- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04452630
Сердечно-сосудистые последствия после COVID-19
Исследование CardioPostCovid: сердечно-сосудистые последствия после COVID-19
Возникновение сердечно-сосудистых осложнений при инфекциях SARS-CoV-2, по-видимому, происходит чаще, чем при других вирусных респираторных инфекциях, вероятно, из-за особой патофизиологии этого коронавируса.
Отсутствие характеристики сердечно-сосудистых повреждений, связанных с Covid-19, может иметь среднесрочные и долгосрочные последствия для прогноза пациентов. Эта проблема может привести ко второй серьезной проблеме общественного здравоохранения, связанной с Covid-19, и поэтому крайне важно продолжать мониторинг и скрининг пациентов из группы риска.
В связи с эмерджентными инфекционными заболеваниями, плохо охарактеризованными сердечно-сосудистыми повреждениями во время инфекции и отсутствием данных о долговременном развитии инфекции исследователи предлагают провести проспективное и обсервационное когортное исследование, направленное на оценку и систематическое исследование сердечно-сосудистых наблюдение за пациентами, пережившими эпизод Covid-19, независимо от профиля их сердечно-сосудистой системы.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Marseille, Франция, 13005
- Assistance Publique Hôpitaux de Marseille
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
• Все взрослые, связанные с системой социального обеспечения, посещающие последующую консультацию после COVID, представившие эпизод Covid-19, диагностированный по крайней мере одним положительным тестом RT-PCR носоглотки на SARS-Cov-2 и считающийся выздоровевшим.
Критерий исключения:
- Возраст <18 лет
- Майор под опекой или попечительством
- Отсутствие неоппозиции
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Ковид 19 пациентов
пациенты с эпизодом Covid-19, диагностированным по крайней мере одним положительным тестом RT-PCR носоглотки на SARS-Cov-2 и считающимися выздоровевшими.
|
Клинические консультации инфекционистов и кардиологов через 1 месяц и 12 месяцев после выздоровления от эпизода Covid-19
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Наличие хотя бы одной клинической, биологической и/или визуализирующей сердечно-сосудистой аномалии в течение 1 месяца после выздоровления.
Временное ограничение: 1 месяц
|
Опишите клинические, биологические и визуализационные данные сердечно-сосудистой системы через 1 месяц после выздоровления от эпизода Covid-19.
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2020-36
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .