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심장 수술에서 염증 반응에 대한 CoQ10의 효과 (PANDA)

2024년 11월 24일 업데이트: Hong Liu, Nanjing Medical University

심장 수술을 받은 개인의 염증 반응에 대한 식이 보조제 코엔자임 Q10의 효과: 무작위 대조 시험

심혈관 질환은 사망 및 처방약 사용의 주요 원인입니다. 특정 식이 보조제에 대한 연구는 위험 요인을 줄이는 데 도움이 되는 방법으로 유망해 보입니다. 이전 연구에서는 심혈관 환자에서 CoQ10 수치가 감소하고 미토콘드리아 기능 장애가 악화되는 것으로 나타났습니다. 이 연구의 전반적인 목적은 CoQ10을 보충하면 심장 수술을 받은 성인의 염증 위험 요소를 다른 식이요법이나 신체 활동 변화와 무관하게 줄일 수 있는지 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

500

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 중국
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국
        • 모병
        • Beijing Anzhen Hospital
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Si-chong Qian
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국
        • 모병
        • The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
        • 연락하다:
          • Ying-yuan Zhang, MD
        • 연락하다:
        • 연락하다:
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, 중국, 210029
        • 모병
        • the First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Hong Liu, MD
        • 연락하다:
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, 중국
        • 모병
        • West China Hospital of Sichuan University
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Hong-hua Yue, MD
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 성인남녀
  • 선택적 심장 수술
  • 심폐 바이패스에 대한 심장 수술

제외 기준:

  • 연구 기간 동안 임신 중이거나 임신할 계획이 있는 사람
  • 응급 심장 수술
  • 대사 증후군의 최소 2가지 특성 포함
  • 심폐 바이패스가 없는 심장 수술

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 코엔자임 Q10 그룹
실험군 참여자는 코엔자임Q10을 1회 10mg씩(1일 3회) 투여한다.
의약품: 코엔자임 Q10
코엔자임 Q10은 심혈관 건강 보조제입니다. 그것은 전자 수송 사슬의 구성 요소이며 ATP 형태로 에너지를 생성하는 호기성 세포 호흡에 참여합니다. 코엔자임 Q10의 성분은 신체의 자유 라디칼 생성을 조절하고 동맥과 심장을 강화하며 역산화를 돕습니다.
다른 이름들:
  • 유비퀴논
가짜 비교기: 제어
환자는 표준 의학 치료만 받습니다.
건강 보조 식품: 표준의학치료
환자들은 CoQ10 없이 표준 의학 치료만 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
C 반응성 단백질
기간: 수술 후 5일째 CRP 기준선(mg/L)의 변화.
염증 및 내피 혈액 작업 바이오마커
수술 후 5일째 CRP 기준선(mg/L)의 변화.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인터루킨-6
기간: 수술 후 5일째 IL-6 기준선(pg/mL)의 변화.
염증 및 내피 혈액 작업 바이오마커
수술 후 5일째 IL-6 기준선(pg/mL)의 변화.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Nanjing Medical University

협력자

The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
West China Hospital
Beijing Anzhen Hospital
The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 22일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 24일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PANDA V

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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