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선택적 식도절제술을 받는 환자에서 증분 셔틀 워크 테스트가 병원 획득 폐렴의 발병을 예측합니까: 전향적 코호트 연구

2020년 6월 17일 업데이트: David McWilliams, University Hospital Birmingham NHS Foundation Trust
이 연구의 목적은 식도 절제술을 받는 환자의 병원 획득 폐렴 비율에 대한 증분 셔틀 보행 테스트의 예측 가치를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

기능적 능력을 객관적으로 측정하기 위한 현장 테스트는 수술에 대한 개인의 적합성을 평가할 때 더욱 중요해지고 있습니다. 이러한 필드 테스트 중 하나는 ISWT(Incremental Shuttle Walk Test)입니다. 외부 속도 최대 운동 검사인 ISWT는 심장 및 폐 인구 내에서 널리 사용되는 간단하고 쉽게 재현할 수 있는 검사이며 심폐 운동 검사에서 Vo2 mas와 잘 상관관계가 있는 것으로 나타났습니다. 식도 인구 내에서 수술 후 결과를 예측할 때 ISWT의 이점을 살펴보는 이전 연구에서는 350미터 미만을 걷는 것이 30일 및 3년에 상당히 높은 사망률과 관련이 있음을 입증했습니다. 이 외과 집단에서 ISWT와 수술 후 호흡기 합병증 사이의 상관관계는 이전에 보고되지 않았습니다.

이 연구는 ISWT에서 350미터 미만을 걷는 것이 선택적 식도 절제술 후 병원 획득 폐렴의 발병을 예측하는지 여부를 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

121

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 영국
      • Birmingham, 영국, B15 2GW
        • UHB NHS Foundation Trust

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

식도절제술을 받는 환자

설명

포함 기준:

  • 영국의 대형 3차 병원에서 선택적 식도절제술을 위해 나열된 식도위암 진단을 받은 연속 환자

제외 기준:

  • 보행 검사를 완료할 수 없는 환자
  • 수술에 적합하지 않다고 판단되는 환자
  • 수술 중 또는 수술 후 중요한 신경학적 사건이 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
병원 획득 폐렴
기간: 입원기간 중 평균 14일
미국 질병 통제 센터에서 정의한 병원 획득 폐렴의 발생률
입원기간 중 평균 14일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
30일 치사율
기간: 수술일로부터 30일
수술 후 30일 사망률
수술일로부터 30일
90일 사망
기간: 수술일로부터 90일
수술 후 90일 사망률
수술일로부터 90일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital Birmingham NHS Foundation Trust

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 17일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 6월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 6월 17일

마지막으로 확인됨

2020년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • JW01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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