PENG-lohkon syvyyden radiologinen tutkimus (Tomo-PENG)
perjantai 18. joulukuuta 2020 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Havainnollinen tomodensitometrinen tutkimus anatomisten maamerkkien syvyydestä, joka tarvitaan reisien hermotukoksen tai PENG-salpauksen suorittamiseen. Tomo-PENG-tutkimus.
Tässä tutkimuksessa arvioidaan aluepuudutuksessa tarvittavien anatomisten maamerkkien syvyyttä joko femoraalisen hermoston tai PENG-salpauksen suorittamiseksi.
Toimenpiteitä tehdään vatsan ja lantion tietokonetomografialla osana päivittäistä rutiinihoitoa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
PENG Block on uusi lähestymistapa lonkkaleikkauksen aluepuudutuksessa. PENG-salpauksen suorittamiseen käytetyt anatomiset maamerkit ovat syvempiä kuin femoraalisen hermosalpauksen maamerkit. PENG Blockin vaadittavaa syvyyttä ei kuitenkaan ole vielä arvioitu, koska se voi vaihdella potilaiden välillä.
Päivittäinen rutiininomainen vatsan ja lantion tietokonetomografia mahdollistaa tällaisen anatomisen kuvauksen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
101
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Besançon, Ranska, 25000
- Centre Hospitalier Universitaire
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joille tehtiin CT-skannaus yhdessä laitoksessa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki aikuiset potilaat, joille on tehty TT-skannaus, johon sisältyy lantion visualisointi, ja jotka eivät ole vastustaneet
Poissulkemiskriteerit:
- raskaus
- Kohde, jolla on patologia, joka todennäköisesti muuttaa tutkittuja anatomisia maamerkkejä: eli lantionmurtuma, psoas-hematooma, aiempi lantionleikkaus tai lonkkaproteesi tai reisiluun ohitus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
PENG Lohkon syvyys
Aikaikkuna: 1 tunti radiologisen tutkimuksen jälkeen
|
Punktisyvyyden mittaus, joka vaaditaan PENG-eston saavuttamiseksi CT-skannauskuvissa
|
1 tunti radiologisen tutkimuksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Reisiluun hermotukoksen syvyys
Aikaikkuna: 1 tunti radiologisen tutkimuksen jälkeen
|
Punktion syvyyden mittaus, joka vaaditaan reisiluun hermotukoksen saavuttamiseksi CT-skannauskuvissa
|
1 tunti radiologisen tutkimuksen jälkeen
|
|
pistokulma tarvitaan
Aikaikkuna: 1 tunti radiologisen tutkimuksen jälkeen
|
Punktikulman mittaus, joka vaaditaan PENG-lohkosyvyyden saavuttamiseksi CT-skannauskuvissa
|
1 tunti radiologisen tutkimuksen jälkeen
|
|
tarvittava neulan pituus
Aikaikkuna: 1 tunti radiologisen tutkimuksen jälkeen
|
Neulan pituuden mitta, joka tarvitaan PENG-lohkon syvyyden saavuttamiseen CT-skannauskuvissa
|
1 tunti radiologisen tutkimuksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Keskiviikko 8. huhtikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 10. heinäkuuta 2020
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 10. heinäkuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 31. maaliskuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 3. huhtikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tiistai 7. huhtikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Maanantai 21. joulukuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 18. joulukuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. joulukuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020-495
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
Tulevien toimielinpäätösten mukaisesti
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .