Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A PENG blokk mélységének radiológiai vizsgálata (Tomo-PENG)

2020. december 18. frissítette: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Az anatómiai tereptárgyak megfigyeléses tomodenzitometriás vizsgálata A femorális idegblokk vagy PENG blokk végrehajtásához szükséges mélység. A Tomo-PENG tanulmány.

Ez a tanulmány értékeli a regionális érzéstelenítés során szükséges anatómiai tereptárgyak mélységét a combideg-blokk vagy a PENG-blokk végrehajtásához.

A napi rutin betegellátás részeként a hasi és kismedencei komputertomográfián végeznek intézkedéseket.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A PENG Block egy új megközelítés a csípőműtétek regionális érzéstelenítésében. A PENG-blokk végrehajtásához használt anatómiai tereptárgyak mélyebbek, mint a femorális idegblokknál. Mindazonáltal a PENG blokkhoz szükséges mélységet még nem értékelték, mivel ez betegenként változhat.

A napi rutin hasi és kismedencei komputertomográfia lehetővé teszi az ilyen anatómiai leírást.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

101

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Besançon, Franciaország, 25000
        • Centre Hospitalier Universitaire

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Olyan betegek, akiknél egyetlen intézményben végeztek CT-vizsgálatot

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Minden felnőtt beteg, akinél CT-vizsgálaton esett át, beleértve a medence vizualizálását, és akik nem nyilvánítottak ellenkezést

Kizárási kritériumok:

  • terhesség
  • Az alany olyan patológiát mutat be, amely valószínűleg módosítja a vizsgált anatómiai tereptárgyakat: pl. medencetörés, psoas haematoma, korábbi kismedencei műtét vagy csípőprotézis vagy combcsont bypass

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
PENG Blokkmélység
Időkeret: 1 órával a radiológiai vizsgálat után
A CT-szkennelt képeken a PENG blokk eléréséhez szükséges szúrási mélység mérése
1 órával a radiológiai vizsgálat után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Femorális idegblokk mélysége
Időkeret: 1 órával a radiológiai vizsgálat után
A CT-felvételeken a femorális idegblokk eléréséhez szükséges szúrási mélység mérése
1 órával a radiológiai vizsgálat után
szúrási szög szükséges
Időkeret: 1 órával a radiológiai vizsgálat után
Az átszúrási szög mérése, amely szükséges lenne a PENG blokkmélység eléréséhez a CT-szkennelt képeken
1 órával a radiológiai vizsgálat után
tűhossz szükséges
Időkeret: 1 órával a radiológiai vizsgálat után
A CT-szkennelt képeken a PENG blokkmélység eléréséhez szükséges tűhossz mérése
1 órával a radiológiai vizsgálat után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2020. április 8.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2020. július 10.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2020. július 10.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. március 31.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. április 3.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2020. április 7.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2020. december 21.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. december 18.

Utolsó ellenőrzés

2020. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2020-495

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

IPD terv leírása

A jövőbeni intézményi döntéseknek megfelelően

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel