Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kardiovaskulära konsekvenser efter covid-19

18 november 2025 uppdaterad av: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

CardioPostCovid-studien: Kardiovaskulära konsekvenser efter COVID-19

Förekomsten av kardiovaskulära komplikationer vid SARS-CoV-2-infektioner verkar vara vanligare än vid andra virala luftvägsinfektioner, troligen på grund av en enastående patofysiologi hos detta coronavirus.

Bristen på karakterisering av kardiovaskulära skador kopplade till Covid-19 kan få konsekvenser på medellång och lång sikt på patienters prognos. Detta problem kan leda till ett andra stort folkhälsoproblem kopplat till Covid-19 och det är därför avgörande att fortsätta att övervaka och screena patienter i riskzonen.

I detta sammanhang med nya infektionssjukdomar, av dåligt karakteriserade kardiovaskulära skador under infektion och avsaknad av data om infektionens långsiktiga utveckling, föreslår utredarna att genomföra en prospektiv och observerande kohortstudie fokuserad på utvärderingen och den systematiska kardiovaskulära uppföljning av patienter som överlevde en episod av Covid-19, oavsett deras kardiovaskulära profil.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

80

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Marseille, Frankrike, 13005
        • Assistance Publique Hôpitaux de Marseille

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter kan registreras i denna studie om de överlevde till en episod av Covid-19, oavsett om de var inlagda på sjukhus eller inte. De måste ha diagnostiserats Covid19-positiva enligt internationella rekommendationer mellan den 24 januari 2020 (datumet för det första fallet som deklarerades på det franska fastlandet) och den 30 juni 2020. De kommer att erbjudas att delta i studien under de systematiska konsultationer som inrättats på Nordsjukhuset för uppföljningspatienter som har blivit smittade.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

• Alla vuxna anslutna till socialförsäkringen som deltar i uppföljningskonsultationen efter Covid, efter att ha presenterat en episod av Covid-19 som diagnostiserats med minst ett positivt nasofaryngealt RT-PCR-test för SARS-Cov-2 och ansetts vara återställda.

Exklusions kriterier:

  • Ålder <18 år
  • Major under förmynderskap eller intendent
  • Frånvaro av icke-opposition

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Covid 19 patienter
patienter som har presenterat en episod av Covid-19 som diagnostiserats av minst ett positivt nasofaryngealt RT-PCR-test för SARS-Cov-2 och anses vara återställda.
Kliniska konsultationer med infektionssjukdomar och kardiologi vid 1 månad och 12 månaders återhämtning från en episod av Covid-19

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Närvaro av minst en klinisk, biologisk och/eller avbildande kardiovaskulär anomali inom 1 månad efter återhämtning
Tidsram: 1 månad
Beskriv kliniska, biologiska och avbildande kardiovaskulära data 1 månad efter återhämtning från en episod av Covid-19
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

23 juni 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2023

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 juni 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 juni 2020

Första postat (Faktisk)

30 juni 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

19 november 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 november 2025

Senast verifierad

1 november 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera