Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Radiologisk undersøgelse af PENG-blokdybde (Tomo-PENG)

18. december 2020 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Observationel toodensitometrisk undersøgelse af de anatomiske landemærker, der kræves for at udføre femoral nerveblok eller PENG-blok. Tomo-PENG-undersøgelsen.

Denne undersøgelse evaluerer dybden af ​​anatomiske pejlemærker, der kræves i regional anæstesi for at udføre enten femoral nerveblok eller PENG-blok.

Målinger vil blive udført på abdominal og bækkencomputertomografi som en del af den daglige rutinemæssige patientbehandling.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

PENG Block er en ny tilgang til regional anæstesi til hoftekirurgi. De anatomiske vartegn, der bruges til at udføre PENG-blok, er dybere end dem for femoral nerveblok. Ikke desto mindre er den nødvendige dybde for PENG-blok endnu ikke evalueret, da den kan variere mellem patienter.

Daglig rutine abdominal og bækken computertomografi tillader en sådan anatomisk beskrivelse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

101

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Besançon, Frankrig, 25000
        • Centre Hospitalier Universitaire

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der fik foretaget en CT-scanning på en enkelt institution

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle voksne patienter, som har fået foretaget en CT-scanning inklusive visualisering af bækkenet, og som ikke har udtrykt modstand

Ekskluderingskriterier:

  • graviditet
  • Person, der præsenterer en patologi, der sandsynligvis vil ændre de undersøgte anatomiske pejlemærker: dvs. bækkenbrud, psoas-hæmatom, tidligere bækkenkirurgi eller hofteprotese eller lårbensbypass

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PENG Blokdybde
Tidsramme: 1 time efter radiologisk undersøgelse
Mål for punkteringsdybde, der kræves for at opnå en PENG-blok på CT-scanningsbilleder
1 time efter radiologisk undersøgelse

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dybde af femoral nerveblok
Tidsramme: 1 time efter radiologisk undersøgelse
Mål for punkteringsdybde, der kræves for at opnå en femoral nerveblok på CT-scanningsbilleder
1 time efter radiologisk undersøgelse
påkrævet punkteringsvinkel
Tidsramme: 1 time efter radiologisk undersøgelse
Mål for punkteringsvinkel, der kræves for at opnå en PENG-blokdybde på CT-scanningsbilleder
1 time efter radiologisk undersøgelse
nålængde nødvendig
Tidsramme: 1 time efter radiologisk undersøgelse
Mål for nålængde, der kræves for at opnå en PENG-blokdybde på CT-scanningsbilleder
1 time efter radiologisk undersøgelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

8. april 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

10. juli 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

10. juli 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. marts 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. april 2020

Først opslået (FAKTISKE)

7. april 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

21. december 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. december 2020

Sidst verificeret

1. december 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020-495

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

I overensstemmelse med fremtidige institutionelle beslutninger

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Computertomografi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Madagascar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner