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관상동맥질환 환자의 활동에 대한 두려움과 기능적 능력

2020년 4월 6일 업데이트: Tuğba Atan

관상 동맥 질환 환자의 활동에 대한 두려움과 기능적 능력 사이에 관계가 있습니까? - 터키의 다기관 연구

관상동맥질환(CAD) 환자가 활동에 대한 두려움이 있는지 확인하고 CAD 환자의 활동에 대한 두려움과 운동 능력 사이의 관계를 평가합니다.

연구 개요

상세 설명

심장 재활(CR)은 심장 질환의 2차 예방으로 잘 알려진 방법입니다. CR은 심혈관 이환율과 사망률을 줄이는 데 효과적인 것으로 나타났습니다. CR은 또한 운동 능력과 삶의 질을 향상시키고 건강하고 활동적인 생활 방식을 촉진하며 관상 동맥 질환(CAD)의 정신 사회적 스트레스와 우울 증상을 감소시킵니다. 운동은 CR의 가장 중요한 구성 요소 중 하나입니다. 심혈관 질환에 대한 운동의 긍정적인 예후 효과는 수많은 위험 요인 감소, 내피 기능 향상, 동맥 염증 및 경직 감소, 이완기 기능 개선, 좌심실 리모델링 및 전기 활동의 안정화와 같은 메커니즘에 의해 매개됩니다. 기능적 능력이 1MET 증가할 때마다 생존율이 12% 향상되는 것으로 알려져 있습니다. 운동 능력은 심혈관 질환에 대해 확립된 다른 위험 요소보다 남성의 사망률을 더 강력하게 예측합니다.

CAD, 심부전 및 여성 환자의 활동에 대한 공포의 유병률은 다양한 결과를 보고하는 여러 연구자에 의해 연구되었습니다. 급성 입원 CAD 환자의 70%에서 지역 사회의 만성 환자의 20%까지 다양합니다. 근지구력, 만보계, IPAQ으로 측정한 1일 걸음 수는 활동 공포도가 높은 환자에서 더 낮은 것으로 나타났다. 이들은 운동능력을 객관적으로 측정하지 않았다. CAD 환자의 운동 능력에 대한 활동에 대한 두려움의 영향을 조사하는 연구는 부족합니다.

본 연구의 목적은 관상동맥질환(CAD) 환자가 활동에 대한 두려움을 가지고 있는지 확인하고 CAD 환자의 활동에 대한 두려움과 운동능력 사이의 관계를 평가하는 것이다. 본 연구의 가설은 CAD 환자가 건강한 피험자보다 운동 능력이 낮을 것이고, 활동에 대한 두려움이 높은 CAD 환자는 운동 능력이 낮을 것이라는 것이었다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

309

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, 칠면조, 06800
        • Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Gaziler Physical Therapy and Rehabilitation Education and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

연구 모집단은 CAD 환자 196명(남성 144명, 여성 52명)과 건강한 피험자 113명(남성 73명, 여성 40명)으로 구성되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 나이 > 18세
  • 지난 1-60개월 동안 CAD 및/또는 심장 사건의 진단 이력
  • 의학적으로 안정적임
  • 필수 테스트를 완료할 수 있는 인지 및 신체 능력.

제외 기준:

  • 1개월 이전에 최근 심장 사건이 발생한 환자
  • 보행 또는 현재 입원을 방해하는 근골격계/신경학적 문제

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
관상 동맥 질환 환자

CAD(FactCAD)의 활동 척도에 대한 두려움은 CAD가 있는 피험자의 활동 및 운동에 대한 두려움을 평가하는 데 사용되었습니다. FactCAD는 심장병 환자를 위해 특별히 개발된 새로운 척도입니다. 이 자기 관리 척도를 완료하는 평균 시간은 4-7분입니다. 설문지의 최종 점수 범위는 0에서 84 사이입니다. 높은 점수는 활동이나 운동에 대한 높은 수준의 두려움을 나타냅니다.

기능적 능력은 6MWT와 운동검사로 평가하였다. 6MWT는 30m 회랑10에서 American Thoracic Society 지침에 따라 모든 참가자에게 수행되었습니다. 피험자들은 6분 이내에 가능한 한 먼 거리를 걷도록 요청받았다. 6MWT 거리는 미터로 기록되었습니다.

운동 테스트는 기술 장비와 경험이 있는 기관에서 러닝머신에서 수정된 브루스 프로토콜을 사용하여 수행되었습니다.

