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언어와 두뇌 리듬 (LaBRhythms)

2026년 1월 28일 업데이트: Hospices Civils de Lyon

인간과 다른 동물의 경우 감각 이벤트의 타이밍을 예측하는 것은 일상적인 행동에 필수적입니다. 중요한 것은 자연스러운 감각 자극(예: 움직임, 음악 또는 음성)이 들어오는 감각 정보의 시간적 예측을 허용하는 시간적 규칙성을 나타낼 수 있다는 것입니다. 예를 들어, 개인은 리듬을 기반으로 보행자의 다음 단계 또는 노래의 다음 비트를 제 시간에 쉽게 예측할 수 있습니다. 시간적 예측 현상은 현재 결정론적 시나리오, 즉 두 감각 이벤트 사이의 기간이 고정되어 있거나 자극이 규칙적인 박동을 나타내는 경우에만 실험적으로 조사되었습니다. 이 프로젝트의 목적은 우리가 어떻게 더 자연스럽고 더 복잡한 형태의 시간적 규칙성을 처리하는지, 그리고 개인이 감각 정보의 과거 시간적 통계를 기반으로 감각 이벤트의 타이밍을 추론하는 방법을 이해하는 것입니다. 이것은 음성이 어떤 형태의 시간적 규칙성을 갖는 것으로 알려진 음향 신호라는 점을 고려하면 음성 처리에 특히 중요합니다. 시간적 규칙성은 각 구어에 따라 다르며, 모국어 및 비모국어 청취자 모두 음성 청취 중에 시간적 음향 신호를 사용하는 것으로 알려져 있습니다. 이것은 음성 이해에 영향을 미치고 언어 학습 중에 강한 영향을 미칩니다. 따라서 음성의 시간적 규칙성 처리를 이해하면 제1 및 제2 언어 학습자의 언어 능력을 향상시키는 데 도움이 될 수 있습니다.

이 프로젝트는 네 가지 실험으로 구성되어 있습니다. 첫 번째 행동 실험은 인공 자극을 사용하여 과거 감각 정보의 시간적 통계가 청각 지각에 어떤 영향을 미치는지 조사합니다. 두 번째 축은 뇌파 검사(EEG)로 청각 타이밍 처리의 기본이 되는 신경 메커니즘을 조사합니다. 마지막 자기 뇌파 검사(MEG, 실험 3) 및 EG(rxperiement 4) 실험은 생태 환경, 즉 음성 청취에서 시간 통계의 역할을 테스트합니다. 따라서 이 프로젝트는 청각 및 말하기에서 복잡한 시간 정보 처리를 위한 뇌 메커니즘과 언어 이해에서의 역할에 대한 새로운 통찰력을 제공하므로 강력한 이론적 발전을 제공할 것입니다. 또한 방법론적 진보를 제공할 것입니다. 특히, 이 프로젝트는 MEG의 최첨단 방법의 개발 및 검증에 기여할 것입니다. 즉, 전례 없는 시간적 및 공간적 해상도로 청각 및 음성 처리의 신경 상관 관계를 조사하기 위한 새로운 도구를 만드는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

356

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Bron, 프랑스, 69500
        • 모병
        • Centre de Recherche en Neuroscience de Lyon
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Anne KOSEM, PhD
        • 부수사관:
          • Mathilde BONNEFOND, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

모든 실험:

  • 18-40세
  • 프랑스 의료 시스템 등록
  • 동의
  • 정상적인 청력

또한 실험 2,3 및 4의 경우:

- 오른 손잡이

또한 실험 3의 경우:

- 프랑스어를 모국어로

제외 기준:

모든 실험:

  • 데이터의 품질/가변성 또는 연구 대상자의 협력 및 유지에 영향을 미칠 수 있는 신경학적 또는 정신과적 질병 또는 그러한 문제의 병력
  • 중추 신경계에 영향을 미치는 약물의 규칙적인 사용
  • SSRI 및 삼환계 항우울제를 포함한 오피오이드 및 항우울제와 같은 약물의 정기적인 사용
  • 심한 청력 상실
  • 뇌졸중 병력 또는 머리에 대한 최근의 외상
  • 실험 전날 또는 저녁에 약물 또는 알코올의 사용을 금주할 수 없는 자
  • 임신, 모유 수유 중이거나 지난 6개월 이내에 출산한 여성

또한 실험 2,3 및 4의 경우:

  • 심박 조율기, 인슐린 또는 기타 펌프, 신경자극기, 인공와우 또는 기타 보청기, 금속 스텐트, 보철물 또는 임플란트, 뇌내 클립, 이식형 제세동기, 뇌 션트 또는 심실 카테터, 기타 신체 상부의 이물질
  • 근관을 포함하는 금속을 포함하는 모든 치과 기구
  • 신체의 모든 이물질 금속 물체
  • 볼트, 나사
  • 정형외과 기기 또는 임플란트

또한 실험 3의 경우:

  • 밀실 공포증
  • 안경(참가자는 콘택트렌즈를 사용할 수 없음)
  • 개인화된 3D 헤드캐스트 또는 자기뇌파 검사와 호환되지 않는 머리 크기
  • 연구 이전에 신체에 금속 물체가 남을 위험이 있는 수술을 받은 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 메인 스터디 그룹
실험 1, 2, 3 또는 4에 등록한 모든 참가자는 개체 내 상관 분석을 위해 동일한 프로토콜(1 연구 부문)을 완료합니다.

참가자는 EEG 및 MEG가 뇌 신호를 기록하는 동안 청각 인식 작업을 완료합니다(1차 결과 측정). 작업은 버튼 누름으로 행동 반응을 얻습니다(2차 결과 측정).

모든 분석은 피험자 내입니다(피험자 간 분석은 없습니다).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
델타 세타 범위(1Hz - 8Hz)의 자극-뇌(EEG) 일관성
기간: 최대 90일
최대 90일
표적 자극에 대한 EEG 유발 반응의 진폭
기간: 최대 90일
최대 90일
델타 세타 범위(1Hz - 8Hz)의 자극-뇌(MEG) 일관성
기간: 최대 90일
최대 90일
MEG의 진폭은 대상 자극에 대한 반응을 유발했습니다.
기간: 최대 90일
최대 90일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정답률
기간: 최대 90일
2차 결과 측정은 모든 실험에서 기록됩니다.
최대 90일
응답 시간
기간: 최대 90일
2차 결과 측정은 모든 실험에서 기록됩니다.
최대 90일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Anne KOSEM, PhD, Centre de recherche de Neurosciences de Lyon (CRNL)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 2월 18일

기본 완료 (추정된)

2026년 10월 18일

연구 완료 (추정된)

2026년 10월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 30일

처음 게시됨 (실제)

2020년 7월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 28일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 69HCL20_0333
  • 2020-A01231-38 (기타 식별자: ID-RCB)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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