- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04337164
PENG 블록 깊이의 방사선학적 연구 (Tomo-PENG)
2020년 12월 18일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
대퇴 신경 차단 또는 PENG 차단을 수행하는 데 필요한 해부학적 지표 깊이에 대한 관찰 단층 밀도 측정 연구. Tomo-PENG 연구.
이 연구는 대퇴 신경 차단 또는 PENG 차단을 수행하기 위해 국소 마취에 필요한 해부학적 지표의 깊이를 평가합니다.
일상적인 환자 관리의 일환으로 복부 및 골반 전산화 단층 촬영에서 측정이 수행됩니다.
연구 개요
상세 설명
PENG 블록은 고관절 수술을 위한 국소 마취의 새로운 접근법입니다. PENG 블록을 수행하는 데 사용되는 해부학적 랜드마크는 대퇴 신경 블록보다 더 깊습니다. 그럼에도 불구하고 PENG Block에 필요한 깊이는 환자마다 다를 수 있으므로 아직 평가되지 않았습니다.
일상적인 복부 및 골반 전산화 단층 촬영으로 이러한 해부학적 설명이 가능합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
101
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Besançon, 프랑스, 25000
- Centre hospitalier universitaire
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
단일 기관에서 CT 스캔을 받은 환자
설명
포함 기준:
- 골반의 시각화를 포함하여 CT 스캔을 받았고 반대 의사를 표명하지 않은 모든 성인 환자
제외 기준:
- 임신
- 연구된 해부학적 기준점을 수정할 가능성이 있는 병리를 나타내는 피험자: 즉, 골반 골절, 요근 혈종, 이전 골반 수술 또는 고관절 보철물 또는 대퇴 우회술
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
PEN 블록 깊이
기간: 방사선 검사 1시간 후
|
CT Scann 이미지에서 PENG 블록을 달성하는 데 필요한 천자 깊이 측정
|
방사선 검사 1시간 후
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
대퇴 신경 차단 깊이
기간: 방사선 검사 1시간 후
|
CT Scann 이미지에서 대퇴 신경 차단을 달성하는 데 필요한 천자 깊이 측정
|
방사선 검사 1시간 후
|
|
필요한 천공 각도
기간: 방사선 검사 1시간 후
|
CT Scann 이미지에서 PENG 블록 깊이를 달성하는 데 필요한 천자 각도 측정
|
방사선 검사 1시간 후
|
|
필요한 바늘 길이
기간: 방사선 검사 1시간 후
|
CT Scann 이미지에서 PENG 블록 깊이를 달성하는 데 필요한 바늘 길이 측정
|
방사선 검사 1시간 후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 4월 8일
기본 완료 (실제)
2020년 7월 10일
연구 완료 (실제)
2020년 7월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 3월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 4월 3일
처음 게시됨 (실제)
2020년 4월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 12월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 12월 18일
마지막으로 확인됨
2020년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 2020-495
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
향후 제도적 결정에 따라
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .