Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сердечно-сосудистые последствия после COVID-19

18 ноября 2025 г. обновлено: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Исследование CardioPostCovid: сердечно-сосудистые последствия после COVID-19

Возникновение сердечно-сосудистых осложнений при инфекциях SARS-CoV-2, по-видимому, происходит чаще, чем при других вирусных респираторных инфекциях, вероятно, из-за особой патофизиологии этого коронавируса.

Отсутствие характеристики сердечно-сосудистых повреждений, связанных с Covid-19, может иметь среднесрочные и долгосрочные последствия для прогноза пациентов. Эта проблема может привести ко второй серьезной проблеме общественного здравоохранения, связанной с Covid-19, и поэтому крайне важно продолжать мониторинг и скрининг пациентов из группы риска.

В связи с эмерджентными инфекционными заболеваниями, плохо охарактеризованными сердечно-сосудистыми повреждениями во время инфекции и отсутствием данных о долговременном развитии инфекции исследователи предлагают провести проспективное и обсервационное когортное исследование, направленное на оценку и систематическое исследование сердечно-сосудистых наблюдение за пациентами, пережившими эпизод Covid-19, независимо от профиля их сердечно-сосудистой системы.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

80

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Marseille, Франция, 13005
        • Assistance Publique Hôpitaux de Marseille

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты могут быть включены в это исследование, если они дожили до эпизода Covid-19, независимо от того, были ли они госпитализированы или нет. У них должен быть диагностирован Covid-19 положительный в соответствии с международными рекомендациями в период с 24 января 2020 года (дата первого случая, объявленного на материковой части Франции) по 30 июня 2020 года. Им будет предложено принять участие в исследовании во время систематических консультаций, организованных в больнице Норд для последующего наблюдения за инфицированными пациентами.

Описание

Критерии включения:

• Все взрослые, связанные с системой социального обеспечения, посещающие последующую консультацию после COVID, представившие эпизод Covid-19, диагностированный по крайней мере одним положительным тестом RT-PCR носоглотки на SARS-Cov-2 и считающийся выздоровевшим.

Критерий исключения:

  • Возраст <18 лет
  • Майор под опекой или попечительством
  • Отсутствие неоппозиции

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Ковид 19 пациентов
пациенты с эпизодом Covid-19, диагностированным по крайней мере одним положительным тестом RT-PCR носоглотки на SARS-Cov-2 и считающимися выздоровевшими.
Клинические консультации инфекционистов и кардиологов через 1 месяц и 12 месяцев после выздоровления от эпизода Covid-19

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Наличие хотя бы одной клинической, биологической и/или визуализирующей сердечно-сосудистой аномалии в течение 1 месяца после выздоровления.
Временное ограничение: 1 месяц
Опишите клинические, биологические и визуализационные данные сердечно-сосудистой системы через 1 месяц после выздоровления от эпизода Covid-19.
1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 июня 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 июня 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 июня 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 июня 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

19 ноября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 ноября 2025 г.

Последняя проверка

1 ноября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться