이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

스테이플 치질 고정술 후 수액 제한

2020년 7월 1일 업데이트: Yi-Chiao Cheng, Tri-Service General Hospital

스테이플러 치질 고정술 후 수액 제한이 필요합니까? 파일럿, 이중 맹검, 무작위 대조 시험

배경: 기존의 치핵절제술은 높은 요폐율을 초래하며 합병증을 최소화하기 위해 일반적으로 수분 제한이 권장됩니다. 그러나 스테이플 치질 고정술을 받은 환자에서 수술 후 수액 제한의 필요성은 불분명합니다. 우리는 부분적인 외부 치질 절제술을 포함하거나 포함하지 않는 스테이플 치질 고정술 후 체액 제한이 요폐 및 수술 후 통증을 감소시킬 수 있는지 여부를 결정하는 것을 목표로 했습니다.

환자 및 방법: 이 전향적, 이중 맹검, 무작위 대조 시험에서 우리는 III 또는 IV 등급 치질이 있고 부분 외부 치질 절제술을 포함하거나 포함하지 않고 스테이플 치질 고정술을 받은 환자를 등록했습니다. 수술 후 무균 0.9% 식염수를 250mL/12시간 동안 수분 제한군에 투여하였고, 비수액 제한군에는 1000mL/12시간을 투여하였다. 우리는 스테이플러 치질 고정술 후 체액 제한의 필요성에 초점을 맞췄습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

53

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만
        • Tri-Service General Hospital, National Defense Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • Gr. III-IV 치질 환자

제외 기준:

  • 연령<20 또는 >80
  • NSAID 또는 오피이드에 대한 알레르기
  • 신장 기능 장애
  • 임신 또는 모유 수유

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 유체 제한
수술 12시간 이내에 실험군은 0.9% 멸균 식염수 1000mL를 정맥 주사했다.
수술 12시간 이내에 실험군은 0.9% 멸균 식염수 1000mL를 정맥 주사했다.
위약 비교기: 비유체 제한
수술 후 12시간 이내에 대조군은 0.9% 멸균 식염수 250mL를 정맥 주사했습니다.
수술 후 12시간 이내에 대조군은 0.9% 멸균 식염수 250mL를 정맥 주사했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
첫 배뇨
기간: 1 일
수술 후 첫 배뇨까지의 시간
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 7월 1일

처음 게시됨 (실제)

2020년 7월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 7월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 7월 1일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2-106-05-063

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다