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Sprache und Gehirnrhythmen (LaBRhythms)

28. Januar 2026 aktualisiert von: Hospices Civils de Lyon

Für Menschen und andere Tiere ist die Vorhersage des Zeitpunkts sensorischer Ereignisse für ihr tägliches Verhalten unerlässlich. Wichtig ist, dass natürliche sensorische Stimulation (wie Bewegungen, Musik oder Sprache) zeitliche Regelmäßigkeiten aufweisen kann, die eine zeitliche Vorhersage eingehender sensorischer Informationen ermöglichen. Zum Beispiel können Einzelpersonen den nächsten Schritt eines Gehers oder den nächsten Takt eines Liedes basierend auf dem Rhythmus leicht rechtzeitig vorhersagen. Das Phänomen der zeitlichen Vorhersage wurde bislang nur in deterministischen Szenarien experimentell untersucht, also wenn die Dauer zwischen zwei sensorischen Ereignissen festgelegt ist oder wenn Reize einen regelmäßigen Takt präsentieren. Das Ziel dieses Projekts ist es zu verstehen, wie wir natürlichere und damit komplexere Formen zeitlicher Regelmäßigkeiten verarbeiten und wie Individuen auf der Grundlage vergangener zeitlicher Statistiken sensorischer Informationen Rückschlüsse auf das Timing sensorischer Ereignisse ziehen. Dies ist besonders wichtig für die Sprachverarbeitung, wenn man bedenkt, dass Sprache ein akustisches Signal ist, von dem bekannt ist, dass es irgendeine Form von zeitlicher Regelmäßigkeit besitzt, und dennoch weder rein rhythmisch noch eine deterministische zeitliche Struktur hat. Zeitliche Regelmäßigkeiten sind für jede gesprochene Sprache spezifisch, und es ist bekannt, dass sowohl muttersprachliche als auch nicht-muttersprachliche Zuhörer zeitliche akustische Hinweise während des Sprachhörens verwenden. Dies wirkt sich auf das Sprachverständnis aus und wirkt sich stark auf das Sprachenlernen aus. Daher kann das Verständnis der Verarbeitung zeitlicher Regelmäßigkeiten in der Sprache dazu beitragen, die Sprachfähigkeiten von Erst- und Zweitsprachlernern zu verbessern.

Das Projekt besteht aus vier Experimenten. Das erste Verhaltensexperiment wird untersuchen, wie die auditive Wahrnehmung durch die zeitliche Statistik vergangener sensorischer Informationen unter Verwendung künstlicher Stimuli beeinflusst wird. Die zweite Achse wird die neuronalen Mechanismen untersuchen, die der auditiven Zeitverarbeitung mit Elektroenzephalographie (EEG) zugrunde liegen. Das letzte Magnetoenzephalographie- (MEG, Experiment 3) und EG-Experiment (Versuch 4) wird die Rolle der zeitlichen Statistik in einem ökologischen Umfeld, nämlich dem Hören von Sprache, testen. Das Projekt wird daher starke theoretische Fortschritte liefern, da es neue Einblicke in Gehirnmechanismen für die Verarbeitung komplexer zeitlicher Informationen beim Hören und Sprechen und ihre Rolle beim Sprachverständnis geben wird. Es wird auch methodische Fortschritte bringen. Insbesondere wird das Projekt zur Entwicklung und Validierung innovativer Methoden in MEG beitragen. Es wird nämlich darauf abzielen, neue Werkzeuge zu schaffen, um die neuronalen Korrelate der Hör- und Sprachverarbeitung mit einer beispiellosen zeitlichen und räumlichen Auflösung zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

356

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Bron, Frankreich, 69500
        • Rekrutierung
        • Centre de Recherche en Neuroscience de Lyon
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Anne KOSEM, PhD
        • Unterermittler:
          • Mathilde BONNEFOND, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Für alle Experimente:

  • 18-40 Jahre alt
  • Anmeldung beim französischen Gesundheitssystem
  • Einverständniserklärung
  • Normales Gehör

Zusätzlich für die Experimente 2, 3 und 4:

- Rechtshändig

Zusätzlich für Experiment 3:

- Französisch als Muttersprache

Ausschlusskriterien:

Für alle Experimente:

  • Neurologische oder psychiatrische Erkrankungen oder eine Vorgeschichte solcher Probleme, die die Qualität/Variabilität der Daten oder die Zusammenarbeit und Beibehaltung des Probanden in der Studie beeinträchtigen könnten
  • Regelmäßige Einnahme von Medikamenten, die das zentrale Nervensystem beeinflussen
  • Regelmäßige Einnahme von Medikamenten wie Opioiden und Antidepressiva, einschließlich SSRIs und trizyklischen Antidepressiva
  • Schwerer Hörverlust
  • Schlaganfall in der Vorgeschichte oder kürzlich erlittenes Kopftrauma
  • Personen, die am Tag oder Abend vor den experimentellen Sitzungen keine Drogen- oder Alkoholabstinenz einhalten können
  • Frauen, die schwanger sind, stillen oder in den letzten 6 Monaten entbunden haben

Zusätzlich für Experiment 2,3 und 4:

  • Ein Herzschrittmacher, eine Insulin- oder andere Pumpe, ein Neurostimulator, ein Cochlea-Implantat oder ein anderes Hörgerät, Metallstents, -prothesen oder -implantate, intrazerebrale Clips, ein implantierbarer Defibrillator, ein zerebraler Shunt oder ein Ventrikelkatheter, andere metallische Fremdkörper im Oberkörper
  • alle zahnärztlichen Apparate, die Metall enthalten, einschließlich Wurzelkanäle
  • alle metallischen Fremdkörper irgendwo im Körper
  • Bolzen, Schrauben
  • orthopädische Geräte oder Implantate

Zusätzlich für Experiment 3:

  • Klaustrophobie
  • Brille (da der Teilnehmer keine Kontaktlinsen verwenden kann)
  • eine Kopfgröße, die mit der Verwendung eines personalisierten 3D-Kopfabdrucks oder einer Magnetoenzephalographie nicht vereinbar ist
  • Personen, die sich vor der Studie einer Operation unterzogen haben, die sie einem Risiko für im Körper verbleibende Metallgegenstände aussetzt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Hauptstudiengruppe
Alle Teilnehmer, die sich für Experiment 1, 2, 3 oder 4 angemeldet haben, absolvieren das gleiche Protokoll (1 Studienarm) mit der Absicht, intraindividuelle Korrelationsanalysen durchzuführen

Die Teilnehmer führen auditive Wahrnehmungsaufgaben durch, während EEG und MEG Gehirnsignale aufzeichnen (primäres Ergebnismaß). Die Aufgaben erwerben Verhaltensreaktionen mit Tastendrücken (sekundäres Ergebnismaß).

Alle Analysen sind Intrasubjektanalysen (keine Analysen sind Zwischensubjektanalysen).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Stimulus-Brain (EEG) Kohärenz im Delta-Theta-Bereich (1 Hz - 8 Hz)
Zeitfenster: bei maximal 90 Tagen
bei maximal 90 Tagen
Amplitude der EEG-evozierten Reaktionen auf die Zielreize
Zeitfenster: bei maximal 90 Tagen
bei maximal 90 Tagen
Stimulus-Brain (MEG) Kohärenz im Delta-Theta-Bereich (1 Hz - 8 Hz)
Zeitfenster: bei maximal 90 Tagen
bei maximal 90 Tagen
Amplitude der durch MEG hervorgerufenen Reaktionen auf die Zielreize
Zeitfenster: bei maximal 90 Tagen
bei maximal 90 Tagen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz richtiger Antworten
Zeitfenster: bei maximal 90 Tagen
Die sekundären Ergebnismaße werden in allen Experimenten aufgezeichnet
bei maximal 90 Tagen
Reaktionszeit
Zeitfenster: bei maximal 90 Tagen
Die sekundären Ergebnismaße werden in allen Experimenten aufgezeichnet
bei maximal 90 Tagen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Anne KOSEM, PhD, Centre de recherche de Neurosciences de Lyon (CRNL)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. Februar 2021

Primärer Abschluss (Geschätzt)

18. Oktober 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

18. Oktober 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Juni 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Juni 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Juli 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 69HCL20_0333
  • 2020-A01231-38 (Andere Kennung: ID-RCB)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Gesunde Freiwillige

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