CAD(FactCAD)의 활동 척도에 대한 두려움은 CAD가 있는 피험자의 활동 및 운동에 대한 두려움을 평가하는 데 사용되었습니다. FactCAD는 심장병 환자를 위해 특별히 개발된 새로운 척도입니다. 이 자기 관리 척도를 완료하는 평균 시간은 4-7분입니다. 설문지의 최종 점수 범위는 0에서 84 사이입니다. 높은 점수는 활동이나 운동에 대한 높은 수준의 두려움을 나타냅니다.

기능적 능력은 6MWT와 운동검사로 평가하였다. 6MWT는 30m 회랑10에서 American Thoracic Society 지침에 따라 모든 참가자에게 수행되었습니다. 피험자들은 6분 이내에 가능한 한 먼 거리를 걷도록 요청받았다. 6MWT 거리는 미터로 기록되었습니다.

운동 테스트는 기술 장비와 경험이 있는 기관에서 러닝머신에서 수정된 브루스 프로토콜을 사용하여 수행되었습니다.

건강한 과목

CAD(FactCAD)의 활동 척도에 대한 두려움은 CAD가 있는 피험자의 활동 및 운동에 대한 두려움을 평가하는 데 사용되었습니다. FactCAD는 심장병 환자를 위해 특별히 개발된 새로운 척도입니다. 이 자기 관리 척도를 완료하는 평균 시간은 4-7분입니다. 설문지의 최종 점수 범위는 0에서 84 사이입니다. 높은 점수는 활동이나 운동에 대한 높은 수준의 두려움을 나타냅니다.

기능적 능력은 6MWT와 운동검사로 평가하였다. 6MWT는 30m 회랑10에서 American Thoracic Society 지침에 따라 모든 참가자에게 수행되었습니다. 피험자들은 6분 이내에 가능한 한 먼 거리를 걷도록 요청받았다. 6MWT 거리는 미터로 기록되었습니다.

운동 테스트는 기술 장비와 경험이 있는 기관에서 러닝머신에서 수정된 브루스 프로토콜을 사용하여 수행되었습니다.

CAD(FactCAD)의 활동 척도에 대한 두려움은 CAD가 있는 피험자의 활동 및 운동에 대한 두려움을 평가하는 데 사용되었습니다. FactCAD는 심장병 환자를 위해 특별히 개발된 새로운 척도입니다. 이 자기 관리 척도를 완료하는 평균 시간은 4-7분입니다. 설문지의 최종 점수 범위는 0에서 84 사이입니다. 높은 점수는 활동이나 운동에 대한 높은 수준의 두려움을 나타냅니다.

기능적 능력은 6MWT와 운동검사로 평가하였다. 6MWT는 30m 회랑10에서 American Thoracic Society 지침에 따라 모든 참가자에게 수행되었습니다. 피험자들은 6분 이내에 가능한 한 먼 거리를 걷도록 요청받았다. 6MWT 거리는 미터로 기록되었습니다.

운동 테스트는 기술 장비와 경험이 있는 기관에서 러닝머신에서 수정된 브루스 프로토콜을 사용하여 수행되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CAD(FactCAD)에서의 활동 규모에 대한 두려움
기간: 기준선
CAD(FactCAD)의 활동 척도에 대한 두려움은 CAD가 있는 피험자의 활동 및 운동에 대한 두려움을 평가하는 데 사용되었습니다. FactCAD는 심장병 환자를 위해 특별히 개발된 새로운 척도입니다. 이 자기 관리 척도를 완료하는 평균 시간은 4-7분입니다. 설문지의 최종 점수 범위는 0에서 84 사이입니다. 높은 점수는 활동이나 운동에 대한 높은 수준의 두려움을 나타냅니다.
기준선
기능 용량(6MWT)
기간: 기준선
기능적 운동능력은 6분 동안 걸은 거리(6MWT)로 평가하였다. 환자는 자신이 선택한 속도로 30미터의 표시되고 평평한 땅에서 6분 동안 가능한 한 오래 걷도록 요청받았습니다. 6MWT는 준최대 운동 테스트이며 치료 반응을 평가하는 데 사용할 수 있습니다.
기준선
운동 테스트(수정된 브루스 프로토콜)
기간: 기준선
러닝머신의 수정된 브루스 프로토콜은 기술 장비와 경험이 있는 기관에서 사용되었습니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 3일

처음 게시됨 (실제)

2020년 4월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 4월 6일

마지막으로 확인됨

2020년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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