20 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Yadollah Shakiba, MD, PhD, Regenerative Medicine Research Center, Kermanshah University of Medical Sciences, Kermanshah, Iran
  • Главный следователь: Amir Kiani, PhD, Regenerative Medicine Research Center, Kermanshah University of Medical Sciences, Kermanshah, Iran

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 апреля 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 сентября 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 марта 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 апреля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 апреля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 апреля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 мая 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 апреля 2020 г.

Последняя проверка

1 апреля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования COVID-19

Подписаться