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SARS-Cov2에 대한 면역 반응 및 심각한 감염 위험

2026년 1월 29일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

현재까지 프랑스의 최소 100,000명을 포함하여 거의 2백만 명이 SARS-CoV-2(중증 급성 호흡기 증후군 코로나바이러스 2)에 감염되었습니다. 이 감염은 본질적으로 매우 이질적이며 무증상 형태에서 사례의 6.1%에서 급성 호흡 곤란 증후군 패턴에 이르기까지 전체 사망률은 5.2%로 추정됩니다.

나이를 제외하고 경멸적 진화에 대한 몇 가지 위험 요소가 확인되었습니다: 특히 동맥 고혈압, 당뇨병, 심혈관 병력, 비만 및 만성 호흡기 병리. 잠복기 중앙값은 5일이며 첫 증상이 나타난 후 집중 치료를 받아야 하는 저산소증이 시작되기까지의 평균 시간은 7~12일입니다. 이러한 이차 악화 패턴의 발생과 관련된 메커니즘은 명확하지 않습니다. 한 가지 가설은 바이러스의 직접적인 세포 변성 효과보다는 부적절한 염증 반응과 관련이 있다는 것입니다. 본 연구의 목적은 Cov2 SARS 감염으로 입원한 환자의 T 림프구 반응 강도를 측정하여 반응 강도가 증상 악화와 관련이 있는지 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

39

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Dijon, 프랑스, 21000
        • Chu Dijon Bourogne

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

SARS-Cov-2 감염으로 입원한 환자

설명

포함 기준:

  • 반대하지 않는 사람
  • 8일 미만의 바이러스 샘플링(비인두 또는 가래 PCR)으로 입증된 SARS-Cov2 감염으로 입원한 환자.

제외 기준:

  • 법적 보호조치 대상자(감시, 후견)
  • 정의의 세이프가드 조치 대상자
  • 임신, 분만 또는 모유 수유 중인 여성
  • 동의할 수 없거나 동의할 수 없는 전공
  • 미성년자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
인내심 있는
바이러스 샘플링으로 입증된 SARS-Cov2 감염으로 입원한 환자.
생물학적: 혈액 샘플 수집

일상적인 치료 혈액 검사 중에 채취한 추가 혈액량:

  • 혈청 분리 및 동결을 위한 건조 튜브 5mL 1개
  • 혈장 분리 및 동결을 위한 1 x 5 mL EDTA 튜브
  • 유세포 분석 연구를 위한 8개의 헤파린 처리된 6mL 튜브

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
순환 Th1 림프구의 백분율
기간: 연구가 끝날 때까지 약 12개월.
순환하는 Th1 림프구의 백분율에 대한 유동 세포 계측법 측정
연구가 끝날 때까지 약 12개월.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈청 IFN 농도-γ, CXCL9, CXCL10, CXCL11
기간: 연구가 끝날 때까지 약 12개월.
IFN-γ, CXCL9, CXCL10, CXCL11의 혈청 농도의 면역형광 측정
연구가 끝날 때까지 약 12개월.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 9월 29일

기본 완료 (실제)

2021년 1월 21일

연구 완료 (실제)

2021년 1월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 29일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 29일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • GHESQUIERE AOIc 2020

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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