PENG ブロック深度の放射線学的研究 (Tomo-PENG)
2020年12月18日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
大腿神経ブロックまたは PENG ブロックを実行するために必要な解剖学的ランドマークの深さの観察的トモデンシトメトリー研究。トモペン研究。
この研究では、大腿神経ブロックまたは PENG ブロックのいずれかを実行するために局所麻酔で必要な解剖学的ランドマークの深さを評価します。
日常的な患者ケアの一環として、腹部および骨盤のコンピューター断層撮影で測定が行われます。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
PENG ブロックは、股関節手術の局所麻酔における新しいアプローチです。 PENG ブロックの実施に使用される解剖学的ランドマークは、大腿神経ブロックの場合よりも深くなります。 それにもかかわらず、PENG ブロックに必要な深さは、患者によって異なる可能性があるため、まだ評価されていません。
毎日のルーチンの腹部および骨盤のコンピューター断層撮影により、このような解剖学的説明が可能になります。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
101
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Besançon、フランス、25000
- Centre Hospitalier Universitaire
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
単一施設でCTスキャンを受けた患者
説明
包含基準:
- 骨盤の可視化を含む CT スキャンを受け、反対を表明していないすべての成人患者
除外基準:
- 妊娠
- -研究された解剖学的ランドマークを変更する可能性が高い病理を示す被験者：すなわち、骨盤骨折、腰筋血腫、以前の骨盤手術または人工股関節または大腿バイパス
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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PENG ブロックの深さ
時間枠：放射線検査の1時間後
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CTスキャン画像でPENGブロックを達成するために必要な穿刺深さの測定
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放射線検査の1時間後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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大腿神経ブロックの深さ
時間枠：放射線検査の1時間後
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CTスキャン画像で大腿神経ブロックを達成するために必要な穿刺深さの測定
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放射線検査の1時間後
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必要な穿刺角度
時間枠：放射線検査の1時間後
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CTスキャン画像でPENGブロック深度を達成するために必要な穿刺角度の測定
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放射線検査の1時間後
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必要な針の長さ
時間枠：放射線検査の1時間後
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CTスキャン画像でPENGブロック深度を達成するために必要な針の長さの測定
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放射線検査の1時間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年4月8日
一次修了 (実際)
2020年7月10日
研究の完了 (実際)
2020年7月10日
試験登録日
最初に提出
2020年3月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年4月3日
最初の投稿 (実際)
2020年4月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年12月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年12月18日
最終確認日
2020年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2020-495
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
将来の機関決定に従って
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。