Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ennustaako lisäsukkulakävelytesti sairaalassa hankitun keuhkokuumeen kehittymistä potilailla, joille tehdään elektiivinen esofagelektomia: tuleva kohorttitutkimus

keskiviikko 17. kesäkuuta 2020 päivittänyt: David McWilliams, University Hospital Birmingham NHS Foundation Trust
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida inkrementaalisen sukkulakävelytestin ennustearvoa sairaalassa hankittujen keuhkokuumeiden määrälle potilailla, joille tehdään ruokatorven poisto.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kenttätestit, joilla mitataan objektiivisesti toimintakykyä, ovat yhä tärkeämpiä arvioitaessa yksilön sopivuutta leikkaukseen. Yksi tällainen kenttätesti on inkrementaalinen sukkulakävelytesti (ISWT). Ulkoisesti tahdistettu maksimaalinen kiertotesti, ISWT on yksinkertainen ja helposti toistettavissa oleva testi, jota käytetään laajalti sydän- ja keuhkopopulaatioissa ja jonka on osoitettu korreloivan hyvin Vo2-massan kanssa kardiopulmonaalisessa rasitustestissä. Aiemmat tutkimukset, joissa tarkasteltiin ISWT:n etua leikkauksen jälkeisten tulosten ennustamisessa ruokatorvipopulaatiossa, ovat osoittaneet, että alle 350 metrin kävelyyn on liittynyt merkittävästi korkeampi kuolleisuus 30 päivän ja 3 vuoden kohdalla. Tässä kirurgisessa populaatiossa ei ole aiemmin raportoitu korrelaatiota ISWT:n ja leikkauksen jälkeisten hengityskomplikaatioiden välillä.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida, ennustaako alle 350 metrin kävely ISWT:llä elektiivisen ruokatorven poiston jälkeen sairaalassa hankittujen keuhkokuumeiden kehittymistä

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

121

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille tehdään esofagektomia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Peräkkäiset potilaat, joilla on ruokatorven mahasyöpädiagnoosi, joutuivat elektiiviseen ruokatorven poistoon suuressa Yhdistyneen kuningaskunnan korkea-asteen sairaalassa

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka eivät pystyneet suorittamaan kävelytestiä
  • potilaita, joiden katsottiin sopimattomiksi leikkaukseen
  • potilailla, joilla on merkittävä neurologinen tapahtuma leikkauksen aikana tai sen jälkeen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaala sai keuhkokuumeen
Aikaikkuna: sairaalahoidon aikana keskimäärin 14 päivää
Sairaalaan hankitun keuhkokuumeen ilmaantuvuus Yhdysvaltain taudinvalvontakeskusten määrittelemänä
sairaalahoidon aikana keskimäärin 14 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
30 päivän kuolleisuus
Aikaikkuna: 30 päivää leikkauksen jälkeen
Kuolleisuusluvut 30 päivää leikkauksen jälkeen
30 päivää leikkauksen jälkeen
90 päivän kuolleisuus
Aikaikkuna: 90 päivää leikkauksen jälkeen
Kuolleisuusluvut 90 päivää leikkauksen jälkeen
90 päivää leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital Birmingham NHS Foundation Trust

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 14. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 19. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 19. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • JW01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ruokatorven syöpä

Kliiniset tutkimukset Inkrementaalinen sukkulakävelytesti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Zambia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa