- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04471233
슬관절 전치환술에서 환자 성별이 통증 조절 및 복합 진통제에 미치는 영향
연구 개요
상세 설명
이 연구의 전반적인 목표는 두 가지 다른 복합 진통 요법을 사용하여 슬관절 전치환술(TKA) 후 남성 대 여성의 수술 후 통증 인식에 대한 환자 성별의 영향을 더 잘 이해하는 것입니다.
프레가발린은 척수와 뇌의 시냅스후 후각에서 전압 개폐 칼슘 채널의 신경근 길항제입니다. 알파-2-델타 소단위에 결합하여 통증 신호 전송을 방해합니다. 복합 통증 조절의 일부로 프레가발린을 사용하는 것은 수술 후 오피오이드 사용의 감소와 관련이 있습니다.
이것은 환자가 TKA 후 복합 진통 요법의 일부로 프레가발린을 받거나 받지 않는 무작위 단일 맹검 대조 시험이 될 것입니다. 여러 고등 교육 센터가 있는 단일 기관에서 수행됩니다.
환자는 먼저 성별에 따라 분류된 다음 두 그룹 중 하나로 무작위 배정됩니다.
- 프레가발린을 포함하는 복합 진통 요법;
- 프레가발린을 포함하지 않는 복합 진통 요법.
중재 그룹의 경우 수술 당일 환자에게 수술 전 프레가발린 150mg을 경구 투여합니다. 환자는 수술 후 2주 동안 프레가발린 75mg을 하루에 두 번 계속 복용합니다. 두 그룹 모두에 대해 수술 기법과 추가 수술 전후 진통 양식은 표준 프로토콜을 따릅니다.
1차 종점: TKA를 겪는 환자의 남성과 여성 사이, 그리고 다중 모드 진통 요법 사이의 휴식 및 가동 상태에서 100mm 시각 아날로그 척도(VAS)로 측정한 급성 수술 후 통증 차이(최대 72시간).
보조 종점:
- 휴식 및 가동 상태에서 100mm 시각 아날로그 척도(VAS)로 측정한 통증 조절.
- 추가로 모르핀 등가 단위(MEq)로 측정되는 통증 조절.
- 오피오이드 중단까지의 수술 후 일수.
- 무릎 부상 및 골관절염 결과 점수(KOOS)로 측정한 통증.
- KOOS로 측정한 신체기능, VR-12의 신체성분요약서(PCS-12).
- VR-12의 정신 구성 요소 요약(MCS-12)으로 측정한 정신 건강.
- 안전성은 조사관이 보고하거나 관찰한 부작용에 의해 추적됩니다. 이들은 환자 커뮤니케이션 및 의료 기록 검토를 통해 수집됩니다.
- 또한 메스꺼움, 구토, 현기증, 진정제와 같은 일반적인 단기 수술 후 합병증의 중증도를 100mm VAS로 평가합니다.
연구 모집 단계는 6개월 동안 지속될 것으로 예상됩니다. 피험자 후속 조치는 6개월입니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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New York
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Great Neck, New York, 미국, 11021
- Northwell Health Orthopedic Institute at Great Neck
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 서명 및 날짜가 기재된 정보에 입각한 동의서 제공
- 연구 기간 동안 모든 연구 절차 및 가용성을 준수하겠다는 진술된 의지
- 남성 또는 여성, 18-80세
- 원발성 골관절염으로 원발성 편측 TKA를 시행
- 영어로 말하기
- 주 거주지가 시설이나 재활 센터가 아닌 집에 있는 환자.
제외 기준:
- 신경조절제 프레가발린 또는 가바펜틴의 만성(>6개월) 사용.
- 임신 또는 수유
- 프레가발린에 대한 이상반응의 과거력
- 마약이 필요한 100-mm VAS에서 ≥50mm로 평가되는 공존하는 만성 통증 상태.
- 진정 또는 현기증을 유발하는 공존 상태
- 신장 질환
- 혈관부종의 병력
- 자살 생각을 동반한 우울증의 병력.
- 오피오이드/물질 사용 및/또는 남용의 광범위한 이력.
- 암 또는 고형 장기 및/또는 골수 이식을 위해 활성 또는 유지 치료를 받고 있습니다.
- 입원 기간이 1박 미만인 환자.
- 산소 보충이 필요한 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 병력이 있는 환자.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 프레가발린을 포함한 복합 진통 요법
프레가발린군의 경우 수술 당일 수술 전 프레가발린 150mg을 경구 투여하게 됩니다.
환자는 수술 후 2주 동안 하루 2회 프레가발린 75mg을 계속 투여하게 됩니다.
중재군과 대조군 모두 수술 기법과 추가 수술 전후 진통제 양식은 표준 프로토콜을 따릅니다.
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통증(NSAID, 오피오이드, 덱사메타손) 및 비마약성 척수에 사용되는 여러 약물을 사용하는 기관의 표준화된 프로토콜입니다.
환자는 수술 전 프레가발린 용량을 제공받게 되며 수술 후 2주 동안 약물을 계속 복용하게 됩니다.
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활성 비교기: 프레가발린을 포함하지 않는 복합 진통 요법
프레가발린을 사용하지 않은 그룹의 경우 환자는 동일한 수술 기법으로 슬관절 전치환술을 받게 되며 추가적인 수술 전후 진통 방법은 표준 프로토콜을 따릅니다.
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통증(NSAID, 오피오이드, 덱사메타손) 및 비마약성 척수에 사용되는 여러 약물을 사용하는 기관의 표준화된 프로토콜입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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TKA를 받는 환자에서 수술 후 48시간에 급성 수술 후 통증 점수에 대한 성별 및 복합 진통 요법의 영향을 평가합니다.
기간: 48 시간
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시술 후 48시간 동안 휴식을 취한 상태에서 100mm VAS(visual analogue scale)로 측정한 통증 조절.
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48 시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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성차와 다양한 진통 요법이 신체 기능에 미치는 영향을 평가합니다.
기간: 26주
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-기준선과 비교하여 수술 후 4주, 12주, 26주의 무릎 부상 및 골관절염 결과 점수(KOOS)로 측정한 통증.
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26주
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성별 차이와 다양한 진통 요법이 수술 후 마약 사용에 미치는 영향을 평가합니다.
기간: 72시간
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시술 종료 후 24, 48, 72시간 동안 모르핀 등가 단위(MEq)로 통증 조절을 추가로 측정했습니다.
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72시간
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성별 차이와 다양한 진통 요법이 수술 후 마약 투약 중단에 어떻게 영향을 미치는지 평가
기간: 이주
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- 수술 후 오피오이드 중단까지의 일수.
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이주
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성별 차이와 다양한 진통 요법이 만성 수술 후 통증에 미치는 영향 평가
기간: 26주
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-만성: 1주차, 2주차, 4-6주차, 12주차, 26주차에 휴식 및 가동 상태에서 100mm VAS(visual analogue scale)로 측정한 통증 조절(0은 통증 없음에 해당하고 100은 가능한 최악의 통증에 해당) 수술 후.
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26주
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성차와 다양한 진통 요법이 정신 건강에 미치는 영향 평가
기간: 26주차
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-수술 후 2주차, 4주차, 12주차, 26주차 VR-12의 정신 구성 요소 요약(MCS-12)으로 기준선과 비교하여 측정한 정신 건강.
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26주차
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성차와 다양한 진통 요법이 신체 기능에 미치는 영향을 평가합니다.
기간: 26주
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- 기준선과 비교하여 수술 후 2주, 4주, 12주, 26주에 Veterans Rand-12(VR-12)의 신체 기능 측정 신체 구성 요소 요약(PCS-12).
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26주
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성별 차이와 다양한 진통 요법이 운동 범위(ROM)에 미치는 영향을 평가합니다.
기간: 26주
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수술 후 2주차, 4주차, 12주차, 26주차의 운동 범위(ROM)를 기준선과 비교했습니다.
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26주
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Jonathan Danoff, MD, Northwell Health
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Berkley KJ. Sex differences in pain. Behav Brain Sci. 1997 Sep;20(3):371-80; discussion 435-513. doi: 10.1017/s0140525x97221485.
- Bartley EJ, Fillingim RB. Sex differences in pain: a brief review of clinical and experimental findings. Br J Anaesth. 2013 Jul;111(1):52-8. doi: 10.1093/bja/aet127.
- Anderson GD. Gender differences in pharmacological response. Int Rev Neurobiol. 2008;83:1-10. doi: 10.1016/S0074-7742(08)00001-9.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
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기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
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처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
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마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 20-0139
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