COVID-19 后的心血管后果
2025年11月18日 更新者：Assistance Publique Hopitaux De Marseille
CardioPostCovid 研究：COVID-19 后的心血管后果
SARS-CoV-2 感染中心血管并发症的发生似乎比其他病毒性呼吸道感染更频繁，这可能是由于这种冠状病毒的独特病理生理学。
缺乏与 Covid-19 相关的心血管损伤特征可能对患者的预后产生中长期影响。 这个问题可能会导致与 Covid-19 相关的第二个主要公共卫生问题，因此保持监测和筛查处于危险中的患者至关重要。
在新出现的传染病、感染期间心血管损伤特征不明确以及缺乏感染长期演变数据的背景下，研究人员建议进行一项前瞻性和观察性队列研究，重点是评估和系统心血管对在 Covid-19 发作后幸存的患者进行随访，无论他们的心血管状况如何。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
80
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Marseille、法国、13005
- Assistance Publique Hôpitaux de Marseille
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
如果患者存活到 Covid-19 发作，无论是否住院，都可以参加这项研究。
根据国际建议，他们必须在 2020 年 1 月 24 日（法国大陆宣布首例病例的日期）至 2020 年 6 月 30 日之间被诊断为 Covid19 阳性。
在诺德医院为被感染的随访患者设立的系统会诊期间，他们将被邀请参加这项研究。
描述
纳入标准：
• 参加 Covid 后跟进咨询的所有参加社会保障的成年人，都表现出通过至少一次 SARS-Cov-2 鼻咽 RT-PCR 阳性检测诊断出 Covid-19 发作并被认为已康复。
排除标准：
- 年龄<18岁
- 受监护或管理的专业
- 不反对的情况下
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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Covid 19患者
通过至少一次 SARS-Cov-2 鼻咽 RT-PCR 阳性检测诊断出 Covid-19 发作并被认为已康复的患者。
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从 Covid-19 发作恢复后 1 个月和 12 个月的传染病和心脏病学临床会诊
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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恢复后 1 个月内存在至少一种临床、生物学和/或影像学心血管异常
大体时间：1个月
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描述从 Covid-19 发作恢复后 1 个月的临床、生物学和影像学心血管数据
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1个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年6月23日
初级完成 (实际的)
2023年2月1日
研究完成 (实际的)
2023年2月1日
研究注册日期
首次提交
2020年6月26日
首先提交符合 QC 标准的
2020年6月26日
首次发布 (实际的)
2020年6月30日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年11月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年11月18日
最后验证
2025年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.