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유방 절제술을 위한 Serratus Anterior Plane Block과 Erector Spinae Plane Block의 비교

2022년 9월 28일 업데이트: Abdelrhman Alshawadfy, Suez Canal University

유방 절제술 후 통증 조절을 위한 Serratus Anterior Plane Block과 Erector Spinae Plane Block의 비교

이 연구에서, 우리는 수술 후 유방절제술 통증을 조절하기 위해 평면 블록의 두 가지 기술을 비교하고 있으며, 두 가지 모두 초음파 유도로 이루어집니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

25

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ismailia, 이집트
        • Suez Canal University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 20~65세의 여성 환자
  • ASA I, II
  • 유방 절제술 예정

제외 기준:

  • 국소 마취제에 대한 알레르기
  • 블록 수행 부위의 감염
  • 체질량지수 40 kg/m2 이상의 병적 비만 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: Serratus 전방 평면 블록
Serratus anterior plane block은 누운 자세에서 동측 상지를 90도 벌림 자세로 시행하였다. 앞톱니근을 찾는 것을 목표로 연구자는 시상면의 선형 탐침에 의해 겨드랑이 중간선에서 다섯 번째 늑골을 식별했습니다. 광배근(천부 및 후부), 대원근(상부) 및 전거근(심부 및 하부)을 초음파를 사용하여 검출하였다. 조사자는 25 GA, 90 mm 척추 바늘로 전거근을 관통하여 초음파 탐침을 상전방에서 후하방으로 깊숙이 주사하였다.
유방 절제술 후 통증을 조절하기 위한 두 개의 다른 평면 블록
다른 이름들:
  • 차단하다
ACTIVE_COMPARATOR: 건설자 spinae 평면 블록
척추기립자 평면차단술은 수술부위를 위로 한 상태에서 측와위에서 시행하였으며, 처음 만져지는 극돌기가 C7이므로 T5 극돌기에 도달할 때까지 척추의 개수를 머리쪽에서 꼬리방향으로 세었다. 초음파 탐침은 T5 극돌기 측면 3cm에 수직으로 위치시켰다. 3개의 근육이 고에코 횡돌기 그림자의 표면에서 다음과 같이 확인되었다: 승모근, 능형근, 척추기립근. 바늘 끝이 기립근 척추 근육에 깊숙이 놓일 때까지 수평면에서 위쪽에서 아래쪽 방향으로 삽입되었습니다.
유방 절제술 후 통증을 조절하기 위한 두 개의 다른 평면 블록
다른 이름들:
  • 차단하다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
처음 진통제 요청
기간: 수술 후 최대 24시간
환자가 처음으로 수술 후 통증을 조절하기 위해 진통제를 요구할 때
수술 후 최대 24시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
총 진통제 소비
기간: 수술 후 최대 24시간
수술 후 통증을 조절하기 위해 투여된 계산된 총 진통제
수술 후 최대 24시간
시각적 아날로그 척도
기간: 수술 후 24시간 동안 2시간마다
통증을 측정하는 주관적인 방법, 여기서 0=통증 없음 및 10=가장 이해할 수 있는 통증
수술 후 24시간 동안 2시간마다

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 5월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 1일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 28일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ASPB vs ESBP for mastectomy

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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평면 블록에 대한 임상 시험

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