Covid-19 발발 동안 독감과 같은 질병에 대한 Ayurveda
2020년 4월 15일 업데이트: Aarogyam UK
Covid 19 발생 중 독감과 유사한 질병에 대한 Ayurveda: 비 무작위 단일 맹검 통제 시험
이 연구는 Covid 19 발발 기간 동안 질병과 같은 독감 증상을 줄이는 데 있어 Ayurveda의 효능과 안전성을 평가하는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
32
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Leicester, 영국
- Aarogyam
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 2020년 3월 중 발병 후 48시간 이내에 fu 유사 증상이 있는 환자
- 7-14일 동안 집에서 자가 격리하도록 권고받은 경증에서 중등도의 증상
- 독감 유사 증상은 적어도 하나의 호흡기 증상을 나타냅니다(예: 기침, 코 막힘, 인후통) 및 발열 이외의 적어도 하나의 전신 증상(예: 48시간 미만의 피로, 두통, 근육통)
- 기꺼이 동의하고 후속 조치
제외 기준:
임신/수유부
- 만성 폐 질환 또는 위독한 상태이거나 이미 심각한 호흡 곤란이 발생한 참여자
- 임상적 악성종양, 전신 감염, 피험자가 연구에 참여하는 것을 허용할 수 없는 위험에 처하게 하는 기타 의학적 또는 정신 질환 - 아유르베다 약초 물질에 대해 알려진 과민성
- 즉시 집중치료가 필요하다고 판단되는 중증 호흡곤란 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 아유르베다 케어 그룹
개별 체질에 따라 참가자에게 개별화된 아유르베다 치료가 제공되었습니다.
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개인의 체질(아유르베다 기반 평가) 및 개인이 가지고 있는 증상에 따라 아유르베다 허브 보충제 및 자가 관리 관행이 일반적인 관리 권장 사항과 함께 조언되었습니다.
National Health Services에서 권장하는 일반적인 치료, 자가 격리, 충분한 수분 공급, 휴식 및 Paracetamol.
Covid 19가 발생하는 동안 추가 권장 사항에 이어 의료 서비스가 제공되었습니다.
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활성 비교기: 유쥬얼케어그룹
참가자들은 일반적인 치료를 따랐습니다.
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National Health Services에서 권장하는 일반적인 치료, 자가 격리, 충분한 수분 공급, 휴식 및 Paracetamol.
Covid 19가 발생하는 동안 추가 권장 사항에 이어 의료 서비스가 제공되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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열을 달성하는 시간
기간: 기준선에서 3일차 및 7일차로 변경
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열을 내리는 시간(구강 온도 < 37.2 °C)
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기준선에서 3일차 및 7일차로 변경
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증상 점수의 심각도
기간: 기준선에서 3일차 및 7일차로 변경
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0일부터 7일까지 매일 2회 작성되는 증상 다이어리 카드
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기준선에서 3일차 및 7일차로 변경
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자 보고 개선
기간: 기준선에서 3일차 및 7일차로 변경
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환자는 4 척도를 사용하여 개선을 보고했습니다. 0-없음, 1-약함, 2-중간, 3-강함
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기준선에서 3일차 및 7일차로 변경
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 3월 6일
기본 완료 (실제)
2020년 4월 6일
연구 완료 (실제)
2020년 4월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 4월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 4월 15일
처음 게시됨 (실제)
2020년 4월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 4월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 4월 15일
마지막으로 확인됨
2020년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- AU09
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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