미래 실용 시험 준비를 위한 통증 관리 개입
2021년 8월 18일 업데이트: Jon C. Tilburt, Mayo Clinic
미래 실용 시험(NOHARM) 준비를 위한 통증 관리 개입 파일럿 테스트
연구자들은 Mayo Clinic에서 수술 절차 후 환자가 수술 후 통증 관리 선호도를 식별하도록 지원함으로써 환자를 위한 비약물학적 통증 관리 전략을 홍보하고 있습니다.
연구 개요
상세 설명
이것은 수술 절차에 따라 수술 후 통증 관리 선호도를 식별하는 데 도움을 주어 환자를 위한 비약물적 통증 관리 전략 촉진을 테스트하기 위한 파일럿 연구입니다.
이 파일럿 연구는 전자 건강 기록(EHR) 내장 증거 기반 번들의 환자 대면 및 임상의 대면 의사 결정 지원 구성 요소의 타당성을 확인할 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
128
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, 미국, 85259
- Mayo Clinic in Arizona
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, 미국, 32224
- Mayo Clinic Florida
-
-
Minnesota
-
Mankato, Minnesota, 미국, 56001
- Mayo Clinic Health System in Mankato
-
Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Wisconsin
-
Eau Claire, Wisconsin, 미국, 54703
- Mayo Clinic Health System - Eau Claire
-
La Crosse, Wisconsin, 미국, 54601
- Mayo Clinic Health System - Franciscan Healthcare
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
메이요 클리닉에서 수술을 받을 예정인 환자와 치료에 참여하는 임상의.
설명
포함 기준:
- 메이요 클리닉에서 외과적 척추 시술을 받을 예정인 환자
- 환자 포함 기준을 충족하는 환자를 위한 외과 의사, 통증 전문의 및 관련 건강 관리
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
환자
메이요 클리닉에서 외과적 척추 시술을 받을 예정인 환자
|
의료 기록을 통해 비약물적 통증 관리 전략에 대한 환자의 선호도를 수집하고 임상의에게 이러한 선호도를 알리고(프롬프트, 지시 등을 통해) 환자와의 일상적인 수술 전후 상호 작용을 통해 이러한 선호도에 대한 대화를 장려합니다.
환자가 퇴원 후 개인별 통증 관리 전략을 식별하는 데 도움이 되는 병상 임상의에게 리소스가 제공될 것입니다.
|
|
임상의
참여 환자를 위한 외과의사, 의사 통증 전문가 및 관련 건강 관리
|
의료 기록을 통해 비약물적 통증 관리 전략에 대한 환자의 선호도를 수집하고 임상의에게 이러한 선호도를 알리고(프롬프트, 지시 등을 통해) 환자와의 일상적인 수술 전후 상호 작용을 통해 이러한 선호도에 대한 대화를 장려합니다.
환자가 퇴원 후 개인별 통증 관리 전략을 식별하는 데 도움이 되는 병상 임상의에게 리소스가 제공될 것입니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
비약리학적 옵션 참여
기간: 수술 후 1개월
|
수술 후 병원 및 재활 관리에서 비약물 옵션을 완료하기 위한 참가자 수
|
수술 후 1개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 5월 13일
기본 완료 (실제)
2021년 2월 28일
연구 완료 (실제)
2021년 2월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 4월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 4월 3일
처음 게시됨 (실제)
2020년 4월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 8월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 8월 18일
마지막으로 확인됨
2021년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 20-001864
- UG3AG067593 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .