COVID-19 이후 심혈관 결과
2025년 11월 18일 업데이트: Assistance Publique Hopitaux De Marseille
CardioPostCovid 연구: COVID-19 이후 심혈관 결과
SARS-CoV-2 감염에서 심혈관 합병증의 발생은 아마도 이 코로나바이러스의 단일 병태생리학으로 인해 다른 바이러스성 호흡기 감염보다 더 빈번한 것으로 보입니다.
Covid-19와 관련된 심혈관 손상의 특성화 부족은 환자의 예후에 중장기적 결과를 초래할 수 있습니다. 이 문제는 Covid-19와 관련된 두 번째 주요 공중 보건 문제로 이어질 수 있으므로 위험에 처한 환자를 계속 모니터링하고 선별하는 것이 중요합니다.
신종 전염병, 감염 중 심혈 관계 손상 및 감염의 장기적인 진화에 대한 데이터 부재의 맥락에서 조사관은 평가 및 체계적인 심혈관에 초점을 맞춘 전향적 관찰 코호트 연구를 수행할 것을 제안합니다. 심혈관 프로필에 관계없이 Covid-19의 에피소드에서 살아남은 환자의 추적.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
80
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Marseille, 프랑스, 13005
- Assistance Publique Hôpitaux de Marseille
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
환자가 입원 여부에 관계없이 Covid-19 에피소드에서 살아남은 경우 환자가 이 연구에 등록할 수 있습니다.
2020년 1월 24일(프랑스 본토에서 첫 번째 사례가 발표된 날짜)과 2020년 6월 30일 사이에 국제 권장 사항에 따라 Covid19 양성 진단을 받았어야 합니다.
그들은 감염된 후속 환자를 위해 Nord 병원에 설정된 체계적인 상담 중에 연구에 참여하도록 제안됩니다.
설명
포함 기준:
• SARS-Cov-2에 대해 최소 1회 양성 비인두 RT-PCR 검사에서 양성으로 진단되고 회복된 것으로 간주되는 Covid-19 에피소드를 제시하고 Covid-19 이후 후속 상담에 참석하는 사회보장과 관련된 모든 성인.
제외 기준:
- 연령 <18세
- 후견 또는 학예사 전공
- 비 반대의 부재
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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코로나19 환자
SARS-Cov-2에 대해 최소 1회 양성 비인두 RT-PCR 검사로 진단되고 회복된 것으로 간주되는 Covid-19 에피소드를 제시한 환자.
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Covid-19 에피소드에서 회복 1개월 및 12개월의 전염병 및 심장내과 임상 상담
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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회복 후 1개월 이내에 적어도 하나의 임상적, 생물학적 및/또는 영상 심혈관 이상 존재
기간: 1 개월
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Covid-19 발병 후 회복 1개월 후의 임상, 생물학적 및 이미징 심혈관 데이터 설명
|
1 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 6월 23일
기본 완료 (실제)
2023년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 6월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 6월 26일
처음 게시됨 (실제)
2020년 6월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 11월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 18일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2020-36
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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