Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cardiovasculaire gevolgen na COVID-19

18 november 2025 bijgewerkt door: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

De CardioPostCovid-studie: cardiovasculaire gevolgen na COVID-19

Het optreden van cardiovasculaire complicaties bij SARS-CoV-2-infecties lijkt vaker voor te komen dan bij andere virale luchtweginfecties, waarschijnlijk als gevolg van een unieke pathofysiologie van dit coronavirus.

Het gebrek aan karakterisering van cardiovasculaire schade in verband met Covid-19 kan op middellange en lange termijn gevolgen hebben voor de prognose van patiënten. Deze problematiek zou kunnen leiden tot een tweede groot probleem voor de volksgezondheid in verband met Covid-19 en het is daarom van cruciaal belang om risicopatiënten te blijven monitoren en screenen.

In deze context van opkomende infectieziekten, van slecht gekarakteriseerde cardiovasculaire schade tijdens infectie en van afwezigheid van gegevens over de evolutie van de infectie op lange termijn, stellen de onderzoekers voor om een ​​prospectieve en observationele cohortstudie uit te voeren, gericht op de evaluatie en de systematische cardiovasculaire follow-up van patiënten die een episode van Covid-19 hebben overleefd, ongeacht hun cardiovasculaire profiel.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

80

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Marseille, Frankrijk, 13005
        • Assistance Publique Hôpitaux de Marseille

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten kunnen in deze studie worden opgenomen als ze een episode van Covid-19 hebben overleefd, ongeacht of ze in het ziekenhuis zijn opgenomen of niet. Ze moeten volgens internationale aanbevelingen tussen 24 januari 2020 (datum van het eerste geval verklaard op het vasteland van Frankrijk) en 30 juni 2020 de diagnose Covid19 hebben gekregen. Ze zullen worden aangeboden om deel te nemen aan de studie tijdens de systematische raadplegingen die in het Nord-ziekenhuis zijn opgezet voor follow-uppatiënten die besmet zijn.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

• Alle volwassenen aangesloten bij de sociale zekerheid die het post-Covid-vervolgconsult bijwonen, een episode van Covid-19 hebben gepresenteerd, gediagnosticeerd door ten minste één positieve nasofaryngeale RT-PCR-test voor SARS-Cov-2 en als hersteld worden beschouwd.

Uitsluitingscriteria:

  • Leeftijd <18 jaar
  • Major onder curatele of curatele
  • Afwezigheid van niet-oppositie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Covid 19-patiënten
patiënten die een episode van Covid-19 hebben vertoond, gediagnosticeerd door ten minste één positieve nasofaryngeale RT-PCR-test voor SARS-Cov-2 en als hersteld worden beschouwd.
Infectieziekten en cardiologie Klinische raadplegingen na 1 maand en 12 maanden herstel na een episode van Covid-19

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aanwezigheid van ten minste één klinische, biologische en/of beeldvormende cardiovasculaire anomalie binnen 1 maand na herstel
Tijdsspanne: 1 maand
Beschrijf klinische, biologische en beeldvormende cardiovasculaire gegevens 1 maand na herstel van een episode van Covid-19
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

23 juni 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 juni 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 juni 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 juni 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

19 november 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 november 2025

Laatst geverifieerd

1 november 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren