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슬관절 전치환술에서 환자 성별이 통증 조절 및 복합 진통제에 미치는 영향

2024년 9월 27일 업데이트: Northwell Health
본 연구의 목적은 슬관절 전치환술(TKA) 후 수술 후 통증에 대한 성별의 영향을 알아보는 것이다. 환자는 먼저 성별에 따라 계층화되고 프레가발린의 존재가 다른 두 가지 복합 진통 요법(MAR) 중 하나로 무작위 배정됩니다. 우리는 급성 수술 후 통증 점수가 남성과 여성 사이에 그리고 TKA 후 복합 진통 요법 사이에 시간이 지남에 따라 다르다는 가설을 세웁니다. 조사관은 어떤 다중 모드 그룹 환자가 있는지에 대해 눈이 멀게 됩니다. 환자는 사무실에서, 입원 기간 동안 그리고 최대 6개월 동안 후속 조치 간격으로 설문 조사를 완료합니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 전반적인 목표는 두 가지 다른 복합 진통 요법을 사용하여 슬관절 전치환술(TKA) 후 남성 대 여성의 수술 후 통증 인식에 대한 환자 성별의 영향을 더 잘 이해하는 것입니다.

프레가발린은 척수와 뇌의 시냅스후 후각에서 전압 개폐 칼슘 채널의 신경근 길항제입니다. 알파-2-델타 소단위에 결합하여 통증 신호 전송을 방해합니다. 복합 통증 조절의 일부로 프레가발린을 사용하는 것은 수술 후 오피오이드 사용의 감소와 관련이 있습니다.

이것은 환자가 TKA 후 복합 진통 요법의 일부로 프레가발린을 받거나 받지 않는 무작위 단일 맹검 대조 시험이 될 것입니다. 여러 고등 교육 센터가 있는 단일 기관에서 수행됩니다.

환자는 먼저 성별에 따라 분류된 다음 두 그룹 중 하나로 무작위 배정됩니다.

  1. 프레가발린을 포함하는 복합 진통 요법;
  2. 프레가발린을 포함하지 않는 복합 진통 요법.

중재 그룹의 경우 수술 당일 환자에게 수술 전 프레가발린 150mg을 경구 투여합니다. 환자는 수술 후 2주 동안 프레가발린 75mg을 하루에 두 번 계속 복용합니다. 두 그룹 모두에 대해 수술 기법과 추가 수술 전후 진통 양식은 표준 프로토콜을 따릅니다.

1차 종점: TKA를 겪는 환자의 남성과 여성 사이, 그리고 다중 모드 진통 요법 사이의 휴식 및 가동 상태에서 100mm 시각 아날로그 척도(VAS)로 측정한 급성 수술 후 통증 차이(최대 72시간).

보조 종점:

  • 휴식 및 가동 상태에서 100mm 시각 아날로그 척도(VAS)로 측정한 통증 조절.
  • 추가로 모르핀 등가 단위(MEq)로 측정되는 통증 조절.
  • 오피오이드 중단까지의 수술 후 일수.
  • 무릎 부상 및 골관절염 결과 점수(KOOS)로 측정한 통증.
  • KOOS로 측정한 신체기능, VR-12의 신체성분요약서(PCS-12).
  • VR-12의 정신 구성 요소 요약(MCS-12)으로 측정한 정신 건강.
  • 안전성은 조사관이 보고하거나 관찰한 부작용에 의해 추적됩니다. 이들은 환자 커뮤니케이션 및 의료 기록 검토를 통해 수집됩니다.
  • 또한 메스꺼움, 구토, 현기증, 진정제와 같은 일반적인 단기 수술 후 합병증의 중증도를 100mm VAS로 평가합니다.

연구 모집 단계는 6개월 동안 지속될 것으로 예상됩니다. 피험자 후속 조치는 6개월입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

250

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • Great Neck, New York, 미국, 11021
        • Northwell Health Orthopedic Institute at Great Neck

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 서명 및 날짜가 기재된 정보에 입각한 동의서 제공
  2. 연구 기간 동안 모든 연구 절차 및 가용성을 준수하겠다는 진술된 의지
  3. 남성 또는 여성, 18-80세
  4. 원발성 골관절염으로 원발성 편측 TKA를 시행
  5. 영어로 말하기
  6. 주 거주지가 시설이나 재활 센터가 아닌 집에 있는 환자.

제외 기준:

  1. 신경조절제 프레가발린 또는 가바펜틴의 만성(>6개월) 사용.
  2. 임신 또는 수유
  3. 프레가발린에 대한 이상반응의 과거력
  4. 마약이 필요한 100-mm VAS에서 ≥50mm로 평가되는 공존하는 만성 통증 상태.
  5. 진정 또는 현기증을 유발하는 공존 상태
  6. 신장 질환
  7. 혈관부종의 병력
  8. 자살 생각을 동반한 우울증의 병력.
  9. 오피오이드/물질 사용 및/또는 남용의 광범위한 이력.
  10. 암 또는 고형 장기 및/또는 골수 이식을 위해 활성 또는 유지 치료를 받고 있습니다.
  11. 입원 기간이 1박 미만인 환자.
  12. 산소 보충이 필요한 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 병력이 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 프레가발린을 포함한 복합 진통 요법
프레가발린군의 경우 수술 당일 수술 전 프레가발린 150mg을 경구 투여하게 됩니다. 환자는 수술 후 2주 동안 하루 2회 프레가발린 75mg을 계속 투여하게 됩니다. 중재군과 대조군 모두 수술 기법과 추가 수술 전후 진통제 양식은 표준 프로토콜을 따릅니다.
통증(NSAID, 오피오이드, 덱사메타손) 및 비마약성 척수에 사용되는 여러 약물을 사용하는 기관의 표준화된 프로토콜입니다. 환자는 수술 전 프레가발린 용량을 제공받게 되며 수술 후 2주 동안 약물을 계속 복용하게 됩니다.
활성 비교기: 프레가발린을 포함하지 않는 복합 진통 요법
프레가발린을 사용하지 않은 그룹의 경우 환자는 동일한 수술 기법으로 슬관절 전치환술을 받게 되며 추가적인 수술 전후 진통 방법은 표준 프로토콜을 따릅니다.
통증(NSAID, 오피오이드, 덱사메타손) 및 비마약성 척수에 사용되는 여러 약물을 사용하는 기관의 표준화된 프로토콜입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
TKA를 받는 환자에서 수술 후 48시간에 급성 수술 후 통증 점수에 대한 성별 및 복합 진통 요법의 영향을 평가합니다.
기간: 48 시간
시술 후 48시간 동안 휴식을 취한 상태에서 100mm VAS(visual analogue scale)로 측정한 통증 조절.
48 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성차와 다양한 진통 요법이 신체 기능에 미치는 영향을 평가합니다.
기간: 26주
-기준선과 비교하여 수술 후 4주, 12주, 26주의 무릎 부상 및 골관절염 결과 점수(KOOS)로 측정한 통증.
26주
성별 차이와 다양한 진통 요법이 수술 후 마약 사용에 미치는 영향을 평가합니다.
기간: 72시간
시술 종료 후 24, 48, 72시간 동안 모르핀 등가 단위(MEq)로 통증 조절을 추가로 측정했습니다.
72시간
성별 차이와 다양한 진통 요법이 수술 후 마약 투약 중단에 어떻게 영향을 미치는지 평가
기간: 이주
- 수술 후 오피오이드 중단까지의 일수.
이주
성별 차이와 다양한 진통 요법이 만성 수술 후 통증에 미치는 영향 평가
기간: 26주
-만성: 1주차, 2주차, 4-6주차, 12주차, 26주차에 휴식 및 가동 상태에서 100mm VAS(visual analogue scale)로 측정한 통증 조절(0은 통증 없음에 해당하고 100은 가능한 최악의 통증에 해당) 수술 후.
26주
성차와 다양한 진통 요법이 정신 건강에 미치는 영향 평가
기간: 26주차
-수술 후 2주차, 4주차, 12주차, 26주차 VR-12의 정신 구성 요소 요약(MCS-12)으로 기준선과 비교하여 측정한 정신 건강.
26주차
성차와 다양한 진통 요법이 신체 기능에 미치는 영향을 평가합니다.
기간: 26주
- 기준선과 비교하여 수술 후 2주, 4주, 12주, 26주에 Veterans Rand-12(VR-12)의 신체 기능 측정 신체 구성 요소 요약(PCS-12).
26주
성별 차이와 다양한 진통 요법이 운동 범위(ROM)에 미치는 영향을 평가합니다.
기간: 26주
수술 후 2주차, 4주차, 12주차, 26주차의 운동 범위(ROM)를 기준선과 비교했습니다.
26주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Jonathan Danoff, MD, Northwell Health

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 12월 9일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 20일

연구 완료 (실제)

2023년 6월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 7월 9일

처음 게시됨 (실제)

2020년 7월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 9월 27일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

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