Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Radiologisk studie av PENG Block Depth (Tomo-PENG)

18 december 2020 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Observationstomodensitometrisk studie av de anatomiska landmärken Djup som krävs för att utföra femoralt nervblock eller PENG-block. Tomo-PENG-studien.

Denna studie utvärderar djupet av anatomiska landmärken som krävs vid regional anestesi för att utföra antingen femoralt nervblock eller PENG-block.

Åtgärder kommer att utföras på buk- och bäckendatortomografi som en del av den dagliga rutinmässiga patientvården.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

PENG Block är ett nytt tillvägagångssätt inom regional anestesi för höftkirurgi. De anatomiska landmärkena som används för att utföra PENG-block är djupare än de för femoralt nervblock. Ändå är det djup som krävs för PENG Block ännu inte utvärderat eftersom det kan variera mellan patienter.

Daglig rutin av buk- och bäckendatortomografi tillåter sådan anatomisk beskrivning.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

101

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Besançon, Frankrike, 25000
        • Centre Hospitalier Universitaire

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som gjort en datortomografi på en enda institution

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla vuxna patienter som har genomgått en datortomografi inklusive visualisering av bäckenet och som inte har uttryckt något motstånd

Exklusions kriterier:

  • graviditet
  • Försöksperson som uppvisar en patologi som sannolikt kommer att modifiera de anatomiska landmärkena som studerats: t.ex. bäckenfraktur, psoashematom, tidigare bäckenkirurgi eller höftprotes eller lårbensbypass

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
PENG Blockdjup
Tidsram: 1 timme efter radiologisk undersökning
Mått på punkteringsdjup som krävs för att uppnå ett PENG-block på CT-skanningsbilder
1 timme efter radiologisk undersökning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Lårbensnervblockets djup
Tidsram: 1 timme efter radiologisk undersökning
Mått på punkteringsdjup som krävs för att uppnå ett femoralt nervblock på CT-skanningsbilder
1 timme efter radiologisk undersökning
punkteringsvinkel behövs
Tidsram: 1 timme efter radiologisk undersökning
Mått på punkteringsvinkel som skulle krävas för att uppnå ett PENG-blockdjup på CT-skanningsbilder
1 timme efter radiologisk undersökning
nållängd behövs
Tidsram: 1 timme efter radiologisk undersökning
Mått på nållängden som skulle krävas för att uppnå ett PENG-blockdjup på CT-skanningsbilder
1 timme efter radiologisk undersökning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

8 april 2020

Primärt slutförande (FAKTISK)

10 juli 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

10 juli 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 mars 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 april 2020

Första postat (FAKTISK)

7 april 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

21 december 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 december 2020

Senast verifierad

1 december 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 2020-495

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

I enlighet med framtida institutionella beslut

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera