Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Язык и ритмы мозга (LaBRhythms)

19 августа 2026 г. обновлено: Hospices Civils de Lyon

Для людей и других животных прогнозирование времени сенсорных событий имеет важное значение для их повседневного поведения. Важно отметить, что естественная сенсорная стимуляция (например, движения, музыка или речь) может представлять временные закономерности, позволяющие прогнозировать во времени поступающую сенсорную информацию. Например, люди могут легко предсказать во времени следующий шаг ходока или следующий ритм песни, основываясь на ритме. Явление временного предсказания на данный момент исследовано только экспериментально в детерминистских сценариях, то есть когда продолжительность между двумя сенсорными событиями фиксирована или когда стимулы представляют собой регулярное биение. Цель этого проекта — понять, как мы обрабатываем более естественные и, следовательно, более сложные формы временных закономерностей, и как люди делают выводы о времени сенсорных событий на основе прошлой временной статистики сенсорной информации. Это особенно важно для обработки речи, учитывая, что речь представляет собой акустический сигнал, который, как известно, обладает некоторой формой временной регулярности, но при этом не является чисто ритмичным и не имеет детерминированной временной структуры. Временные закономерности специфичны для каждого разговорного языка, и известно, что слушатели как носителей, так и не носителей языка используют временные акустические сигналы во время прослушивания речи. Это влияет на понимание речи и оказывает сильное влияние на изучение языка. Следовательно, понимание обработки временных закономерностей в речи может помочь улучшить языковые способности у изучающих первый и второй языки.

Проект состоит из четырех экспериментов. Первый поведенческий эксперимент исследует, как на слуховое восприятие влияет временная статистика прошлой сенсорной информации с использованием искусственных стимулов. Вторая ось будет исследовать нейронные механизмы, лежащие в основе обработки слуховой синхронизации с помощью электроэнцефалографии (ЭЭГ). Последний эксперимент с магнитоэнцефалографией (МЭГ, эксперимент 3) и ЭГ (опыт 4) проверит роль временной статистики в экологической обстановке, а именно прослушивании речи. Таким образом, проект обеспечит серьезные теоретические достижения, поскольку он даст новое представление о механизмах мозга для обработки сложной временной информации в слухе и речи, а также их роли в понимании языка. Это также обеспечит методологические достижения. В частности, проект будет способствовать разработке и проверке передовых методов в МЭГ. А именно, он будет направлен на создание новых инструментов для исследования нейронных коррелятов слуховой и речевой обработки с беспрецедентным временным и пространственным разрешением.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

264

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Bron, Франция, 69500
        • Centre de Recherche en Neuroscience de Lyon

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

Для всех экспериментов:

  • 18- 40 лет
  • Регистрация во французской системе здравоохранения
  • Информированное согласие
  • Нормальный слух

Кроме того, для экспериментов 2,3 и 4:

- Правша

Кроме того, для эксперимента 3:

- французский как родной язык

Критерий исключения:

Для всех экспериментов:

  • Неврологические или психические заболевания или такие проблемы в анамнезе, которые могут повлиять на качество/изменчивость данных или на сотрудничество и удержание субъекта в исследовании.
  • Регулярное употребление лекарств, влияющих на центральную нервную систему.
  • Регулярное употребление лекарств, таких как опиоиды и антидепрессанты, включая СИОЗС и трициклические антидепрессанты.
  • Тяжелая потеря слуха
  • История инсульта или недавней травмы головы
  • Лица, неспособные соблюдать воздержание от употребления наркотиков или алкоголя за день или вечер до экспериментальных сеансов
  • Женщины, которые беременны, кормят грудью или рожали в течение последних 6 месяцев

Кроме того, для эксперимента 2,3 и 4:

  • Кардиостимулятор, инсулиновая или другая помпа, нейростимулятор, кохлеарные имплантаты или другой слуховой аппарат, металлические стенты, протезы или имплантаты, внутримозговые клипсы, имплантируемый дефибриллятор, церебральный шунт или вентрикулярный катетер, другие посторонние металлические предметы в верхней части тела
  • любой стоматологический аппарат, содержащий металл, включая корневые каналы
  • любой посторонний металлический предмет в любом месте тела
  • болты, винты
  • ортопедические устройства или имплантаты

Кроме того, для эксперимента 3:

  • клаустрофобия
  • очки (при условии, что участник не может пользоваться контактными линзами)
  • размер головы несовместим с использованием персонализированного 3D-гипса или магнитоэнцефалографии
  • Лица, перенесшие какую-либо операцию до исследования, которая подвергает их риску металлических предметов, оставленных в теле.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Основная учебная группа
Все участники, зарегистрированные для участия в эксперименте 1, 2, 3 или 4, заполняют один и тот же протокол (1 группа исследования) с намерением провести внутрисубъектный корреляционный анализ.

Участники выполняют задания на слуховое восприятие, в то время как ЭЭГ и МЭГ записывают сигналы мозга (первичный показатель результата). Задания приобретают поведенческие реакции при нажатии кнопки (вторичный показатель результата).

Все анализы внутрипредметные (межпредметных анализов нет).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Стимул-мозг (ЭЭГ) Когерентность в диапазоне дельта-тета (1 Гц - 8 Гц)
Временное ограничение: максимум 90 дней
максимум 90 дней
Амплитуда вызванных ЭЭГ ответов на целевые стимулы
Временное ограничение: максимум 90 дней
максимум 90 дней
Стимул-мозг (МЭГ) Когерентность в диапазоне дельта-тета (1 Гц - 8 Гц)
Временное ограничение: максимум 90 дней
максимум 90 дней
Амплитуда вызванных МЭГ ответов на целевые стимулы
Временное ограничение: максимум 90 дней
максимум 90 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процент правильных ответов
Временное ограничение: максимум 90 дней
Вторичные показатели результатов будут регистрироваться во всех экспериментах.
максимум 90 дней
Время отклика
Временное ограничение: максимум 90 дней
Вторичные показатели результатов будут регистрироваться во всех экспериментах.
максимум 90 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Anne KOSEM, PhD, Centre de recherche de Neurosciences de Lyon (CRNL)

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 февраля 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

16 марта 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

16 марта 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 июня 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 июня 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 июля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 69HCL20_0333
  • 2020-A01231-38 (Другой идентификатор: ID-RCB)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться