Рентгенологическое исследование глубины блока PENG (Tomo-PENG)
18 декабря 2020 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Наблюдательное томоденситометрическое исследование глубины анатомических ориентиров, необходимой для выполнения блокады бедренного нерва или блокады PENG. Исследование Томо-ПЭНГ.
В этом исследовании оценивается глубина анатомических ориентиров, необходимая при регионарной анестезии для выполнения блокады бедренного нерва или блокады PENG.
Измерения будут выполняться с помощью компьютерной томографии брюшной полости и таза в рамках ежедневного рутинного ухода за пациентом.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Блок PENG — это новый подход к регионарной анестезии при операциях на тазобедренном суставе. Анатомические ориентиры, используемые для блокады PENG, глубже, чем для блокады бедренного нерва. Тем не менее, глубина, необходимая для блокады PENG, еще не оценивалась, поскольку она может различаться у разных пациентов.
Ежедневная рутинная компьютерная томография брюшной полости и таза позволяет такое анатомическое описание.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
101
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Besançon, Франция, 25000
- Centre Hospitalier Universitaire
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, прошедшие КТ в одном учреждении
Описание
Критерии включения:
- Все взрослые пациенты, прошедшие КТ, включая визуализацию таза, и не выразившие возражений
Критерий исключения:
- беременность
- Субъект с патологией, которая может изменить изучаемые анатомические ориентиры: например, перелом таза, поясничная гематома, предшествующая операция на тазу или протез бедра или бедренное шунтирование
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Глубина блока PENG
Временное ограничение: Через 1 час после рентгенологического исследования
|
Измерение глубины прокола, необходимой для достижения блока PENG на изображениях КТ.
|
Через 1 час после рентгенологического исследования
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Глубина блокады бедренного нерва
Временное ограничение: Через 1 час после рентгенологического исследования
|
Измерение глубины пункции, необходимой для достижения блокады бедренного нерва на изображениях КТ.
|
Через 1 час после рентгенологического исследования
|
|
нужен угол прокола
Временное ограничение: Через 1 час после рентгенологического исследования
|
Мера угла прокола, который потребуется для достижения глубины блока PENG на изображениях КТ-сканирования.
|
Через 1 час после рентгенологического исследования
|
|
необходимая длина иглы
Временное ограничение: Через 1 час после рентгенологического исследования
|
Мера длины иглы, которая потребуется для достижения глубины блока PENG на изображениях КТ.
|
Через 1 час после рентгенологического исследования
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
8 апреля 2020 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
10 июля 2020 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
10 июля 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 марта 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 апреля 2020 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
7 апреля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
21 декабря 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 декабря 2020 г.
Последняя проверка
1 декабря 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2020-495
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
В соответствии с будущими институциональными решениями
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .