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SARS-CoV-2 관련 호흡 부전 회복(COVID-19 CAir)

2021년 2월 21일 업데이트: University of Zurich

SARS-CoV-2 관련 호흡 부전 환자의 회복

중증 급성 호흡기 증후군 코로나바이러스 2(SARS-CoV-2)는 산소 요법이 필요한 호흡 부전으로 이어질 수 있는 코로나바이러스 질병(COVID-19)의 현재 대유행의 원인입니다. 일부 환자는 급성 호흡 곤란 증후군(ARDS)이 발생하고 집중 치료 요법에도 불구하고 사망할 수 있습니다. 현재 a) 병원에서 퇴원한 후 환자가 얼마나 빨리 회복하는지, b) 회복에 영향을 미칠 수 있는 기본 예측 변수는 알려지지 않았습니다.

연구 개요

상세 설명

연구 목표:

  • COVID-19로 인한 호흡 부전 환자의 퇴원 후 주관적 및 객관적 회복을 평가합니다.
  • COVID-19 관련 호흡 부전 및 장기간 회복에 대한 위험 요인을 식별하기 위해

연구 유형

관찰

등록 (실제)

58

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Zurich, 스위스, 8091
        • University Hospital Zurich

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

SARS-CoV-2 관련 호흡 부전 환자

설명

포함 기준:

  • COVID-19 감염으로 취리히 대학병원 입원
  • 병원 퇴원 최대. 4주 전
  • 보충 산소 필요

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 비독일어 구사
  • 스마트폰 액세스 불가

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
SARS-CoV-2 관련 호흡 부전
참가자는 3개월 동안 dodocdok 건강 애플리케이션을 사용하여 개인 스마트폰으로 매일 HrQoL 설문지를 받게 됩니다. 선정된 참가자는 또한 1개월 동안 맞춤형 가정 질병 모니터링 장치를 받게 됩니다. 두 절차 모두 퇴원 후 최소 4주 후에 시작됩니다.
건강 관련 삶의 질, 증상, 불안 및 우울증을 대상으로 하는 설문지

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건강 관련 삶의 질
기간: 3 개월
유럽의 삶의 질 - 5차원 - 5단계 기기(EQ-5D-5L). 채점: 지수 범위는 1에서 <0까지이며 점수가 낮을수록 더 많은 제한이 있음을 나타냅니다.
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불안과 우울증
기간: 3 개월
병원 불안 및 우울 점수(HADS). 점수화: 점수 범위는 0에서 42까지이며 점수가 높을수록 불안 또는 우울증 증상이 더 심함을 나타냅니다.
3 개월
증상 부담
기간: 3 개월
COPD 평가 테스트(CAT). 점수: 점수 범위는 0-40이며 점수가 높을수록 호흡 제한으로 인해 더 많은 증상이 있음을 나타냅니다.
3 개월
폐활량계
기간: 1 개월
1초간 강제 호기량(FEV1)(리터 및 예측 백분율).
1 개월
폐활량계
기간: 1 개월
강제 폐활량(FVC)(리터 및 예측 백분율).
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Christian F Clarenbach, MD, University of Zurich

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 6월 3일

기본 완료 (실제)

2021년 2월 17일

연구 완료 (실제)

2021년 2월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 24일

처음 게시됨 (실제)

2020년 4월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 21일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2020-00745

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

합당한 요청에 따라

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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