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학교 정신 건강의 TeamSTEPPS

2025년 10월 22일 업데이트: University of Pennsylvania

학교 정신 건강에 TeamSTEPPS 적용 및 구현

성과 및 환자 안전을 강화하기 위한 팀 전략 및 도구(TeamSTEPPS)는 학교 정신 건강에 적용할 수 있는 팀을 위한 증거 기반 접근 방식입니다. TeamSTEPPS는 유망한 결과로 의료 환경에 널리 보급되었습니다. TeamSTEPPS는 리더십, 상황 모니터링, 상호 지원 및 의사 소통 분야에서 역량을 구축하도록 설계되었으며 팀워크 및 의사 소통의 개선은 물론 정신 병원에서의 격리 감소와 같은 환자 결과와 관련이 있습니다. 이 접근 방식은 아직 학교나 지역 사회 정신 건강 팀에서 구현 전략으로 확장되지 않았습니다. TeamSTEPPS와 같은 증거 기반 팀 접근 방식이 학교 정신 건강 팀에 성공적으로 적용될 수 있다면 학생 정신 건강 서비스를 개선하고 현재까지 일반적으로 오래 지속되는 생산에 불충분했던 기존 EBP 구현 노력을 강화하기 위한 비용 효율적인 전략을 제공할 수 있습니다. -기간 임상의 행동 변화. 목표 1에서 조사관은 목표 2에서 공동 계획 및 역량 구축 활동을 알리기 위한 형성 작업을 통해 함께 배치된 학교 정신 건강 서비스의 문제에 대한 주요 이해 관계자의 관점을 포착합니다. 그런 다음 목표 2에서 조사관은 적응하기 위해 조직 간 문제와 TeamSTEPPS의 필수 구성 요소를 식별합니다. 조사관은 자문 위원회를 구성하고 TeamSTEPPS를 채택할 것입니다. 목표 2의 제품은 학교 정신 건강 및 학교 고용인 모두를 대상으로 하는 조정된 TeamSTEPPS와 TeamSTEPPS와 함께 학교에서 서비스를 개선하기 위한 구체적이고 맞춤화된 구현 전략이 될 것입니다. 마지막으로 목표 3에서 조사관은 TeamSTEPPS의 타당성, 수용 가능성 및 유용성과 목표 2에서 생성된 전략을 전문가 간 협력, 팀워크 및 8개 학교의 학생 결과에 대해 탐구합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
        • University of Pennsylvania

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 다음 중 하나여야 합니다: 정신 건강 제공자, 교사, 학교 지도자(예: 교장), 지역 사회 정신 건강 기관의 지도자(예: 전무 이사, 임상 감독자), 지불자 또는 파트너 학군의 리더십 담당자.

제외 기준:

  • 학교 및 기관 고용 직원에 대해 제안된 제외 기준은 없습니다. 참가자는 성별, 인구 통계 및/또는 과거 경험으로 인해 제외되지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: TeamSTEPPS를 구현하는 학교
일부 학교는 이해관계자의 피드백을 기반으로 함께 배치된 학교 기반 정신 건강 서비스의 문제에 대한 해결책을 공동으로 식별하고 TeamSTEPPS를 사용하여 정신 건강 팀-학교 협력을 지원하는 참여적 접근 방식을 취할 것입니다.
행동: 팀스텝스

TeamSTEPPS는 학교 정신 건강에 적용할 수 있는 팀을 위한 증거 기반 접근법입니다.

성과 및 환자 안전을 강화하기 위한 팀 전략 및 도구(TeamSTEPPS)는 유망한 결과와 함께 의료 환경에 널리 보급되었습니다. TeamSTEPPS는 리더십, 상황 모니터링, 상호 지원 및 의사 소통 분야에서 역량을 구축하도록 설계되었으며 팀워크 및 의사 소통의 개선은 물론 정신 병원에서의 격리 감소와 같은 환자 결과와 관련이 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개입 실행 가능성 측정 (FIM)
기간: 팀스텝스(TeamSTEPPS) 훈련 직후(평균적으로 기준선 측정 완료 후 약 4시간 경과 시점)에 평가됨
신뢰할 수 있고 검증된 4항목 도구로, 중재(이 경우 TeamSTEPPS 교육)의 실행 가능성에 대한 인식을 평가합니다. 각 항목은 1 = "전혀 동의하지 않음", 2 = "동의하지 않음", 3 = "동의하지도 반대하지도 않음", 4 = "동의함", 5 = "완전히 동의함"으로 채점할 수 있습니다. 4개 항목에 대한 전체 평균 점수(가능한 점수 범위는 1~5)가 계산되며, 높은 점수는 중재 실행 가능성에 대한 더 긍정적인 인식을 나타냅니다.
팀스텝스(TeamSTEPPS) 훈련 직후(평균적으로 기준선 측정 완료 후 약 4시간 경과 시점)에 평가됨
중재 수용성 측정(AIM)
기간: 팀스텝스(TeamSTEPPS) 교육 직후(평균적으로 기준선 측정 완료 후 약 4시간 경과 시점)에 평가됨
중재(이 경우 TeamSTEPPS 교육)의 수용성에 대한 인식을 평가하기 위한 신뢰할 수 있고 검증된 4항목 관찰 도구입니다. 각 항목은 1 = "전혀 동의하지 않음", 2 = "동의하지 않음", 3 = "동의하지도 반대하지도 않음", 4 = "동의함", 5 = "완전히 동의함"으로 채점될 수 있습니다. 4개 항목에 대한 전체 평균 점수(가능한 점수 범위: 1~5)가 계산되며, 높은 점수는 중재 수용성에 대한 더 큰 인식을 나타냅니다.
팀스텝스(TeamSTEPPS) 교육 직후(평균적으로 기준선 측정 완료 후 약 4시간 경과 시점)에 평가됨

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
옥스퍼드 비기술적 숙련도(NOTECHS) 척도
기간: 팀스텝스(TeamSTEPPS) 훈련 전 평균 1주일 시점인 기준 시점, 팀스텝스 훈련 직후(기준 관찰 완료 후 평균 1주일 시점), 그리고 6개월 및 12개월 후속 조사 시점에 평가됨.
팀워크와 인지 기술을 평가하기 위한 검증된 4항목 관찰 도구입니다. 항목들은 리더십과 관리; 팀워크와 협력; 문제 해결과 의사 결정; 상황 인식에서의 팀 기술을 반영합니다. 관찰자는 각 영역에서 1(기준 미달)부터 4(우수)까지 평가된 3-5개의 항목을 사용하여 팀 행동을 코딩합니다. 항목 전체에 걸쳐 1부터 4까지의 범위를 가지는 전체 평균 점수가 계산되며, 높은 점수는 더 강력한 팀워크 기술을 나타냅니다.
팀스텝스(TeamSTEPPS) 훈련 전 평균 1주일 시점인 기준 시점, 팀스텝스 훈련 직후(기준 관찰 완료 후 평균 1주일 시점), 그리고 6개월 및 12개월 후속 조사 시점에 평가됨.

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
확대 학교 정신 건강 협력 도구 (ESMHCI)
기간: 팀스텝스(TeamSTEPPS) 훈련 전인 기준 시점과 6개월 및 12개월 추적 관찰 시점에서 평가되었습니다. 6개월 및 12개월 추적 관찰 점수를 평균하여 단일 추적 관찰 점수를 생성하였습니다.
59개 항목으로 구성된 도구로, 학교 전문가와 협력 기관의 정신건강 전문가 간 협력 측면에 대한 인식을 연속 척도로 평가합니다. 평균 점수가 계산되며, 높은 점수는 강점을 나타내고 낮은 점수는 개선이나 집중이 필요한 영역을 나타냅니다. 척도의 모든 항목에 대한 응답은 두 가지 4점 리커트 척도 중 하나로 측정됩니다(협력 유형 관련 항목의 경우 1=전혀 없음 ~ 4=자주 있음; 협력 영향 및 협력 인지된 이점 관련 항목의 경우 1=매우 동의하지 않음 ~ 4=매우 동의함). 평균 총점이 계산되며, 가능한 점수 범위는 1~4점이고, 높은 점수는 더 강력한 협력을 나타냅니다.
팀스텝스(TeamSTEPPS) 훈련 전인 기준 시점과 6개월 및 12개월 추적 관찰 시점에서 평가되었습니다. 6개월 및 12개월 추적 관찰 점수를 평균하여 단일 추적 관찰 점수를 생성하였습니다.
팀스텝스 팀워크 인식 설문지(T-TPQ)
기간: 기준선(즉, TeamSTEPPS 훈련 전) 및 6개월 및 12개월 추적 관찰 시점에서 평가되었습니다. 6개월 및 12개월 추적 관찰 점수를 평균화하여 단일 추적 관찰 점수를 생성하였습니다.
개인이 인식하는 집단 수준의 팀 기술과 행동에 대한 자기 보고 측정 도구입니다. TeamSTEPPS를 구성하는 팀워크의 다섯 가지 핵심 요소를 기반으로 하며, 총 35개 문항으로 이루어져 있습니다. 각 문항은 1점(매우 동의하지 않음)부터 5점(매우 동의함)까지의 5점 척도로 연속적으로 평가됩니다. 모든 문항의 평균을 통해 평균 총점이 계산됩니다(가능한 점수 범위 = 1~5점). 높은 점수는 더 긍정적인 팀워크 인식을 나타냅니다.
기준선(즉, TeamSTEPPS 훈련 전) 및 6개월 및 12개월 추적 관찰 시점에서 평가되었습니다. 6개월 및 12개월 추적 관찰 점수를 평균화하여 단일 추적 관찰 점수를 생성하였습니다.
팀스텝스 팀워크 태도 설문지 (T-TAQ)
기간: 팀스텝스(TeamSTEPPS) 교육 전인 기준 시점과 6개월 및 12개월 추적 관찰 시점에서 평가되었습니다. 6개월 및 12개월 추적 관찰 점수를 평균화하여 단일 추적 관찰 점수를 생성하였습니다.
TeamSTEPPS 내에서 포착된 팀워크 핵심 구성 요소와 관련된 개인의 태도를 측정하는 자가 보고 척도입니다. 각 핵심 팀워크 구성 요소마다 6개의 문항으로 측정하여 총 30개의 문항으로 구성됩니다. 문항은 1점(매우 동의하지 않음)에서 5점(매우 동의함)까지의 5점 척도로 연속적으로 평가됩니다. 문항 전체에 걸쳐 평균 총점이 계산되며 가능한 점수 범위는 1점에서 5점입니다. 높은 점수는 팀워크에 대한 더 긍정적인 태도를 나타냅니다.
팀스텝스(TeamSTEPPS) 교육 전인 기준 시점과 6개월 및 12개월 추적 관찰 시점에서 평가되었습니다. 6개월 및 12개월 추적 관찰 점수를 평균화하여 단일 추적 관찰 점수를 생성하였습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Pennsylvania

수사관

  • 수석 연구원: Courtney Benjamin Wolk, PhD, University of Pennsylvania

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 5월 23일

기본 완료 (실제)

2024년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 18일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 11월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 10월 22일

마지막으로 확인됨

2025년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 834488

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

우리는 임상시험 데이터를 National Clinical Trials Database에 업로드하여 다른 연구자들이 사용할 수 있도록 할 것입니다. 제안된 연구에는 필라델피아 공립학교에서 학교 정신 건강 서비스를 감독하는 95명의 학교 정신 건강 제공자, 교사, 관리자 및 감독자의 데이터가 포함될 것입니다. 최종 데이터 세트에는 정량적(사회-인구학적 특성, 학교 특성, 결과 및 구현의 맥락 예측 변수) 데이터가 포함됩니다. 우리는 National Database of Clinical Trials에 포함될 수 있는 GUID(Global Unique Identifier)를 생성하는 데 필요한 식별자를 수집합니다. 또한 국가 데이터베이스에 데이터를 업로드할 수 있는 참가자 권한을 얻는 것과 관련된 동의 양식에 권장 언어를 포함할 것입니다.

IPD 공유 기간

설명 데이터는 연구 데이터 수집 기간 동안 6개월마다 업로드됩니다. 다른 모든 데이터는 주요 연구 결과를 설명하는 원고가 출판될 때 제출됩니다.

IPD 공유 액세스 기준

다른 연구자와 직접 공유되는 모든 데이터에는 연구팀, 시스템 파트너 및 데이터를 요청하는 개인이 서명한 데이터 사용 계약이 수반되며, 이는 (1) 연구에만 데이터를 사용하겠다는 약속과 계약서에 명시되고 승인된 대로 (2) 주관 기관의 IRB 승인, (3) 적절한 기술을 사용하여 데이터를 확보하기 위한 계획, (4) 완료 시 데이터를 파기 또는 반환하기로 합의된 계획. 이러한 경우 암호화된 하드 드라이브를 사용자에게 보내는 것과 같이 당사의 후원으로 사용자가 데이터 및 관련 문서를 사용할 수 있도록 합니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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