이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

코로나19 폐렴 환자의 평균혈소판용적(MPV) 대 혈소판(PLT) 비율 변화

2020년 5월 28일 업데이트: Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

코로나19 폐렴 환자의 평균혈소판용적(MPV) 대 혈소판(PLT) 비율의 후향적 변화

이환율, 사망률 및 진행은 특히 ARDS 환자에서 전신 염증에 따라 달라집니다. 이전 연구에서는 입원 시 수행되는 간단한 혈액 검사로 간단히 결정할 수 있는 혈소판에 대한 평균 혈소판 부피의 비율이 ARDS 환자의 사망률을 예측할 수 있다고 주장합니다. Covid-19 폐렴은 ARDS와 매우 유사한 임상적 전망을 가지고 있습니다. 따라서 우리는 그 비율이 Covid-19 폐렴의 진행을 감지하는 데 합법적인지 여부를 조사하기로 결정했습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

Covid-19 폐렴은 특정 질병으로 ARDS와 유사합니다. MPV/PLT 비율이 사망률, 이환율 및 ARDS의 진행을 예측할 수 있다는 유명한 연구들이 있습니다. ARDS의 유사성에 따라 MPV/PLT 비율은 Covid-19 폐렴의 임상 진행을 예측할 수 있습니다. 우리는 Covid-19 폐렴으로 우리 연구소(3차 센터)에 입원한 150명의 환자를 후향적으로 모집했습니다. 임상 기반 정의 연구는 2020년 3월~5월까지 집중 치료 또는 병동에 있는 18세 이상의 환자를 후향적으로 스캔했습니다. 실험실 테스트, 만성 질환, 연령 및 성별은 서면 자원 및 전자 데이터에서 소급하여 수집되었습니다.

Covid*19 폐렴 진단을 받은 환자는 두 그룹으로 나뉩니다. 병동에 있는 사람은 경미한 임상 경과로 간주되고 집중 치료실에 있는 사람은 중증 임상 경과로 간주됩니다. 각각 52명의 환자로 구성되는 통제 그룹으로 추가 비 Covid 개인이 있을 것입니다. MPV 대 PLT의 비율은 이들 그룹의 입원 헤모그램을 사용하여 계산하고 질병의 예후를 결정하는 통계적 차이의 중요성에 대해 논의합니다.

Mac OS용 Gpower 3(Faul, F., Erdfelder, E., Buchner, A., & Lang, A.-G. (2009)). G*Power 3.1을 사용한 통계적 검정력 분석: 상관 및 회귀 분석을 위한 테스트입니다. 행동 연구 방법, 41, 11491160.) 통계적 검정력 분석에 사용되었습니다. 두 개 이상의 독립적인 그룹 간의 ANOVA 테스트를 사용하여 수행되었습니다. 충분한 표본 크기 검정력(0.8)을 제공하기 위해 각 그룹에 52명의 환자가 있어야 총 156명이 되도록 계산되었습니다.

데이터의 정규 분포는 Kolmogorov-Smirnov 테스트를 사용하여 평가됩니다. 파라메트릭은 정상 분포에 사용되며, 비모수적 것은 비정상 분포에 사용됩니다. 독립 그룹 간에 MPV/PLT 비율은 ANOVA 테스트를 사용하여 계산됩니다. 범주형 데이터는 Pearson ki square test로 비교하고 0.05 미만의 p 값을 유의한 것으로 간주합니다.

입원 시 Covid 19-폐렴 예후에 대한 의견을 듣는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

156

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Gaziosmanpaşa
      • Istanbul, Gaziosmanpaşa, 칠면조, 34255
        • 모병
        • Gaziosmanpaşa TREH
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • zuhal çavuş, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

2020년 3월에서 5월 사이에 중환자실 또는 병동에 Covid-19 폐렴 진단을 받고 입원한 18세 이상의 환자.

설명

포함 기준:

  • 2020년 3월에서 5월 사이에 코로나19 폐렴 진단을 받고 입원한 만 18세 이상의 환자

제외 기준:

  • 18세 미만 환자
  • 용혈성 질환 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
가벼운 폐렴
병실에서 따라온 환자들
MPV/PLT 비율을 사용하여 covid-19 폐렴 예후를 추정할 수 있다는 사실을 밝히려고 합니다.
심한 폐렴
집중 치료실에서 따라온 환자들
MPV/PLT 비율을 사용하여 covid-19 폐렴 예후를 추정할 수 있다는 사실을 밝히려고 합니다.
대조군
covid 19 폐렴이 없는 환자
MPV/PLT 비율을 사용하여 covid-19 폐렴 예후를 추정할 수 있다는 사실을 밝히려고 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MVP/PLT 비율을 이용한 Covid 19 폐렴의 염증 변화 추정
기간: 2020년 3월~5월
MPV/PLT 비율이 ARDS뿐만 아니라 여러 질병의 임상적 원인을 보여줄 수 있다는 연구 결과가 있습니다. 우리는 헤모그램을 사용하여 입원 시 코로나바이러스 폐렴 환자를 조기에 식별할 수 있다고 생각했습니다.
2020년 3월~5월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 6월 5일

기본 완료 (예상)

2020년 7월 20일

연구 완료 (예상)

2020년 8월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 28일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 5월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 5월 28일

마지막으로 확인됨

2020년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다