코로나(COVID-19) 스트레스 관리를 위한 파일럿 인터넷 기반 자조 프로그램 (CoronaStress)
2021년 2월 8일 업데이트: Jonathan D. Huppert, Hebrew University of Jerusalem
코로나 스트레스 대 대기자 관리를 위한 파일럿 인터넷 기반 자조 프로그램
현재 연구는 COVID-19 시대의 스트레스 감소에 초점을 맞춘 적응형 가이드 자조 스트레스 감소 프로그램을 조사합니다.
1) 전 세계 영어에 능통한 개인이 참여하는 국제 영어 연구와 2) 히브리어 후속 연구의 두 가지 연구를 계획하고 있습니다.
연구 개요
상세 설명
현재 연구는 COVID-19 시대의 스트레스 감소에 초점을 맞춘 적응형 가이드 자조 스트레스 감소 프로그램을 조사합니다.
1) 전 세계 영어에 능통한 개인이 참여하는 국제 영어 연구와 2) 히브리어 연구의 두 가지 연구를 제안합니다.
첫 번째 연구는 소셜 미디어를 통해 공개되며 참가자는 즉시 참여 또는 6주 대기자 명단에 무작위로 배정됩니다.
평가는 사전(대조군 대기자 명단 후), 사후(프로그램 완료/종료 후), 6개월 및 1년 후속 조치로 수행됩니다.
두 가지 형태의 평가가 수행됩니다: 사전 사후 후속 조치(CRISIS 측정 포함) 및 프로그램 중 매주(DASS-21을 통해).
전체 프로그램은 https://www.iterapi.se/sites/coronastress/를 참조하십시오.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Jerusalem, 이스라엘, 9190501
- 모병
- Hebrew University of Jerusalem
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수석 연구원:
- Jonathan D Huppert, PhD
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연락하다:
- Jonathan Huppert, PhD
- 전화번호: +97225883376
- 이메일: coronastress@mail.huji.ac.il
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 영어 읽기/쓰기,
- 코로나/COVID-19로 인한 스트레스
제외 기준:
- 현재 심리 또는 정신과 치료,
- 현재의 정신질환,
- 자살,
- 정신병,
- 양극성,
- 심한 해리 증상,
- 현재 심각한 트라우마 상황에서
- 심각한 의학적 질병을 앓고 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 즉각적인 안내 자조
이 상태에서 개인은 스트레스를 줄이기 위해 CBT를 기반으로 한 자료 및 연습에 액세스할 수 있습니다.
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COVID-19와 관련된 스트레스, 걱정, 불안, 불쾌감, 수면 장애, 감정 조절 장애 및 기억을 다루기 위해 개인에게 CBT의 기본 근거를 제공합니다.
다른 이름들:
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간섭 없음: 대기자 명단
이 상태에 있는 개인은 안내된 자가 치료 프로그램에 대한 액세스 권한이 제공되기 전에 6주를 기다려야 합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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CoRonavIruS 건강 영향 조사(CRISIS)
기간: 치료 전에서 치료 후로 변경(6주),
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COVID-19 대유행 동안 0-128 범위의 스트레스에 대한 자가 보고 척도의 변화.
높을수록 더 증상이 있음을 의미합니다.
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치료 전에서 치료 후로 변경(6주),
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CoRonavIruS 건강 영향 조사(CRISIS)
기간: Pre에서 6개월 Follow-up으로 변경
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COVID-19 대유행 동안 0-128 범위의 스트레스에 대한 자가 보고 척도의 변화.
높을수록 더 증상이 있음을 의미합니다.
|
Pre에서 6개월 Follow-up으로 변경
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CoRonavIruS 건강 영향 조사(CRISIS)
기간: 사전에서 1년 추적으로 변경
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COVID-19 대유행 동안 0-128 범위의 스트레스에 대한 자가 보고 척도의 변화.
높을수록 더 증상이 있음을 의미합니다.
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사전에서 1년 추적으로 변경
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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우울증, 불안 및 스트레스 척도 - 21 항목 버전: DASS-21
기간: 치료 중 및 치료 전후(6주) 평가 시 주간 변화
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우울증, 불안 및 스트레스에 대한 자가 보고 척도이며, 각 하위 척도는 0-28 범위입니다.
높을수록 더 증상이 있음을 의미합니다.
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치료 중 및 치료 전후(6주) 평가 시 주간 변화
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우울증, 불안 및 스트레스 척도 - 21 항목 버전: DASS-21
기간: 사전에서 6개월 후속 조치로 변경
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우울증, 불안 및 스트레스에 대한 자가 보고 척도이며, 각 하위 척도는 0-28 범위입니다.
높을수록 더 증상이 있음을 의미합니다.
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사전에서 6개월 후속 조치로 변경
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우울증, 불안 및 스트레스 척도 - 21 항목 버전: DASS-21
기간: 사전에서 1년 추적으로 변경
|
우울증, 불안 및 스트레스에 대한 자가 보고 척도이며, 각 하위 척도는 0-28 범위입니다.
높을수록 더 증상이 있음을 의미합니다.
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사전에서 1년 추적으로 변경
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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모듈 완료율
기간: 6주
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각 개인이 완료한 모듈 수(2개 미만은 탈락으로 간주됨)
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6주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 5월 14일
기본 완료 (예상)
2021년 12월 31일
연구 완료 (예상)
2022년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 5월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 5월 18일
처음 게시됨 (실제)
2020년 5월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 2월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 2월 8일
마지막으로 확인됨
2021년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .