Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Radiologisk studie av PENG-blokkdybde (Tomo-PENG)

18. desember 2020 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Observasjonstomodensitometrisk studie av de anatomiske landemerkene dybde som kreves for å utføre femoral nerveblokk eller PENG-blokk. Tomo-PENG-studien.

Denne studien evaluerer dybden av anatomiske landemerker som kreves i regional anestesi for å utføre enten Femoral Nerve Block eller PENG Block.

Tiltak vil bli utført på abdominal og bekken datatomografi som en del av den daglige rutinemessige pasientbehandlingen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

PENG Block er en ny tilnærming innen regional anestesi for hoftekirurgi. De anatomiske landemerkene som brukes til å utføre PENG-blokkering er dypere enn de for femoral nerveblokk. Likevel er dybden som kreves for PENG-blokk ennå ikke evaluert siden den kan variere mellom pasienter.

Daglig rutine abdominal og bekken datatomografi tillater slik anatomisk beskrivelse.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

101

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Besançon, Frankrike, 25000
        • Centre Hospitalier Universitaire

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som har tatt CT-skanning i en enkelt institusjon

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle voksne pasienter som har tatt en CT-skanning inkludert visualisering av bekkenet og som ikke har uttrykt motstand

Ekskluderingskriterier:

  • svangerskap
  • Person som presenterer en patologi som sannsynligvis vil endre de anatomiske landemerkene som er studert: dvs. bekkenbrudd, psoas-hematom, tidligere bekkenkirurgi eller hofteprotese eller lårbensbypass

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
PENG Blokkdybde
Tidsramme: 1 time etter radiologisk undersøkelse
Mål for punkteringsdybde som kreves for å oppnå en PENG-blokk på CT-skannebilder
1 time etter radiologisk undersøkelse

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dybde av femoral nerveblokk
Tidsramme: 1 time etter radiologisk undersøkelse
Mål for punkteringsdybde som kreves for å oppnå en femoral nerveblokk på CT-skannebilder
1 time etter radiologisk undersøkelse
nødvendig punkteringsvinkel
Tidsramme: 1 time etter radiologisk undersøkelse
Mål for punkteringsvinkel som vil være nødvendig for å oppnå en PENG-blokkdybde på CT-skannebilder
1 time etter radiologisk undersøkelse
nødvendig nålelengde
Tidsramme: 1 time etter radiologisk undersøkelse
Mål på nålelengden som vil være nødvendig for å oppnå en PENG-blokkdybde på CT-skannebilder
1 time etter radiologisk undersøkelse

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

8. april 2020

Primær fullføring (FAKTISKE)

10. juli 2020

Studiet fullført (FAKTISKE)

10. juli 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. mars 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. april 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

7. april 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

21. desember 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. desember 2020

Sist bekreftet

1. desember 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 2020-495

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

I samsvar med fremtidige institusjonelle vedtak

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Computertomografi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Rwanda

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere